제주대병원은 최근 보건복지부로부터 전국 17개 대학병원과 함께 ‘ 응급구조사 수련병원’으로 지정됐다고 30일 밝혔다. 응급구조사 임상수련 프로그램은 현장·이송단계 응급의료의 수준을 개선하기 위한 질 향상 사업의 일환으로, 응급처치능력에 대한 현장 실무 교육을 위주로 진행된다. 지정된 수련병원에는 교육생 1명당 100만원이 지원된다. 제주대병원은 소방구급대원 8명을 대상으로 내달 2일부터 8주간 교육을 실시할 예정이다. 병원 관계자는 “제주지역을 대표하는 대학병원으로서 도내 응급구조사 교육을 주도해 지역 응급의료 향상은 물론, 관련 전문인력 양성에도 기여할 수 있게 됐다”고 말했다.

식품의약품안전청은 백신 등 생물의약품 해외 제조업소에 대해 WHO 등 국제기관 수준으로 제조 및 품질관리기준(GMP) 실태조사를 실시하기로 했다. 이에 제조과정과 품질이 확인된 우수의약품 만을 수입하기 위해 해외실사를 수행 할 조사관에 대한 '생물학적제제 등 GMP 해외실사 조사관 교육'을 시행한다고 밝혔다. 이번 교육은 이정길 식약청 자문관을 강사로 본청 생물의약품팀 및 생물의약품평가부 GMP 업무 담당자를 대상으로 내달 2일까지 5일간 이론교육과 제조업소 현장교육이 실시된다. 교육은 생물학적제제등 해외 GMP 실태조사에 중점을 두고 제조용 균주관리, 공조 및 주사용수관리, 환경관리, 제조공정밸리데이션 등에 대해 WHO 등 선진국 수준의 GMP 평가기준과 기법이 교육된다. 한편 식품의약품안전청은 ‘03.1월부터 생물의약품 품목허가 전 GMP운영실태 평가제도를 도입, 현재까지 해외 제조소 46개를 실사했다.

복지부와 건강보험공단이 지난 2001년 개정한 차등수가제 신설, 야간가산율 적용시간 축소 등을 담은 건강보험 재정안정 대책 고시는 정당했다는 판결이 나왔다. 대법원은 지난 2003년 의사협회가 보건복지부와 건강보험공단을 상대로 제기한 건강보험요양급여행위 처분취소 소송에 대해 원심과 같이 상고를 모두 기각했다. 판결문에서는 의협의 원고적격 관련 상고 이유에 대해 "의협은 국민건강보험법상 요양급여행위, 요양급여비용의 청구 및 지급과 관련하여 직접적인 법률관계를 갖지 않고 있다"며 고시로 인해 자신의 법률상 이익을 침해당했다고 할 수 없다고 명시했다. 이어 “원심은 이 사건 고시 중 차등수가제 신설, 야간가산율 적용시간 축소, 진찰료와 처방료 통합, 주사제 원외처방료 삭제 규정의 개정 취지 자체에 타당성이 있고, 의약분업의 실시에 따른 의료보험 지출액의 과다로 인한 공단의 재정적 부담 경감을 위한 사회정책적인 측면도 있다”고 밝혔다. 대법원은 또 “급여체계를 합리화하고 예상외로 급격히 증가한 보험재정 지출을 절감할 필요성도 있었으므로 경제현실에 상응한 요양급여비용이 산정될 수 있도록 하기 위한 것으로 볼 수 있다”며 수가계약제의 취지 자체를 심하게 훼손한 것으로 보기 어렵다고 밝혔다. 판결문에서는 또 “상대가치점수의 변경이 건강보험법 제42조 1항 취지 자체를 심하게 훼손할 정도로 중대하지 않는 한 복지부장관은 위 계약기간에 관계없이 요양급여행위 및 그 상대가치점수를 변경할 수 있다”고 덧붙였다.

여성의 경우 일과성 허혈 발작(TIA) 등 ‘미니 뇌졸중’의 예방법으로 저용량 아스피린을 복용하는 것이 효과적이라는 권고안이 나왔다. 바이엘코리아는 최근 미국 심장협회(AHA)와 미국 뇌졸중협회(ASA)가 아스피린이 여성의 뇌졸중 1차 예방에 효과적이라는 새로운 치료지침을 발표했다고 30일 밝혔다. 이번 지침은 고혈압, 고지혈증, 심장질환 등 뇌졸중의 주요 위험인자를 가진 여성이 저용량 아스피린을 복용하면 뇌졸중 발병 위험을 17~24%까지 감소시킬 수 있다는 여성건강연구(WHS) 결과를 바탕으로 한 것이다. 연구팀은 여성 3만9,876명을 대상으로 저용량 아스피린(100mg) 또는 위약을 격일로 투여하면서 10년 동안 추적 조사했다. 조사결과 아스피린은 뇌졸중 위험의 17%, 허혈성 뇌졸중 위험의 24%를 예방한 것으로 나타났다. 이번 지침은 심장협회가 발간하는 학술지 ‘스트로크(Stroke)’ 6월호에 게재될 예정이다.

서울위생병원(원장 김광두)에서는 평소에 건강에 신경을 쓰지 못하고 가정과 직장에서 열심히 일하는 남성과 여성의 삶의 질을 향상시키기 위해 성기능 건강강좌와 무료상담을 실시한다. 다음달 8일 오후 2시부터 병원내 류제한 박사 강당에서 진행되는 강좌에서 '남성 성기능 장애'는 김순찬 과장, '배뇨장애'(전립선 비대증, 과민성 방광, 요실금)는 박준탁 과장이 실시한다. 병원측은 강좌가 끝난 이후에는 1:1 무료상담 서비스를 실시하고, 개개인에 맞는 맞춤서비스를 제공할 예정이다. 대상은 성인 남녀이며, 서울위생병원 비뇨기과 진료팀에서 나와 강좌와 질의 응답, 진료 등이 이뤄지고 참석자는 예약 없이 참석이 가능하다.

식약청은 '소비자문제를 연구하는 시민의 모임'과 공동으로 아기에게 안전한 분유나 이유식을 제공하기 위한 미생물 관련 조사 연구를 실시해 관리대책을 마련했다. 또 ‘올바른 분유, 이유식 조제방법’을 배포하고 이를 준수할 것을 당부한다고 밝혔다. 식약청은 지난 ‘04년 영국, 미국 등에서 사카자키균의 안전성 문제가 제기됨에 따라 소시모와 공동으로 국내 실태조사에 착수, '04. 5월 조제분유 등 40건을 모니터링 검사한 결과 모두 불검출이었다고 전했다. 이에 어린이 식품 안전관리 강화 차원에서 ‘05. 12월~ ’06. 3월까지 지속적으로 모니터링 검사를 확대 실시한 결과 65개 제품 중 11개 제품에서 낮은 수준(2개 이하/100g)으로 검출되었으나, 검출된 제품은 대부분 위험군이 아닌 6개월 이상 영유아 대상 이유식 등으로 위해가 우려되는 수준은 아니라고 설명했다. 그러나 추가로 사카자키균의 검출 가능성이 있는 제품에 대한 집중적인 실태조사를 위해 '06. 4~5월까지 6개월~12개월 이하의 제품(23건)과 앞서 검출된 동일제품(9건)을 포함한 유통제품 총 32건을 모니터링 검사결과 모든 제품에서 대장균군 및 사카자키균이 검출되지 않았다. 식품의약품안전청은 조제분유 등은 멸균제품이 아니며 특히 이유식은 각종 곡물 및 과일분말 등을 혼합한 저온살균 제품이므로 미생물 감염의 예방차원에서 가정 및 병원 등에서 보다 안전한 위생 관리가 중요하다고 판단하고 ‘올바른 분유& 8228;이유식 조제방법’을 당부한다고 밝혔다. 자료에 따르면 70℃이상의 물로 분유등을 타면 미생물을 사멸시킬 수 있으므로 반드시 조제온도를 지킬 것과 먹이다 남은 분유나 이유식은 반드시 버리도록 권고하고 있다.

복지부가 최근 안마사에 대한 헌법재판소 위헌판결과 관련 대체입법 가능여부를 검토하기로 했다. 복지부 유시민 장관은 29일 대한안마사협회 나종찬 회장과 면담을 갖고 헌법재판소의 위헌판결의 추지를 살리되 현행 시각장애인 안마사의 안마업을 보장해 줄 수 있는 대체입법이 가능한지를 연구하기로 했다. 유 장관과 나 회장은 또 대체입법 연구과정에서 시각장애인협회 및 안마사협회와 복지부가 긴밀히 협의해나가기로 했다. 이에 따라 대체입법 등의 방법에 관해 서로 연구한 뒤 약 2주 뒤에 재차 논의키로 했다. 한편 유 장관은 이날 면담에서 안마사협회 회원들이 위험하고 충동적인 행동을 자제해 줄 것을 당부했다.

병원 연구팀이 국내에서 최초로 한국인의 발냄새 원인균을 밝혀냈다. 분당서울대병원 및 일산동국대병원 피부과 연구팀은 지난해 8월부터 11월까지 서울대병원, 중앙대 용산병원, 분당서울대병원 등 3개 병원에 내원한 20~27세 남성 39명을 조사한 결과 이같은 성과를 얻었다고 30일 밝혔다. 조사 결과 한국인의 경우 ‘마이크로코쿠스(Micrococcus)’ 균주가 가장 많았고 ‘코리네박테리움(Corynebacterium)’ 균주가 두번째로 많이 검출됐다. 특이한 점은 외국의 경우 발냄새를 일으키는 균주가 마이크로코쿠스, 코리네박테리움, 더마토필러스 콘골렌시스(Dermatophilus congolensis) 등 3종인 반면 한국인에는 더마토필러스 콘골렌시스 균이 거의 발견되지 않았다는 사실. 분당서울대병원 허창훈 교수는 “아직 국내에서는 발냄새의 원인균이나 효과적인 치료제에 대한 연구가 전무하다”며 “이번 연구에서는 기후환경이나 지역적 특성, 인종적 차이 등 여러 인자를 통해 원인 균주에 차이가 있을 것으로 추정했고 국내 최초로 한국인의 원인 균주를 확인할 수 있었다” 다고 말했다.

제약사들의 관심사로 떠오른 의약품 소포장과 부작용 보고 관련 궁금증을 풀 수 있는 자리가 마련됐다. 식약청은 내달 1일 제약협회 4층 강당에서 '의약품 소포장 및 부작용 보고 관련 민원설명회'를 개최한다고 밝혔다. 이날 설명회에서는 "의약품 소량포장단위 공급에 관한 규정" 제정(안) 입안 예고 설명 및 질의응답(식약청 의약품관리팀 김명정 사무관), 의약품 부작용 모니터링 제도 및 부작용 보고 활성화 조치(06.5.2) 관련 설명 및 질의응답(식약청 의약품관리팀 신준수 사무관) 순으로 진행된다.