휴온스, 파킨슨질환 치료제 임상 3상 승인

• 2012년 국내최초 파킨슨질환 치료주사제 발매

휴온스(대표이사 윤성태)가 천연봉독 성분으로 만든 파킨슨질환 치료제 'HP05(가칭)'에 대해 식품의약품안전청으로부터 임상시험 3상을 승인받았다.

파킨슨병은 알츠하이머병 다음으로 흔한 퇴행성 뇌질환으로 대표적인 노인질환으로 알려져 있다. 그러나 최근에는 발병 연령이 중장년층까지 확산되는 추세다. 건강보험심사평가원에 따르면, 2004년부터 2008년까지 파킨슨병으로 치료받은 40~50대는 6180명에서 8393명으로 40%가량 증가한 것으로 나타났다. 휴온스가 3상 승인을 받은 파킨슨질환 치료제 'HP05(가칭)'는 이러한 피로증상을 완화하기 위해 개발되는 약품이다. 이 약품은 현재까지 연구 보고된 천연봉독의 주요 성분 중 멜리틴(melittin), 아파민(apamin), 아돌라핀(adolapin) 등을 유효성분으로 한다.

휴온스는 2008년 5월부터 보건복지가족부의 지원을 받아 '파킨슨 질환 치료를 위한, 천연봉독을 통한 천연물신약 후보물질의 전임상시험 연구'를 실행했다.

그 결과 파킨슨질환 동물모델에서 도파민 신경세포 보호효과 및 뇌 신경손상에 의한 이상회전운동을 억제하여 파킨슨질환에 대한 직접적인 치료 효과를 확인했다.

또한 이미 천연봉독 파킨슨 천연물신약 후보물질의 임상시험약 제조를 완료하였으며, 2010년 하반기에 특발성 파킨슨병 환자를 대상으로 파킨슨관련 피로증상을 적응증으로 임상시험 3상을 진행할 예정이다.

휴온스 관계자는 "임상시험을 통해 약효 및 안전성이 확인되면 식품의약품안전청으로부터 품목허가를 취득할 예정"이라고 밝혔다.

이어 "2012년 중에는 제품 발매를 목표로 하고 있으며, 발매 첫 해에 100억원 이상의 매출을 예상하고 있다"고 덧붙였다.