혈전증약 '러브녹스' 신적응증 신속심사

• 혈전으로 심장동맥 폐색된 심장발작 적응증 접수

사노피-아벤티스는 미국 FDA가 '러브녹스(Lovenox)'의 심장발작 신적응증에 대해 신속심사하기로 통보했다고 발표했다.

사노피는 러브녹스의 새로운 적응증으로 심근손상을 일으킬 정도의 혈전형성으로 심장동맥이 폐색된 심장발작 치료에 대해 FDA에 접수했었다.

이번 적응증은 미국 외에도 프랑스, 독일, 영국, 이태리, 스페인을 포함한 유럽국가에도 접수된 것으로 알려졌다.