이스라엘 테바, '코자' 제네릭 FDA 가승인

• 코자 특허보호로 2010년에나 최종승인될 듯

테바 제약회사는 미국 FDA가 머크의 고혈압약 '코자(Cozaar)'의 제네릭 제품에 대해 가승인했다고 발표했다.

이번에 가승인받은 용량은 25mg, 50mg, 100mg인데 코자 제네릭 제품의 최종승인은 코자의 특허가 만료되는 2010년경이 될 것으로 예상했다.

코자의 성분은 로사탄(losartan). 안지오텐신 수용체 억제제로 분류되는 고혈압약이다.

테바 제약회사는 이스라엘에 본부를 둔 제약회사로 세계 20대 제약회사 순위에 들어가 있는데 주로 북미와 미국에서 영업활동을 하고 있다.