'타쎄바' 유럽서 비소세포페암 적응증 취득

• 생존기간 42.5% 증가...위약대비 1년 생존율 9% 개선

로슈는 타쎄바가 이전 화학 요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 환자를 위한 치료제로 최근 유럽에서 승인됐다고 28일 밝혔다.

이번 승인은 최근 New England Journal of Medicine (NEJM)에 게재된 타쎄바의 3상 임상 결과에 근거해 이뤄졌다.

본 연구는 전 세계적으로 17개국의 86 개 병원이 참여했으며 최소 1회 이상의 화학요법 실패 후 국소적으로 진행되거나 전이된 비소세포폐암 환자 731명을 대상으로 타쎄바 단독 투여군과 위약군으로 비교됐다.

연구결과에 따르면 타쎄바는 대부분의 폐암을 차지하고 있는 비소세포 폐암 환자의 생존 기간을 42.5% 증가시켰으며 1년 생존률은 위약군이 22% 인 반면에 타쎄바 투여 환자군은 31%였다.

로슈측은 "현재 화학 요법 치료를 받고 있는 대부분의 폐암 환자는 약물 독성으로 인해 불편함을 겪고 있지만, 타쎄바는 화학 요법제와는 달리 암세포에 타겟팅 되어 작용하여 화학 요법에서 보이는 각종 이상 반응을 피할 수 있다"고 강조했다.