유럽, 항암제 ‘택소티어’ 신적응증 승인

• 유방암에 독소루비신, 허셉틴 등과 병용 가능

유럽위원회는 사노피-아벤티스의 항암제 택소티어(Taxotere)에 대해 신적응증 두가지를 승인했다.

택소티어의 성분은 도세택셀(docetexel). 현재 전이성 유방암, 폐암, 전이성 전립선암에 사용하도록 승인되어 있다.

이번에 승인된 두가지 적응증은 택소티어를 수술가능한 유방암에 독소루비신(doxorubicin)과 사이클로포스파마이드(cyclophosphamide)와 병용하거나 급속하게 전이가 진행되는 유방암에 허셉틴(Herceptin)과 병용하여 사용하는 것.

택소티어의 작년 연간 매출액으로 13억불. 비소세포폐암 치료제로 앨림타(Alimta)같은 새로운 경쟁약이 시장에 진입한 상황이어서 이번 적응증 확대는 택소티어 매출 성장에 도움이 될 전망이다.

사노피-아벤티스는 택소티어를 조기 유방암, 두경부암, 위암 치료제로 개발하고 있으며 적응증 확대가 성공하는 경우 2009년까지 약 30억불 이상의 매출액을 올릴 것으로 예상된다.