아리셉트, 유럽 혈관성 치매 접수 철회

• 작년 FDA 혈관성 치매 적응증 거부

일본 에자이 제약회사는 알쯔하이머 치료제 아리셉트(Aricept)에 대한 혈관성 치매 적응증 접수를 철회했다.

에자이의 이런 결정은 지난 7월 미국 FDA가 아리셉트 혈관성 치매 적응증 추가를 거부했던 상황에 영향을 받은 것.

에자이는 아리셉트의 혈관성 치매 임상을 신속하게 진행한 이후 미국과 유럽에 적응증 추가를 위해 재접수할 것이라고만 말하고 구체적인 일정은 밝히지 않았다.

아리셉트의 성분은 도네페질(donepezil).

에자이는 2007년까지 연간 매출액 약 16.5억불을 목표로 삼고 있다.