美 FDA 항전간제 '켑프라' 액제 승인

• 정제 삼키지 어려운 노인 환자 편리

미국 FDA는 벨기에 제약회사인 UCB의 항전간약인 켑프라(Keppra) 경구용 액제에 대해 시판 승인했다.

UCB의 핵심 품목은 항앨러지약인 지르텍(Zytec). UCB는 켑프라 경구용 액제를 올 가을부터 미국에서 본격 시판할 계획이라고 밝혔다.

켑프라 경구용 액제는 정제를 삼키기 어려운 노인 환자들을 위해 개발된 것으로 UCB는 제형 추가로 약물 투여방법이 유연해졌다고 말했다.

켑프라 정제는 1999년 11월에 성인 부분전간 치료제로 승인됐으며, 2002년 연간 매출액은 2.31억 유로, 올해 5개월 동안 40% 매출 성장했다.