이진희 경기도약사회장 후보(기호 2번)가 전 회원을 상대로 약화사고 배상 보험 무료 가입을 추진한다. 이 후보는 23일 기자회견을 통해 추가 선거공약을 발표하고 막판 표심잡기에 나섰다. 이 후보는 경기도약사회장에 당선되면 임기 1년 내에 도약사회 예산 4,000만원을 투입, 약화사고 배상 무료보험 상품을 내놓기로 했다. 이 후보는 "도약사회 회비로 가입비를 전액 지원하며 신상신고를 필한 약사는 무료로 가입토록 하겠다"고 약속했다. 또한 이 후보는 "회원고충처리 특별위원회를 상시 가동하겠다"며 "약화사고 대책처리반과 약국 개설상담 및 분쟁 조정반을 별도로 편성, 운영하겠다"고 밝혔다. 이를 통해 부동산 브로커 및 분양사에 대한 법적 대응과 약화사고 발생 시 도약사회 차원의 지원을 하겠다는 것이다. 이 후보는 약대 6년제에 따른 약사 재교육 및 연수교육 내실화 방안도 내놨다. 이 후보는 "연수교육 강사 인증 및 인력풀을 만들어 소규모 분회들이 연수교육을 할 때 도약사회 차원의 지원을 강화하겠다"고 말했다. 아울러 이 후보는 "한방강좌지원, 한방제제 응용사례 발굴 등 약국한방 활성화 방안도 추진하겠다"고 밝혔다.

제약사들이 불공정한 거래로 보험약가가 조정되는 일이 없도록 주의하라는 경고 메시지를 거래 도매업체에 잇따라 통보하고 있는 것으로 알려졌다. 도매업체들이 상한가보다 낮은 가격에 약국에 의약품을 공급하거나 ‘뒷마진’을 제공한 사실이 심평원 실거래가 사후관리에서 번번히 적발되면서 보험약가 인하요인으로 작용하고 있기 때문. 23일 관련 업계에 따르면 제약사들은 공문이나 구두 등을 통해 도매업체의 과당경쟁과 불공정 거래로 인해 보험약가가 인하되는 일이 빈번하고, 이로 인한 피해를 고스란히 떠안고 있다면서 주의를 촉구하고 있다. 실제 2000년부터 현재까지 총 22차례 실시한 실거래가 사후관리로 2,501억원의 약가손실이 발생했다. 또 그 규모가 줄어들고 있지만 올해에도 233개 제약사 798품목이 평균 0.9%인하돼 30억원 가량의 매출손실이 발생했다. 이와 관련 GSK는 최근에도 거점 도매업체에 공문을 보내, 이 같은 사실을 주지시킨 것으로 확인됐다. GSK 측은 특히 특정 도매업체로 인해 보험약가가 인하되는 상황이 발생되면 책임을 묻겠다고 통보한 것으로 알려졌다. 서울의 한 약국주력 도매업체 임원은 이에 대해 "GSK뿐만 아니라 타 제약사들도 이런 내용의 공문을 발송하거나 구두로 요청하는 사례가 빈번하다"면서 "심지어 공급 계약서 상에 이를 명기하기도 한다"고 말했다. 이로 인해 심평원 단속에 적발된 도매업체가 해당 제약사로부터 의약품을 공급받지 못한 사례도 있었다는 게 이 관계자의 설명. 다른 업체 임원은 이와 관련 “도매업체와 약국간의 거래로 인해 제약사가 실질적인 피해를 입게 된 것은 유감스런 일”이라고 공감을 표했다. 그는 그러나 “도매업체의 과당경쟁도 문제지만, 상거래에서 당연히 존재할 수 밖에 없는 마진을 인정하지 않는 현행 실거래가 상환제도 자체가 문제”라고 지적했다.

|2006 약가재평가 품목별 추정 손실(최종)| LG생명과학의 자니딥정과 한국GSK의 아반디아정4mg 등 총 10품목이 약가재평가로 10억원대 이상의 약가인하 손실을 입는 것으로 분석됐다. 데일리팜이 2006년 약가재평가 최종결과 자료(1,411품목)를 입수해 분석한 결과 이같이 나타났다. 이들 품목은 지난 11월 17일 열린 건정심 회의를 거쳐 최종 확정됐으며 복지부의 고시 절차만 남겨두고 있다. 가장 큰 폭의 약가인하 손실을 입은 품목은 알려진대로 LG생명과학의 고혈압약 '자니딥정'으로 27.8% 인하율을 적용받아 약가가 630원에서 455원으로 떨어지게 된다. 따라서 2005년 EDI 청구액인 410억원을 기준으로 환산했을때 자니딥은 이번 약가인하로 연간 113억여원의 자연손실을 입을 것으로 추정된다. 다음은 당뇨병약인 한국GSK의 '아반디아정'으로 4mg의 경우 17.1% 약가인하율을 적용받아 62억여원의 손실을 입게 된다. 또 20억 이상 청구품목에 해당되지는 않았지만 24.6% 인하된 8mg(3,103원→2,339원)을 감안할 때, 업체측 전망대로 손실액이 90억원에 달할 것으로 보인다. 제일약품의 전립선비대증치료제인 '하루날캅셀0.2mg'은 20.0% 인하율을 적용받았으며 추정손실액은 44억여원으로 예상된다. 이와함께 0.1mg(859원→522원)으로 39.2% 인하됐다. 위궤양치료약인 한국오츠카의 '무코스타정'은 19.3% 인하된 188원의 약가를 받게되며 이로인해 총 32억여원의 손실을 입을 전망이다. 인수합병으로 CJ 제품이 된 '한일셀벡스캅셀'(위궤양)은 38.7% 인하율을 적용받아 연간 28억원이 자연손실될 것으로 예상된다. 같은 위궤양 제품인 한국얀센의 '파리에트정'은 연간 25억여원의 손실을 입을 것으로 보인다. 파리에트의 경우 10mg은 29.6%, 20mg은 14.2%의 인하율을 적용받았다. 한국MSD의 전립선약 '프로스카정'은 11.9% 약가인하율로 연간 18억여원의 매출손실을 입을 전망이다. 기능성 소화불량 치료제 시장의 1, 2위 제품인 대웅제약 '가스모틴정'과 중외제약 '가나톤정'도 10억원대의 손실을 입게 된다. 올 상반기 시장 1위로 등극한 가스모틴은 5mg 제품이 5.4% 인하돼 12억여원의 손실이 발생한다. 또 산제 5.9%(403원→379원), 2.5mg 20.4%(137원→109원)의 인하율을 적용받았다. 가나톤50mg은 6.9% 인하율로 연간 16억원의 매출손실을 입을 것으로 보인다. 첩부제인 태평양제약 '케토톱'도 11억원 이상 매출손실이 예상된다. 먼저 엘플라스타는 3.7% 인하돼 3억여원의 손실을, 플라스타는 14.7% 떨어져 8억여원의 손실을 입게된다. 이와함께 케토톱겔(62원→61원)도 소폭 인하됐다. 이밖에 삼진제약 '위드캅셀'(39.1%)과 노바티스 '라미실크림1%'(27.5%), 한국릴리 '에비스타정60mg'(11.0%), MSD '코솝점안액'(16.2%) 등 4개 제품은 9억여원의 매출손실을 각각 기록했다.

전영구 후보의 룡천성금 횡령 고발사건 진상조사특별위원회 설치 제안에 권태정 후보가 적극 수용하겠다는 입장을 즉각적으로 표명하고 나섰다. 권태정 후보 선거대책위원회는 23일 열린 후보자 정책토론회 말미에 전영구 후보가 돌발적으로 제안한 특위구성에 "전적으로 찬성한다"고 답했다. 권 후보측은 "룡천성금 논란의 가장 큰 피해자는 권태정 후보"라며 "정관에 규정된 대로 처리되거나 사후승인이 끝난 사안에 대해 횡령으로 몰고간 사건의 전말을 밝혀야 한다"고 주장했다. 권 후보측은 "전영구 후보의 룡천특위 구성제안은 불감청이언정 고소원이다"며 "이건을 기회삼아 (권태정 후보를) 부도덕한 사람으로 몰고간 여러 행태에 대해 소상하게 진실이 밝혀지기를 고대한다"고 덧붙였다. 권 후보측은 특위구성과 관련, 대한약사회 정관규정에 따른 어떠한 형태의 기구도 수용하겠다고 밝히면서 "특위 설치는 빠르면 빠를수록 좋다"고 강조했다. 전 후보가 룡천성금 횡령고발 사건의 동시 책임자로 거론한 원 후보측은 입장표명을 유보하고 있다. 원 후보측 민병림 대변인은 "이 사안에 대해 논의를 거쳐 입장을 밝힐 것"이라며 "아직 어떤 결정도 내린 바 없다"고 말했다. 한편, 전영구 후보는 정책토론회 마무리 발언에서 "서울시약사회의 룡천성금 횡령, 대한약사회의 직권남용, 회원고발로 인한 불미스런 일 등이 아직도 이어지고 있다"며 상대 양측 후보를 비난하며 진상규명위원회 설립을 요구했다.

한국MSD의 양성 전립선 비대증 치료제 프로스카정, 동아제약의 알로피아정 등 '피나스테리드 제제' 전문의약품에 대한 허가사항이 전체적으로 통일 조정됐다. 특히 허가사항 중 경고사항과 투여금기 사항 등에 대한 규정을 전면 통일해 해당 품목들의 안전성과 유효성을 고려했다. 식약청은 23일 의약품 제조(수입) 품목 중 경구용 '피나스테리드' 성분을 함유한 37개 제품(분류번호:259)에 대해 안전성 유효성 심사결과에 따라 '사용상의 주의사항'을 통일 조정했다고 밝혔다. 통일 조정된 허가사항 중 '경고' 항에서는 소아 또는 여성에게 투여하지 말 것과, 임신한 여성 및 임신했을 가능성이 있는 여성은 피나스테리드의 흡수 및 그 이후 남성 태아에 대한 잠재적 위험의 가능성이 있다며 이 약의 부서지거나 깨진 조각을 만져서는 안된다고 명시했다. 또 이 약은 코팅이 돼 있기 때문에 깨지거나 부서지지 않았다면 정상적인 취급시에는 활성 성분과의 접촉을 방지할 수 있다고 덧붙였다. 식약청은 이와 함께 이 약에 대해 과민증 환자, 여성, 소아에게는 투여를 하지 말 것을 당부했고, 간기능에 이상이 있는 환자에게는 신중히 투여토록 조치했다. '이상반응'에서도 "이 약은 내약성이 우수하고 이상반응은 일반적으로 경미하고 일시적이었다"면서 외국에서 4년간의 위약대조 임상시험에서 이 약으로 치료한 3.7%, 위약으로 치료한 2.1%가 성기능관련 이상반응으로 치료를 중단했다고 전했다. 또 가장 빈번하게 보고된 이상반응은 성기능관련 이상반응이고, 4년간의 임상시험에서 위약보다 높은 빈도로 발현했고 이 약에서의 발현율이 1% 이상이었다고 덧붙였다. 식약청은 해당 공문을 대웅제약, 동구제약, 메디카코리아, 유영제약, 유한양행, 제이알피, 종근당, 중외신약, 태준제약, 태평양제약, 한국알리코팜, 휴온스, 경동제약, 고려제약, 국제약품, 근화제약, 대우약품공업 등에 보냈다. 또 대원제약, 동광제약, 동성제약, 동화약품공업, 보령제약, 부광약품, 삼천당제약, 참제약, 코오롱제약, 한국메디텍제약, 한국산도스, 한국슈넬제약, 한국엠에스디, 한국콜마, 한미약품, 한올제약 등에도 공문을 보내 허가사항 변경을 지시했다. 식약청은 이미 유통중인 제품설명서에 대해서는 병의원, 약국, 도매상 등 당해 품목의 공급업소에 변경내용에 대한 정보를 통보하고 이를 해당업소 홈페이지에 게재할 것을 당부했다. 하지만 정해진 기간 내에 해당 지시사항을 이행하지 않을 경우에는 관련 규정에 의거해 행정조치할 것이라고 밝혔다.