의료급여환자들의 의료이용이 크게 늘어나면서 약국의 의료급여 수입도 지난해보다 31.8% 가량 급증한 것으로 나타났다. 29일 심평원에 따르면 지난 상반기 동안 약국의 총 의료급여비용은 3,986억3,400만원으로, 지난해 같은 기간 2,964억7,200만원보다 34.5%나 늘어난 것으로 집계됐다. 지난 6월말 약국 수를 대입한 약국당 월평균 의료급여 수입은 323만원으로, 지난해 245만원보다 78만원(31.8%)이 증가했다. 조제료 수입도 69만원에서 89만원으로 20만원(28.9%)이 늘었다. 건강보험 수입 13.7%와 비교하면, 2배 이상 높은 수치. 방문환자 수도 전년 같은 기간 1,251만5,000명에서 1,527만4,000명으로 275만9,000명(22%)이 증가했다. 지난 6월말 기준 의료급여 대상자 182만220명과 약국 방문환자 수를 단순비교하면, 1명당 8번 이상 약국을 이용한 셈이다. 또 환자 1명당 약국 의료급여비로 21만9,003원을 사용한 것으로 추계됐다. 한편 올해 상반기 총의료급여비용은 1조9,325억원으로 전년 대비 26.9%, 의료기관 입원비용은 8,992억원으로 23.7%, 외래는 6,347억원으로 27.1% 각각 증가했다. 약국과 의료기관간 의료급여비 비중은 의료기관 입원 46.5%, 외래 32.9%, 약국 20.6% 등으로 의료기관이 80%를 점유한 것으로 나타났다.

한올제약이 경구용 치질(정맥류 질환) 치료제 '메디아벤정'을 21일 발매했다. 메디아벤정은 스위스 Drossapharm과 라이센스 계약을 체결, 완제 수입되는 제품으로 정맥류 질환이 많은 유럽 여러 국가에서 10년 이상 치질과 정맥류 질환에 대한 혈관보호제로서 안전성과 유효성이 입증됐다고 회사측은 밝혔다. 또 주성분인 나프타존 10mg은 세포 수준의 비타민C 산화를 막아 혈관 저항성을 증대시키며 기존의 바이오플라보노이드 유도체에 비해 강력하고 특이적인 혈관벽 보호작용을 가지고 있다고 덧붙였다. 보험약가는 정당 201원이며 ▲정맥부전에 의한 하지중압감, 통증, 부종, 야간 종아리 경련 등 개선 ▲통증성 정맥류 개선 등에 효과적이다. 1회 1정, 1일 3회 경구투여하며 박스당 100정 포장이다. |문의| 한올제약 마케팅부 02-2204-1764.

의료기기 전문기업 메드트로닉(www.medtronic.com)의 약물방출스텐트 '엔데버(Endeavor)' 임상결과가 미국심장재단 학술지인 CIRCULATION에 발표됐다. 학술지에 따르면 엔데버 임상연구는 총 17개국 72개 의료기관 1,197명 환자를 대상으로 진행됐으며 9개월째 목표혈관실패율(TVF, Target Vessel Failure)을 1차 연구종점(endpoint)으로 삼았다. 그 결과 모든 연구종점을 만족시켰으며 목표혈관실패율(TVF) 48% 감소, 목표병변실패율(TLR, Target Lesion Revascularization) 61% 감소를 보였다. 또 혈관조영 결과 8개월째 유의한 재협착율 감소를 보였으며 스텐트삽입부위내(in-stent) 혈관조영재협착율(ABR, Angiographic Binary Restenosis) 72% 감소, in-segment ABR은 62% 각각 감소했다. 스텐트혈전증발생율은 엔데버 약물방출스텐트는 598명 가운데 0.5%로 일반금속스텐트와 1.2% 격차를 보였다. 연구책임자인 벨기에 William Wijns M.D는 "2005년 미국 심장학회에서 발표된 ENDEAVOR II 초기 데이터 발표 이후 엔데버 약물방출스텐트의 임상 결과가 장시간에 걸쳐 다양한 환자군에서 지속적인 임상효과를 보인다는 것이 밝혀졌다"고 말했다. 이와함께 "9개월, 12개월, 24개월 동안에도 우수한 임상결과가 유지됐고 일반금속스텐트와 비교할 때 엔데버 약물방출스텐트는 혈관 재협착(restenosis)을 감소시키고 항혈소판 치료에 대해 안전성이 높다"고 보고했다. 한편 엔데버 약물방출스텐트는 2005년 7월 유럽에서 판매허가(CE Mark)를 받았으며 전세계 95개국 이상에서 이용되고 있다. 국내에서는 올해 4월부터 출시됐으며 8월부터 보험이 적용된다.

경기 성남시약사회가 박정일 변호사(대한약사회 법제위원)의 약사회 공직 사태를 늦었지만 다행스러운 일이라고 평가했다. 시약사회(회장 김순례)는 29일 약사출신 박정일 변호사의 약사회 공직사태에 대한 공식 입장을 발표했다. 시약사회는 "일단 박 변호사가 자신의 잘못을 스스로 인정한 데 대해 뒤늦게나마 다행스러운 일"이라며 "이처럼 불행하고 안타까운 사태는 다시 일어나면 안 된다"고 강조했다. 또한 시약사회는 "약사 내부의 갈등과 불미스러운 사태에 대처하는 대한약사회의 미온적인 태도에 실망했다"며 "하급약사회의 건의와 질의를 충분히 수용하거나 모든 사태 수습을 개인에게 떠넘기는 인상마저 받았다"고 주장했다. 아울러 "이번 사태에 대한 대한약사회장 명의의 유감표명은 있어야 한다"며 "이번 일을 계기로 대한약사회는 강력한 담합약국 퇴출운동을 전개해야 한다"고 밝혔다. 한편 수원지방법원은 지난 8일 L약사가 성남시청을 상대로 제기한 약국개설등록신청거부취소청구 소송에서 원고 승소판결을 내렸고 23일경 판결문 사본이 원고, 피고측에 송달됐고 상황은 급박하게 돌아가기 시작했다. 성남시약사회는 24일 '대한약사회 법제위원인 박정일 변호사를 규탄한다'는 제목의 호소문을 대한약사회에 발송했고 법제위원 박탈 및 약사회 차원의 책임추궁을 요구하며 강하게 반발했다.

전립선암 환자 중 배뇨장애 등의 자각증상을 느낀 후 직접 병원에서 진단을 받는 환자는 전체의 20%에도 못미친다는 조사결과가 나왔다. 대한비뇨기과학회는 제3회 블루리본캠페인을 맞아 8월 한달 동안 전국 19개 대학병원을 내원한 50~80대 전립선암 환자 208명을 대상으로 조사한 결과 이같이 나타났다고 29일 밝혔다. 이번 조사에 따르면 전체 환자의 60%는 자각증상을 일시적인 것으로 인식해 아무런 조치도 취하지 않았으며 18% 만이 전립선암을 의심해 병원을 찾은 것으로 집계됐다. 또 자각증상을 느끼고 조치를 취하기까지 걸리는 시간은 평균 9.5개월로, 전립선암에 대한 일반인의 인식은 크게 낮은 것으로 파악됐다. 아울러 자각증상을 느끼고 1개월 이내에 병원에 방문한 환자의 23%가 전립선암 1기 진단을 받은데 반해 2개월 이상 지체한 후 방문한 환자는 96%가 2기 이상으로 진단돼 조기검진에 대한 인식전환도 필요한 것으로 분석됐다. 전립선암으로 진단받은 환자들의 자각증상으로 가장 흔한 증상은 ‘소변을 보기 힘들다’(60%), ‘소변에서 피가 섞여 나온다’(20%), ‘소변을 자주본다’(13%) 등의 순이었다. 비뇨기과학회 김세철 이사장은 “조사 결과 정기검진 항목에 전립선암이 포함돼 있었다고 답한 환자는 23%에 불과했다”며 “전립선암을 조기발견하면 10년 생존률이 80%라는 점을 감안할 때, 50대 이후의 남성들은 정기검진시 전립선암 검사를 필수적으로 해야 한다”고 강조했다.

알루미늄염을 항원보강제(adjuvant)로 사용한 자궁경부암 백신보다 새로 개발된 ‘AS04’을 사용한 제제가 더 강력한 암 면역반응을 보인다는 연구결과가 나왔다. 글락소스미스클라인(GSK)은 29일 의학저널 백신(Vaccine)에 발표된 연구자료를 인용해 이같이 밝혔다. 이번 연구는 AS04를 사용해 제조된 ‘서바릭스’와 같은 항원을 포함하되 알루미늄염을 사용해 제조된 백신을 접종한 후 면역반응의 질과 지속기간 등을 비교하는 방식으로 진행됐다. 연구팀은 최초, 1개월, 6개월 등 3회에 걸쳐 백신을 접종하고 4년에 걸쳐 ‘항체가’와 ‘기억B세포’를 측정했다. 임상 결과 알루미늄염을 사용한 백신에 비해 AS04를 사용한 백신이 4년째에 HPV(인간유두종 바이러스) 16형에 대한 항체가가 1.5배, HPV 18형에 대한 항체가는 2.1배 높은 것으로 나타났다. AS04를 항원보강제로 사용한 백신이 잠재적으로 ‘면역기억력’을 더 많이 높여준다는 사실도 추가로 확인됐다. AS04 사용 백신은 임상에서 알루미늄염 사용 백신에 비해 HPV 18형에 대한 면역기억 B세포수가 2배, HPV 16형에 대한 기억B세포수는 3.6배 높은 것으로 관찰됐다. GSK 바이올로지컬스 글로벌 백신개발부 책임자인 필립 몬테뉴(Philippe Monteyne) 박사는 “효과적인 자궁경부암 백신이 되기 위해서는 강력한 면역반응과 지속적인 예방효과를 유도해야 한다”며 “이번 자료는 강력하고 지속적인 면역반응을 유도하는 AS04의 명백한 면역 효과를 입증한 것”이라고 강조했다.

노바티스는 새로 개발한 2형 당뇨병 치료제 ‘ 가브스’(성분명 빌다글립틴)의 신약허가 신청서를 유럽연합(EU)에 제출했다고 29일 밝혔다. 가브스는 2형 당뇨병 환자에서 고혈당의 원인이 되는 췌장 섬세포 기능부전을 표적으로 하는 경구용 혈당 강하제. 이번 신약허가 신청은 5,400여명 이상의 환자들이 참여한 3상 임상시험 결과를 근거로 제출됐다. 노바티스에 따르면 가브스는 치아졸리딘디온(TDZ) 계열 약물인 ‘로시글리타존’과의 비교임상에서 체중증가 부작용이 발생하지 않은 것으로 알려졌다. 또 피오글리타존과의 병용요법에서는 65%의 환자들이 목표혈당치(당화혈색소 7% 이하)에 도달한 반면 피오글리타존 단독요법은 42%로, 우수한 효과가 확인됐다. 단독요법의 경우 혈당조절이 되지 않는 환자에서 당화혈색소(HbA1c)가 최대 1.8% 감소됐고 그 효과는 1년 동안 지속된 것으로 관찰됐다. 노바티스 글로벌 개발부 총책임자 제임스 섀논 박사는 “내약성이 우수한 동시에 강력한 혈당강하 효능을 가진 당뇨 신약이 필요하다는 것은 아무리 강조해도 지나치지 않다”며 “가브스는 환자들에게 강력한 당뇨 치료제가 될 것”이라고 말했다.