충남약사회(회장 노숙희)가 노숙희 회장과 직선 2기를 함께 이끌어갈 부회장과 상임위원장 등 임원 12명의 명단을 확정, 발표했다. 임원현황을 보면, 먼저 부회장에는 이희영(부여), 윤병승(예산), 전일수(아산), 장순필(천안), 백광현(논산), 이덕순(서산) 등 6명이 선임됐다. 또 6개 상임위원회를 이끌어갈 위원장은 총무위원장에 강 부규(충북대), 약국위원장에 김윤환(중대), 윤리위원장에 구 교억(경희대), 연수교육위원장에 전승구(충북대), 병원약사위원장에 강 남여(충남대), 제약산업위원장에 차봉진(서울대), 연수교육위원장 전승구 등이 임명됐다. 이와 함께 대한약사회 파견 대의원으로는 당연직에 노숙희 회장, 선출직에 최 옥출, 이희영, 윤병승, 전일수, 강부규, 백광현, 김춘권, 이덕순 약사 등이 선정됐다. 이에 앞서 도약사회는 지난 3일 열린 정기 대의원총회에서 최옥출 총회의장을 연임토록하고, 감사에는 심재극·도순옥 약사를 선출한 바 있다. 또 총회 부의장에는 신관호·전하창 약사가 임명됐다.

을지대학교(총장 박준영) 대전캠퍼스는 14일 오전 11시 을지대병원 3층 범석홀에서 졸업식을 갖고 석·박사 등 169명에게 학위를 수여했다. 이날 학위수여식에는 박영하 이사장과 전증희 범석학술장학재단 이사장 등 내·외빈이 대거 참석했으며, 박사 7명, 석사 43명, 학사 119명의 학위가 수여됐다. 또 전체 수석에는 4.5점 만점에 평점 4.31점을 받은 병원경영학과 채지숙 씨에게 돌아갔다. 박준영 총장은 이날 식사를 통해 “에디슨이나 등소평 같은 역사를 빛낸 인물들은 모두 실패를 딛고 일어선 사람들이었다”며 “넘어지는 것을 두려워하지 말고, 오뚝이처럼 다시 일어난다면 사회에 나가서도 반드시 좋은 결과를 얻을 수 있을 것”이라고 말했다.

플라빅스 개량신약인 ' 프리그렐정(성분 클로피도그렐 레지네이트)' 품목허가를 받은 종근당은 14일 약효성분인 클로피도그렐만 흡수되고 부가염인 레지네이트는 배설되도록 약물전달시스템(DDS)을 접목했다고 밝혀 먼저 발매된 제네릭 품목과의 차별화에 나섰다. 종근당측은 "프리그렐은 플라빅스 주성분인 황산수소클로피도그렐의 염류를 새롭게 개발해 국내에서 임상시험을 거친 개량신약"이라며 "임상을 통해 오리지날과 동일한 약리작용 발현을 확인했다"고 설명했다. 특히 ‘클로피도그렐’만을 생체내에 효과적으로 전달하고 염부분에 해당하는 ‘레지네이트’는 위장관에서 분해되거나 흡수되지 않고 곧바로 배설되도록 설계돼 염산, 황산, 메실산, 베실산, 나파디실산 등 일반적인 염류와는 차별화된다고 강조했다. 종근당은 또 안전성이 우수해 쓴맛 차폐와 제어방출, 안정화 등 처방연구에 주로 사용된 레지네이트의 물성을 이용, 우수한 물리화학적 특성과 높은 안전성을 가진 클로피도그렐 신규염 개량신약을 개발했다고 덧붙였다. 이와함께 기존 클로피도그렐 황산수소염이 자극적인 쓴맛을 나타내는 반면 클로피도그렐 레지네이트는 구강내에서 전혀 쓴맛을 유발하지 않아 물없이 먹는 정제로도 개발이 가능해 신제형 응용이 가능하다는 장점도 있다고 밝혔다.

건강보험심사평가원(원장 김창엽, 이하 심평원)은 청구S/W인증제를 오는 4월11일부터 병원급이상 요양기관까지 확대 실시한다고 14일 밝혔다. 또 청구S/W의 품질향상을 위해 표준화업무도 진행 중이다. 심평원에 따르면 청구 S/W인증제는 청구소프트웨어의 적정성 여부를 검사하고 청구S/W 품질향상과 요양기관의 진료비 청구업무의 안정화를 도모하기 위해 도입됐다. 이와 관련 지난달 말 현재 의원급이하 S/W업체 89기관이 인증 받았고, 병원급 S/W업체 43기관에 대해서도 4월 이전에 인증작업을 완료할 예정이다. 심평원은 특히 청구 S/W표준화를 추진한 결과, 수가, 약가, 진료과목정보, 병실정보 등 48종 121개 데이터베이스에 대한 인터페이스표준안을 약 37% 가량 완료했으며, 올 연말에는 표준안이 마련될 것으로 전망된다. 심평원은 “청구S/W인증제 및 청구S/W표준화가 정착되면 진료비청구업무를 안정적으로 수행할 수 있어 요양기관의 편익을 훨씬 증진시킬 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

대형병원 앞 문전약국과 의료기관이 없는 동네약국간의 월평균 매출액 규모가 7배 이상 차이 나는 것으로 드러났다. 또 일반 주택가에 위치한 약국보다 사무실과 상가가 혼합된 지역의 약국매출이 3.2배나 더 높았다. 의약분업 이후 약국입지에 따라 빈익빈부익부 현상이 커짐에 따라 제도적인 보완이 필요하다는 지적이다. 이 같은 사실은 대한약사회가 의약품정책연구소에 의뢰해 진행한 '약국 경영활성화 방안 연구' 용역보고서를 통해 드러났다. 약국의 위치에 따른 월매출액 비교에서 대형병원 근처 약국은 평균 1억577만원으로 의료기관이 없는 약국의 1,502만원보다 무려 7배나 높았다. 중소병원 근처 약국은 5,302만원, 2개 이상 의원이 인접한 약국은 3,456만원, 1개 의원 근처 약국은 2,467만원의 월매출을 보였다. 약국이 위치한 지역의 특성에 따라서도 매출차이가 크게 나타났다. 주택가지역에 자리잡은 동네약국은 한달 평균 1,963만원의 매출을 올린데 비해 사무실과 상가 복합지역은 6,468만원으로 3.2배나 높았다. 이 밖에 상가지역 약국은 2,360만원, 주상 복합지역은 2,279만원, 사무실 밀집지역은 4,018만원으로 밝혀졌다. 이번 보고서에서는 중소도시에 개국한 약국의 매출이 대도시보다 높게 나타난 점이 눈길을 끌었다. 중소도시에 개국한 약국의 매출은 3,169만원으로 대도시의 약국평균인 2,804만원보다 높았다. 읍면지역 약국도 2,902만원의 월매출 규모를 보여 대도시보다 매출면에서 괜찮은 것으로 나타났다. 의약품정책연구소 박혜경 팀장은 "처방조제에 의한 수입구조에 있어서 상대적으로 열악한 동네약국의 악순환 해소를 위한 제도적 장치가 필요하다"고 지적했다. 박 팀장은 그 해결방안으로 약국개설 및 분포의 규제방안, 단골약국제 도입, 수입규모의 양극화 해소를 위한 수가개발 등을 제시했다.

혈액수가 15.1%p 230억8,000만원 인상 포지티브 시행일 기준 최근 2년간 미생산·미청구 의약품 4,160품목 중 3,662품목이 급여 목록에서 우선 퇴출된다. 또 복지부가 최저실거래가 소송에서 패소함에 따라 베링거 ‘아서틸정4mg’ 등 보험약 5품목의 상한가가 인상된다. 건강보험정책심의위원회(이하 건정심)는 14일 오전 전체회의를 열고, 복지부가 제출한 ‘약제급여 목록 및 급여 상한금액표 개정안’을 원안대로 의결했다. 의결내용에 따르면 포지티브제가 시행된 지난해 12월 29일 기준 최근 2년간 미생산·미청구 품목으로 확인된 4,160품목 중 3,662품목을 우선적으로 급여에서 삭제키로 했다. 해당품목은 미생산 의약품 3,160품목, 미청구 의약품 502품목 등. 복지부는 반면 저함량·고함량과 관련된 174품목과 이의신청이 제기된 155품목 등 329품목은 재검토키로 했으며, 43품목은 지난해 1월25일 개정고시에서 이미 급여삭제된 품목이 포함돼 있었던 것으로 확인됐다. 건정심은 이와 함께 복지부가 지난 2003년 8월 최저실거래가 조사 후 약가를 인하한 처분에 대해 제약사가 제기한 취소소송에서 원고승소 원심판결이 대법원에서 확정됨에 따라 2개 제약사 5개 품목의 상한금액을 인상키로 했다. 품목별 조정내역을 보면 ▲한국스티펠 ‘락티케어hc로오숀1%' 156원→159원, ‘락티케어hc로오숀2.5%' 272원→275원, '단가드현탁액’ 63원→64원 ▲베링거 ‘아서틸정4mg’ 669원→686원, ‘디아미크롱정’ 115원→121원 등이다. 건정심은 아울러 혈액안전성 강화조치와 주5일제 실시 등으로 혈액생산비용이 증가함에 따라 혈액수가를 약15.1%p 인상키로 했다. 혈액제제별로는 전혈의 경우 종전 4만4,520원에서 10만1,310원으로 5만6,790원 인상되고, 농축적혈구는 400ml 3만2,510원→3만8,780원, 320ml 2만7,830원→3만6,040원으로 조정된다. 또 농축혈소판은 400ml 3만7,360원→3만7680원, 320ml 3만1,710원→3만3,790원으로, 성분채혈혈소판은 4만1,660원→10만6,700원으로 각각 인상된다. 이럴 경우 혈액수가는 지난 2005년 공급량기준 수입추정금액으로 1,529억원에서 1,759억원으로 230억8,000만원이 추가 소요될 것으로 추정된다.

제약업계를 대상으로 한 공정거래위원회 조사가 오늘(14일) 공식적으로 마무리된다. 공정위 경쟁제한규제개혁작업단 유희상 단장은 7일 오전 가진 데일리팜과의 전화통화에서 "현장 조사자료를 분석하는 과정에서 상대방 등에 대한 보완조사는 있을 수 있겠지만 공식적인 조사활동은 오늘로 끝난다"고 밝혔다. 유 단장은 또 "(설 연휴 이후부터는)현장에서 수집한 자료를 세부 분석하는 작업을 하게 된다"며 "추가조사를 하지 않는다 하더라도 조사결과를 완전히 정리하는데까지는 최소 1~2개월은 소요된다"고 설명했다. 따라서 작년 10월부터 본격화된 제약업계 대상 공정위 조사의 최종 결과는 빨라도 4월경에나 공개될 것으로 보인다. 이와함께 제약산업의 리베이트 관행 등 유통행태를 조사대상에 올려놓은 '2007년 공정위 업무계획'과 관련, 유 단장은 현재 진행되고 있는 제약업계 대상 조사를 의미하는 것이라고 밝혀 공정위 차원에서 별도의 조사가 계획되는 것은 아니라는 점을 시사했다. 특히 유 단장이 공식적인 조사활동 후에도 '상대방'에 대한 보완조사는 있을 수 있다고 언급한 점으로 미뤄볼때 이번 조사를 통해 특정업체의 리베이트 혐의를 포착했을 가능성이 높아 보인다. 실제 유 단장은 작년 12월 6일 데일리팜과 가진 현장 인터뷰에서 문제가 되는 리베이트도 있었다는 점을 이미 언급한 바 있다. 한편 공정위측은 14일 현재 다국적사 중 한 곳에 대한 현장조사를 마지막으로 벌이는 것으로 알려졌다.