"후발생물의약품 가이드라인 의견 수렴해요"
- 천승현
- 2009-03-02 16:08:09
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 27일까지 접수…상반기내 최종안 마련 계획
- AD
- 7월 2주차 지역별 매출 트렌드 분석이 필요하다면? 제약산업을 읽는 데이터 플랫폼
- BRPInsight
식품의약품안전청 생물의약품국은 오는 27일까지 후발생물의약품 평가 가이드라인에 대해 의견수렴을 실시한다고 2일 밝혔다.
식약청에 따르면 바이오제네릭으로 불리는 후발생물의약품 허가.심사기준의 정비 및 확립으로 신속한 제품화 지원체계 구축이 절실한 상황이다.
이에 식약청은 지난해부터 민.관 업무협의체를 운영해 준비한 가이드라인을 관련기관 및 단체에 배포하고 이에 대한 의견을 수렴키로 한 것.
식약청은 이달 말까지 의견이 수렴되면 오는 6월 중 최종 가이드라인을 마련할 계획이다.
천승현
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1DUR도 먹통, 제약사도 뒷북…지사제 소아금지 '대혼란'
- 2치매약 또 재평가한다…돼지뇌펩티드 제네릭 동등성 검증
- 3문전약국 재고 소진용?...대형병원, 공급 끊긴 약 처방 논란
- 4"실시간 웨비나 집합교육 아니다"…연수교육 논란 정리 수순
- 5식약처, GLP-1 비만약 오남용 경고…과대광고 집중 점검
- 6시지바이오 인수 우선협상자, IMM→미국계 사모펀드 변경
- 7올림푸스한국, 2300억 매출 회복…수익성·치료 라인업 강화
- 8유한양행, 체지방 감소 유산균 ‘원더씬’ 출시
- 9림카토 암질심 재도전 성공...퍼제타주 급여확대 재논의
- 10'린파자', 난소암 장기 생존 근거 축적…남은 과제는 접근성





