UCB 전간약 '빔팻' 유럽 승인 청신호

• 유럽 의약품청 승인 권고해

유럽 의약품청은 UCB의 새로운 전간약 ‘빔팻(Vimpat)’에 대한 승인을 권고했다고 26일 말했다.

빔팻의 성분은 라코사마이드(lacosamide). 경구형 정제, 시럽과 정맥주사 제형 모두에 대해 이번 승인 권고가 이뤄졌다.

통상 유럽 의약품청의 승인 권고가 있은 후 2-3개월 후엔 유럽연합에 의한 승인이 이뤄진다.

UCB는 하지 불안 증후군 치료제인 ‘뉴프로(Neupro)’에 대한 EU의 승인 권고와 크론씨 병 치료제인 ‘심지아(Cimzia)’에 대한 미국 승인을 예상보다 빨리 얻은 바 있다.

UCB 관계자는 이번 조치는 특허권 상실로 인한 매출 감소를 보상할 수 있는 중요한 계기가 될 것이라고 내다봤다.

빔팻은 현재 미국 FDA에서도 검토가 진행중이다.