계속 지연되던 포레스트 고혈압약 미국 승인

• 포레스트, 밀란의 '바이스톨릭' 2년 반 지연 끝에 결국 청신호

포레스트 래보러토리즈와 밀란의 고혈압신약 '바이스톨릭(Bystolic)'이 2년 반 가량 승인이 지연되어오다가 14일 FDA 승인을 받았다.

베타차단제인 바이스톨릭의 성분은 네비볼롤(nebivolol). 원래 2005년 승인을 시도했었다가 FDA가 추가자료를 요구하고 지난 달에는 벨기에 제조공장의 문제에 대한 우려를 제기하여 최종승인이 미뤄져왔다.

포레스트는 미국과 캐나다 지역의 판권을 밀란에서 라이센스했으며 네비볼롤을 심부전 치료제로도 개발 중이다.

포레스트는 2012년 미국에서 연간 21억불의 매출을 올리는 항우울제 '렉사프로(Lexapro)'의 특허가 만료되기 때문에 후속신약에 갈급한 상황이다.

한편 밀란은 네비볼롤의 라이센스 대가로 로열티를 받으며 향후 네비볼롤을 공동판촉할지에 대해 선택할 수 있다.