항암 유전자치료제 'JX-594' "간암에 효능"

• 녹십자, 미국 제네렉스사...미 암학회에 임상1상 발표

녹십자(대표 허재회)가 국내 공급 계약 체결한 미국 제네렉스사의 항암 유전자치료제 ‘JX-594’가 임상 1상 결과 원발성 간암을 포함한 폐암과 흑색종에 대해 항암효능의 근거를 보였다고 25일 밝혔다.

녹십자에 따르면 미국 제네렉스사 데이비드 컨 박사는 23일, 미국 암학회의 분자표적 및 암치료학에 관한 국제회의서 이 같은 내용을 골자로 한 '과립세포-대식세포집락자극인자를 포함한 선택적 종양살상형 우두바이러스인 JX-594의 간암조직 내 직접 투여에 대하여 한국에서 실시한 임상 Ⅰ상' 주제로 발표했다. 평가 가능한 진행성 난치 간암환자 13명 중 10명에서 항암효능이 입증되었으며 이 가운데 3명의 원발성 간암환자는 모두 암표식(Tumor marker)이 각각 65%, 80%, 98%나 감소됐다는 것.

이 같은 임상 결과에 따라 제네렉스사는 재 미국에서 간암에 대한 임상2상 허가를 받은 상태로 폐암과 두경부암의 임상을 각각 준비하고 있다고 녹십자는 덧붙였다.

녹십자 이병건 부사장은 “한국에서 JX-594와 같은 흥미로운 신약을 제네렉스사와 공동 개발하고 있는 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다”며 “제네렉스사는 녹십자와 한국시장에 대해 독점적 협력관계를 맺고 있다”고 말했다.

한편 녹십자는 우두바이러스(Recombinant Vaccinia Virus)를 이용한 항암 유전자치료제 ‘JX-594’에 대해 美 제네렉스社와 공동개발 및 국내독점 공급계약을 작년 10월 체결한 바 있다.

간암은 국내에서 위암, 폐암에 이어 3번째로 발생율이 높은 암으로 매년 11000여명의 신규 환자가 발생되고 있다.

정부에서 추산하는 국내 암환자는 50만명, 국내 항암제 시장은 연 4,000억원 규모로 매년 15% 이상 커지고 있다.