'리리카' 최초의 섬유근통증약으로 美승인

• 1일 300-450mg 사용, 리리카 매출 큰폭으로 늘 듯

화이자의 항전간제 '리리카(Lyrica)'가 섬유근통증(fibromyalgia) 치료제로 FDA 승인됐다.

리리카의 성분은 프리개밸린(pregabalin). 이미 신경성 통증, 전간에 사용하도록 승인되어 있었는데 이번에 섬유근통증을 신적응증으로 추가, 섬유근통증에 FDA 승인된 최초의 약물이 됐다.

섬유근통증에 사용하도록 승인된 용량은 1일 300-450mg. 화이자는 보다 고용량인 600mg의 승인을 시도했었으나 거부된 것으로 알려졌다.

리리카 사용과 관련된 흔한 부작용은 경증에서 중등증의 현기증 및 졸음, 시야몽롱, 체중증가, 구갈, 수족 부종이 보고됐으며 리리카 사용으로 운동기능이 저하되고 집중력이 떨어질 수 있어 주의가 필요하다.

섬유근통증의 원인은 알려져 있지 않다. 정확한 진단법은 없으나 환자의 증상 호소와 신체검사를 통한 주관적 의견으로 섬유근통증이 진단된다.

지금까지 섬유근통증을 경감하기 위해 식이요법, 운동, 항우울제나 진통제가 사용되어왔다.

지난 1사분기 리리카의 매출은 3.95억불(약 3천8백억원). 이번 신적응증 추가로 리리카의 매출이 큰폭으로 증가할 전망이다. 미국에서 리리카의 한달 사용분은 소매가로 약 130불(12만원)선이다.