부적합 수입한약재 비율, 5년새 6배 급증

• 2001년 2.2%→올 6월 12.2%...중금속·이산화항 비율 높아

잔류 중금속이나 농약, 이산화항 등으로 부적합 판정을 받은 수입 한약재의 비율이 매년 증가하고 있는 것으로 나타났다.

복지부와 식약청이 최근 열린우리당 장복심 의원에게 제출한 ‘한약재 위해물질 검사 결과’에 따르면 2001년 2.2%에서 2002년 2.8%, 2003년과 2004년 각각 3%로 소폭 증가하다가 2005년에는 4.9%, 올해 6월에는 12.2%로 부적합 비율이 급증했다.

검사건수와 부적합 건수를 살펴보면 2001년 7,053건 중 154건, 2002년 7,785건 중 214건, 2003년 7,478건 중 227건, 2004년 6,430건 중 194건, 2005년 5,807건 중 282건, 올해 6월 1,512건 중 184건이었다.

연도별로 부적합사유는 2001년의 경우 잔류농약 초과 31건, 정밀검사(회분, 산불용성회분, 정량, 엑스함량, 확인시험 등) 60건, 관능검사(규격미달, 변질 등) 63건이 적발돼 관능검사가 가장 높은 비율을 보였다.

이같은 현상은 2004년까지 지속되다가 2005년과 2006년 각각 잔류 이산화황 검사와 중금속 검사를 추가하면서 올해 6월말 현재 184건의 부적합 건수 중 잔류 이산화황 기준 초과가 68건으로 가장 높은 비율을 보였고, 중금속이 검출된 사례도 24건이나 되는 것으로 드러났다.

장 의원은 “이처럼 부적합 수입한약재가 매년 증가하는 이유는 국내 한약재 유통시스템에 근본적인 문제가 있기 때문”이라며 근본적이고 종합적인 대책 마련을 촉구했다.

장 의원은 ▲현재 통관 후 검사체계를 통관 전 검사체계로 전환 ▲정밀검사 품목(현행 94종)의 확대 ▲한약재 표준제조지침 및 한약제 규격품 GMP 설치 등 가이드라인 마련 등을 제안하며, 이를 통해 한약재의 재배와 제조, 가공, 유통까지 전 과정을 표준화하는 등 품질관리에 만전을 기해야 한다고 강조했다.