GSK, 항암신약 '타이커브' 추가적응증 접수

• 젤로다와 병용시 유방암 종양성장 2배 지연시켜

글락소스미스클라인(GSK)은 유방암 치료제 '타이커브(Tykerb)'에 대한 추가적응증을 FDA에 접수했다고 밝혔다.

이전에 화학요법을 시행했던 환자를 대상으로 젤로다(Xeloda)에 타이커브를 추가한 국제 임상결과에 의하면 젤로다-타이커브 병용시 젤로다만 단독 사용하는 것보다 종양성장을 2배 지연시키는 것으로 나타났으며 타이커브 병용요법에 대한 임상은 초기에 이미 임상종료점이 충족됨에 따라 조기 종료됐었다.

타이커브의 성분은 라파티닙(lapatinib). 건강한 세포는 공격하지 않고 암세포만 정확하게 공격하는 소위 "똑똑한 폭탄"으로 알려진 약물로 현재 FDA 신속심사약물로 지정되어 있다.

젤로다는 로슈가 시판하는 전이성 유방암 및 결장암 치료제로 경구투여하는 것이 장점이다.