경구용 신세포암 치료제 '넥사바' 판매허가

• 진행성 신세포암 치료에 적용...종양 성장 인자 억제 기능

바이엘이 신세포암 치료제 넥사바(성분명 소라페닙 토실레이트)의 국내 판매허가를 획득했다.

바이엘은 29일 식품의약품안전청으로부터 진행성 신세포암 적응증으로 넥사바의 시판허가를 받았다고 밝혔다.

넥사바는 종양 주변 혈관의 증식에 관여하는 두 계열의 키나제(kinase)를 억제해 '멀티키나제(Oral Multikinase Inhibitor) 억제제'로 불리며 성장인자를 교란시켜 암환자의 생명을 연장시키는데 효과를 보이는 것으로 알려졌다.

이 약은 지난 1일 긴급 수입 필요성이 인정돼 국내에서 희귀의약품으로 지정됐다.

지난해 12월에는 세계 최초로 미국 식품의약국(FDA)로부터 경구용 신장암 치료제로 승인된 바 있다.