항우울제 '심발타' 범불안장애 적응증 시도
- 윤의경
- 2006-05-10 23:21:15
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 섬유근통증에 대한 임상도 진행... 향후 연구 계속
- PR
- 잘 나가는 약국은 매달 보는 신제품 정보 ‘팜노트’
- 팜스타클럽
일라이 릴리는 항우울제 심발타(Cymbalta)의 적응증으로 범불안장애를 추가하기 위한 서류를 미국 FDA에 접수했다고 발표했다.
심발타의 성분을 둘록세틴(duloxetine). 선택적으로 세로토닌과 노에피네프린의 재흡수를 억제하도록 작용하는데 FDA는 주요 우울증 및 당뇨병 말초신경통증에 사용하도록 이미 승인한 바 있다.
일라이 릴리의 의학이사인 앨런 브리어 박사는 "릴리는 환자의 불충족된 수요를 완전히 개척하기 위해 노력해왔다"면서 "심발타로 향후 추가적 연구를 계속해나갈 것"이라고 말했다.
릴리는 심발타의 적응증으로 섬유근통증(fibromyalgia)도 추가하기 위해 3상 임상을 진행 중이다.
범불안장애는 대개 여성에서 많이 발생하는 불안장애의 일종으로 우울증, 섭식장애, 기타 정신병과 동반하며 신체적, 정신적 증상이 같이 나타날 수 있다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1피타바스타틴 시장 3년새 2배↑…이유있는 무차별 진입
- 2무좀약 대체조제 갈등…의사는 으름장, 약사는 속앓이
- 3약사회 "상품명 처방, 접근성 저하…시민단체도 성분명 공감"
- 4JW중외, 아나글립틴+엠파글리플로진 허가 통해 반격 나서
- 5디티앤씨 바이오그룹 "턴키 CRO 차별화…흑자전환 승부"
- 6국민 70%에 고유가 지원금 지급…약국에 얼마나 유입될까?
- 7큐라클, 2년 만에 기술수출 재개…계약상대 실체 검증 '과제'
- 8[기자의 눈] 반값 감기약, 알고보니 사용기한도 절반?
- 9실손청구 의원·약국 연계 '저조'…정부, EMR업체 정조준
- 10대웅-HK이노엔, 완치제 없는 난치성 폐질환 신약 경쟁





