저농도 '알파겐' 녹내장약으로 FDA 승인

• 개방간 녹내장 사용, 브리모니딘 0.1% 함유

미국 FDA는 앨러간(Allergan)의 점안액 저농도의 알파겐(Alphagan)을 개방각 녹내장 및 안고혈압에 사용하도록 시판승인했다.

이번에 승인된 알파겐 신제형의 기존에 시판되는 알파겐보다 브리모니딘(brimonidine) 농도가 0.1%로 감소한 것이 특징이다.

앨러간은 이번에 승인된 저농도 알파겐은 효과를 줄이지 않고도 약물농도를 절반으로 줄인 것이 특징이라고 말했다.

개방각 녹내장은 녹내장의 가장 흔한 형태로 안구내 방수 증가, 시신경 손상, 시야손실을 일으킬 수 있다.

앨러간은 미국 캘리포니아 어바인에 소재한 전문의약품회사로 보톡스가 가장 유명한 제품이다.