'유데나필' 美2상임상 첫 환자 투약 임박

• 4주간 관찰기 끝낸 환자에 이르면 내주 투약

동아제약측이 자사의 발기부전치료제인 유데나필의 세계화 작업에도 더욱 박차를 가하고 있다.

15일 동아제약에 따르면 '유데나필'의 미국내 2상임상 환자에 첫 투여가 이르면 내주에 실시될 예정이다.

동아 관계자는 “FDA의 임상2상 허가후 현재까지 약 90여명의 스크리닝(임상시험에 적합한 환자선별) 작업이 끝났으며 4주간의 관찰기(약물 소실기)를 마친 환자에게 다음주 첫 dosing(유데나필 투여)이 이루어질 것”이라고 밝혔다.

한편 동아제약측은 14일 유데나필의 국내 3상임상데이타를 최초 공개한바 있다.