FDA, 고혈압약 '아타칸' 심부전 효과 승인

• ACE억제제·베타차단제 등 기존 치료법과 병용가능 ARB

아스트라제네카는 미국 FDA가 ‘아타칸(Atacand)’를 심부전에 사용하도록 승인했다고 발표했다.

아타칸의 성분은 칸데사탄(candesartan). 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)로 분류된다.

이번 FDA 승인으로 심부전으로 인한 입원 위험 및 심혈관계 사망 위험을 감소시키기 위해 좌심실 수축기 기능부전이 있는 환자에게 사용할 수 있게 됐다.

아스트라제네카는 아타칸이 ACE 저해제와 병용 여부에 상관없이 사용할 수 있는 최초의 ARB이며 ACE 저해제와 베타차단제를 모두 포함하는 일반적 요법과 함께 사용해도 효과를 볼 수 있는 유일한 ARB라고 평가했다.

아타칸 심부전 치료의 초기량은 1일 1회 4mg이며 2주 간격으로 용량을 2배로 늘려 1일 1회 32mg을 사용할 수 있다.