동아, 유데나필·암로디핀 임상결과 ‘희색’

• 효과우수 부작용 적어...전담팀 구성 사전마케팅 박차

하반기 신약출시로 관심을 모으고 있는 동아제약 본사 전경

동아제약의 하반기 출시품목으로 관심을 모으고 있는 발기부전치료제 유데나필과 암로디핀제제의 3상임상 분석결과가 우수한 것으로 알려져 업계의 관심이 집중되고 있다.

25일 관련업계에 따르면 임상시험통계전문 기관인 LSK에 분석이 맡겨진 유데나필의 3상임상 분석결과 국제발기능력측정지수(IIEF)가 상당히 우수한 것으로 나온 것으로 알려졌다.

또한 동국대에 분석이 의뢰된 암로디핀 오로테이트 3상임상의 경우 기존제제와 비교해 동등이상의 혈압강하 효과를 나타내고 두통 등의 부작용은 유의적으로 적다는 결과가 나왔다는 것.

이에대해 동아제약측은 기쁜 표정을 감추지 못하면서도 출시일을 앞당기기 위해 박차를 가하며 마케팅준비에 여념이 없다.

유데나필의 사전 마케팅을 위해 항암제, 순환기계 치료제 등 다년간 마케팅 업무를 역임한 베테랑 PM(Product Manager)과 전문성을 강화하기 위해 약사출신 AM(Assistant Manager)을 보강해 전담팀을 구성한 상태다.

더욱이 따로 약가를 받지 않는 쪽으로 방향이 정해지면서 식약청의 임상시험 실사가 끝나는 데로 NDA(신약허가)신청이 들어간후 승인이 되면 바로 시판에 들어갈 것으로 보여진다.

동아제약 한 관계자는 “임상결과가 좋게 나온 것에 대해 회사내 분위기가 상당히 고무되어 있으며 9월출시를 앞당겨 이르면 8월말에도 허가를 앞당길 수 있도록 노력중인 것으로 알고 있다”고 밝혔다.

한 영업 관계자는 “유데나필이 발매되면 종합병원과 클리닉 시장을 동시에 공략해 나갈 것이며 전담 영업사원수도 확충해 나갈 것” 이라고 설명했다.