위궤양약 ‘넥시움’ 정맥주사제 FDA 승인

• 캅셀 사용불가 부식성 식도염 병력환자 단기간 사용가능

아스트라제네카는 넥시움(Nexium)의 정맥주사제형이 FDA 승인됐다고 발표했다.

넥시움의 성분은 에소메프라졸(esomeprazole). 프로톤 펌프 억제제(PPI)로 캅셀 제형은 이미 시판되고 있다.

이번 승인으로 캅셀을 사용할 수 없는 부식성 식도염 병력이 있는 환자의 위식도역류성질환(GERD)에 단기간 사용할 수 있게 됐다.

넥시움 주사제는 1일 1회 10-30분간 점적주입하거나 정맥주사하며 최대 10일간 투여할 수 있다.

펜실베니아 대학 병원의 소화기내과의 데이빗 C. 메츠 박사는 “넥시움 정맥주사제는 효과적인 대체경로로 환자에게 약물을 투여할 수 있게 할 것”이라고 평가했다.