美 ‘렉사프로’ 공황장애 적응증 승인거부
- 윤의경
- 2005-03-04 00:44:38
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 에스사이탈로프람 성분, 우울증·불안장애 사용
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
FDA는 포레스트 래보러토리즈의 렉사프로(Lexapro)에 공황장애 적응증을 추가 승인하는 것을 거부했다.
FDA의 렉사프로 공황장애 적응증 승인 거부는 이번이 두번째. 포레스트는 FDA의 승인불가공문을 검토 중이라고 말했다.
렉사프로의 성분은 에스사이탈로프람(escitalopram). 차세대 셀렉사(Celexa)로 우울증과 불안장애에 사용하도록 승인되어 있다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 153.55%가 얼마지?…기등재약 약가인하 '기준 시점' 초관심
- 2"약국은 처방전만 받는 곳이 아닙니다"…'약국 덕후'의 실험
- 3멀어진 K-신약 명예회복…커지는 인보사 임상 발표 의문점
- 4신풍 파세타주 등 28개 주사제 동등성 확보…재평가 통과
- 5현대약품, 맞교환 주식 평가손실 75억 추산…자사주의 역설
- 6TG-C가 남긴 과제…바이오솔루션 카티라이프 미국 3상 시험대
- 7홍승권 심평원장 "신속등재 차질 없이...약가제도 안정 운영"
- 8노바티스, 한국에 1400억원 투자…방사성치료제 공장 건립
- 9제약 MR 교육도 AI 시대…20년 교육 노하우 담은 해법
- 10"아일리아, 투여 유연성 Up…황반변성 장기 치료 근거 강화"





