파킨슨병약 ‘아질렉트’ FDA 승인 임박

• 성분명 '라자길린', FDA 테바제약에 승인가능공문 보내

테바 제약회사는 미국 FDA로부터 파킨슨병 치료제 아질렉트(Agilect)에 대한 승인가능공문을 받았다고 발표했다.

1일 1회 투여하는 아질렉트의 성분은 라자길린(rasagiline).

만약 승인이 확정된다면 초기 파킨슨병 환자에게 1차 단일요법과 중등증 이상의 진행성 파킨슨병 환자에게 레보도파(levodopa)와 보조요법으로 사용할 수 있게 된다.

테바의 이즈라엘 마코브 회장은 “이번 승인가능공문은 아질렉트 승인과정에 있어 중요한 걸음”이라면서 “파킨슨병 환자에게 아질렉트가 새로운 선택약이 될 수 있을 것”이라고 말했다.

최종 승인시 미국에서는 테바 뉴로사이언스가 에자이와, 유럽에서는 테바와 룬드벡(Lundbeck)이 시판할 계획인 것으로 알려졌다.