결막염약 비가목스 0.5% 용액 FDA 승인

• 목시플록사신, 용해도 높아 고농도 가능

알콘(Alcon)의 새로운 항생제인 비가목스(Vigamox) 0.5% 안과용액이 FDA 승인을 받았다..

비가목스의 성분은 목시플록사신(moxifloxacin). 4세대 플루오로퀴놀론계 항생제로 분류되는데 1세 이상의 소아와 성인에게 안전하고 효과적인 것으로 알려졌다.

세균성 결막염 치료제로 승인된 비가목스는 7일간 1일 3회 사용하며 1,400명 이상의 환자를 대상으로 한 3건의 주요 임상을 통해 광범위하게 연구됐다.

목시플록사신은 가용성이어서 다른 4세대 플루오로퀴놀론계 항생제보다 고농도(0.5%)로 제제화가 가능했으며 안구 표면의 감염을 일으키는 유해한 여러 세균에 효과적이라고 알콘은 말했다.

또한 안구 감염증의 약 80%를 차지하는 Staphylococcus나 Steptococcus를 포함한 난치성 그람 양성균까지 치료효과를 보여준다.

특히 목시플록사신 자체의 항생작용이 강해 보존제로 염화 벤잘코늄(benzalkonuim chloride)를 사용하지 않아서 안구 적용시 따가운 느낌이 없어 소아에게 사용하기에도 적합한 것이 장점이다.

알콘은 미국에서 수주 이내에 비가목스를 본격 시판할 계획이다.