서흥 '벤포비타맥스정'·JW신약 '에스로반연고' 자진 회수

• 식약처, 14일자로 회수 사실 공표…일부 제조번호 한해

벤포비타맥스정.

[데일리팜=이탁순 기자] 식품의약품안전처는 14일 ㈜서흥의 '벤포비타맥스정'과 제이더블유신약㈜의 '에스로반연고(무피로신)' 일부 제조번호 제품에 대해 영업자 회수 사실을 공표했다. 

제이더블유신약의 피부질환 외용제 '에스로반연고'(450g/병)는 시판 후 안정성시험 과정에서 주성분 함량시험 기준 부적합 판정이 확인되어 영업자 회수가 결정됐다. 

이번 회수는 위해성과 무관하며 단순 함량 미달 제품이 대상이며, 자체 안정성 시험 중 부적합에 따른 일부 함량 미달이 확인되어 회사가 자진 회수하는 케이스다. 

회수 대상은 제조번호 25068(사용기한 2026년 12월 11일), 25069(2026년 12월 11일), 25072(2026년 12월 15일), 25073(2026년 12월 15일), 25140(2027년 6월 8일), 25141(2027년 6월 8일) 등 총 6개 제조단위다. 병·의원 및 약국 조제용으로 주로 유통되는 450g 대용량(덕용) 포장 제품에 한정된다. 일반 소비자에게 판매되는 소량 튜브형 제품은 아니고, 병원 처치용으로 사용되는 덕용 제품이다. 에스로반연고의 2025년 생산실적은 67억원이다.

같은 날 ㈜서흥의 비타민 복합제 '벤포비타맥스정' 또한 업체 자진회수가 결정됐다. 회수 대상 제품의 제조번호는 26003(사용기한 2028년 5월 21일)이다.

식약처 관할 지방청(경인청·대전청)은 해당 의약품을 보관·유통 중인 의약품 도매상과 약국, 병·의원에 즉시 취급 및 판매를 중단하고 공급업체를 통해 반품 조치할 것을 당부했다.