국감을 사흘 앞둔 식약청이 생동성시험 조사발표로 인한 제약업계의 피해액이 연간 2,660억원에 이른다는 제약협회 발표에 대해 "공감은 하면서도 국감용 발표가 아니냐"는 서운함을 내비쳤다. 19일 식약청 관계자들에 따르면 오는 23일(월) 국정감사를 앞두고 생동조작 파문에 대한 질타가 이어질 것으로 내다보면서, 제약협회의 이같은 조사결과 발표가 핵심 쟁점이 될 것으로 전망했다. 특히 그간 생동조작에 대한 세부적인 내용은 이미 공개된 상태에서 국내 제약사들의 피해를 양산했다는 결과론적 관점에서의 질의가 국회로부터 쏟아질 것이라고 전했다. 식약청은 이에 제약협회가 19일 발표한 자료가 국회의원 질의시 구체적 데이터가 될 것이라며, 국감직전 발표에 대한 서운함도 일부 내비쳤다. 여기에 생동조작 파문과 관련해 제약사들의 소송이 줄을 잇고 있는 부분에 대해서도 법적인 절차를 밟고 있지만 예전과 달리 대결구도로 전개되는 양상에 대해 불편한 심기를 드러냈다. 또 식약청의 과도한 행정처분으로 인해 제약사들이 손실을 입었다는 부분을 거론하며, 행정부서 차원에서는 해당 근거에 맞게 처분한 부분이었으며 제약사를 옥죄기 위한 처분은 아니었다고 재차 강조했다. 식약청 한 관계자는 "생동조작 파문으로 인해 제약사들이 어렵다는 점은 공감하고 있으며 충분히 이해한다"면서 "세부적인 사항들에 대해 자세히 보지는 않았지만 결국 국감에서 주요 쟁점이 될 부분"이라고 말했다. 다른 관계자도 "제약사들의 현실을 잘 알고 있고 미안한 부분도 있다"며 "(청의 공식입장은 아니지만)하지만 국정감사를 사흘 앞두고 이를 공식 발표하는 것은 식약청 입장에서 다소 서운한 부분도 많다"고 피력했다. 한편 제약협회는 발표자료에서 3차에 걸친 278품목에 대한 식약청 조사발표로 품목당 평균 9억5,700여만원의 손실을 입었으며 이를 전체 품목으로 환산할 경우 2,660억원에 이른다고 밝힌 바 있다. 협회 관계자는 "한미FTA 협상에서 우리측 요구사항 중 하나인 제네릭 상호인정 문제가 식약청 발표로 불리하게 됐다"며 "식약청 발표의 진위여부를 떠나 국산의약품의 해외진출 시도에 찬물을 끼얹은 처사로 밖에 볼 수 없다"고 했다. 이어 "식약청의 과도한 행정처분으로 회사 이미지 및 제네릭에 대한 신뢰도 추락 등 입은 비경제적 손실까지 감안하면 국내 제약산업은 사실상 존폐까지 위협받는 상황"이라고 지적했다.