신세포암 치료에 사용되는 표적 항암제인 넥사바가 80% 이상의 치료효과를 보인다는 연구결과가 발표됐다. 베르나드 에스쿠디에 박사(Gustave Roussy Institute, 프랑스)가 베를린에서 열린 독일암학회 학술대회에서 넥사바 3상 연구결과를 발표한 내용에 따르면 넥사바 치료군의 84%(위약 그룹 55%)에서 상태가 호전되거나 증상이 악화되지 않았다. 따라서 연구진은 이번 연구에서 넥사바 복용군의 효능이 입증됐기 때문에 위약군도 넥사바를 복용하도록 연구계획안을 수정하기로 결정했다. 이에 앞선 2005년 5월에 발표된 2상 임상실험에서는 넥사바가 위약 대비 무진행 생존률(PFS)을 연장시킬 뿐 아니라 종양진행 또는 환자 사망 위험률을 반으로 줄이는 것으로 밝혀진바 있다 한편 넥사바는 암세포 생성과 성장에 관여하는 정보전달 물질을 차단하거나 기능을 억제해 종양의 크기를 줄이고 암세포에 영양을 공급하는 주변 혈관생성을 막는 작용기전을 가지고 있다.

텔비부딘(telbivudine)이 라미부딘(lamivudine)에 비해 B형간염 치료효과가 더 우수하다는 연구결과가 나왔다. 노바티스가 개발중인 1일 1회 경구용 뉴클레오시드(nucleoside) 유사체인 텔비부딘(telbivudine)으로 중국의 만성 B형 간염환자를 1년간 치료한 결과 B형간염의 일반적 치료제인 라미부딘(lamivudine)에 비해 더 우수한 항바이러스 및 임상효과를 보였다. 연구결과는 최근 중국 상하이에서 열린 국제 간 학술대회 (International Liver Congress)에서 중국 난팡병원의 간질환 책임자인 진린 호우(Jinlin Hou) 교수가 발표했다. 중국 성인환자 332명을 대상으로 텔비부딘과 라미부딘 투여 1년후 결과를 보면 텔미부딘의 바이러스 수치 감소효과가 6.22 log10로 5.4 log10인 라미부딘에 비해 우수했다. 또 간효소(ALT) 수치 정상화와 HBeAg 소실, 혈청전환비율 등 측면에서도 텔미부딘이 우수한 것으로 나타났다. 한편 이번에 발표된 자료는 중국 보건당국에 신약허가 신청용으로 제출됐다. 텔비부딘의 신약허가 신청은 현재 미국과 유럽에서 완료됐고 중국과 한국은 최근 신청서를 제출한 바 있다.

지난해 동원약품에 인수된 경림실업은 5% 대의 낮은 성장률을 기록했다. 또 순익도 2억3,000만원에서 9,000여 만원으로 감소했다. 7일 금감원 감사보고서에 따르면 경림실업은 지난해 375억원의 매출을 기록, 전기 대비 5.41% 성장했다. 영업이익은 3억2,000만원에서 1억7,000만원으로 감소했고, 경상이익도 2억3,000만원에서 9,000만원으로 줄었다. 당기순이익은 9,405만원의 흑자를 냈다. 유동비율 90.50%, 부채배율 1,403.40%로 안정성 지표가 매우 불안정했고, 매출액영업이익률 0.48%, 매출액순이익률 0.25%로 수익성 지표도 전기보다 더 악화됐다.

경동사는 전년에 이어 두 자리 수 매출 신장세를 이어갔다. 7일 금감원 감사보고서에 따르면 경동사는 지난해 894억원의 매출을 기록, 전기 대비 18.70% 성장했다. 영업이익은 6억원에서 15억원으로 두 배 이상 급증했고, 경상이익도 5억에서 11억원으로 6억원 이상 증가했다. 당기순익은 7억원으로 전기 대비 127.15% 급증했다. 유동비율 150.64%, 부채비율 493.73%로 전년과 유사한 지표를 유지했으며, 수익성 지표는 소폭 개선됐다. 경동사는 지난 86년 7월 설립됐으며, 당기말 현재 대주주 및 특수관계자 소유 지분은 약 63%다.