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경기도 지원받은 바이오벤처, 신규 항암물질 개발중소바이오벤처가 지자체 지원을 받아 신규 항암물질 개발에 성공했다. 12일 경기도에 따르면 도 산하의 경기바이오센터와 (주)온코빅스가 최근 폐암치료제 내성 극복 신규물질인 GBSA-43을 개발해, 지난달 27일 특허 출원했다. GBSA-43은 기존 비소세포폐암 치료제의 단점으로 지적됐던 내성을 극복할 수 있는 물질이다. 국내는 물론 세계 시장에서도 충분한 경쟁력을 가질 것으로 보고있다. 글로벌시장 조사기관 그랜드뷰리서치에 따르면 비소세포폐암치료제의 세계시장 규모는 2016년 62억 달러(한화 약 6조7천억 원)다. 또 향후 10년간 매년 7.5%씩 성장할 것으로 전망하고 있다. 폐암치료제 개발을 추진 중인 온코빅스는 GBSA-43를 활용한 신약 개발을 진행 할 계획이다. 김평원 도 과학기술과장은 “바이오센터의 첨단 인프라와 전문성을 활용해 신규물질 개발에 성공할 수 있었다”면서 “기술과 연구 인력에 한계를 갖고 있는 바이오 벤처 입장에서는 도의 기술고도화 지원사업이 필요하다”고 말했다. 한편, 경기바이오센터는 지난해 총 8억원의 예산을 투자해 ㈜온코빅스 등 26개 기업을 대상으로 의약품 후보물질 및 완제품 개발 등을 지원했다. 이로써 기술이전 2건 및 고용창출 22명, 투자유치 50억원, 경영혁신형 벤처기업 지정 2건의 성과를 얻었다. 올해도 제약·바이오산업 기술고도화 사업을 지원할 예정이다.2019-03-12 10:25:34정흥준
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경옥고, '호흡기 손상 예방 논문' 국제학술지 게재경옥고가 미세먼지로 인한 폐 손상을 예방할 수 있다는 내용의 연구 논문이 SCI급 국제 학술지인 ‘국제 환경 보건 연구 저널(International Journal of Environmental Health Research)’에 발표됐다. 경북대학교 약학대학 배종섭 교수팀은 ‘미세먼지가 유발하는 염증 반응에 대한 경옥고의 억제 효과(Inhibitory effects of Kyung-Ok-Ko, traditional herbal prescription, on particulate matter-induced vascular barrier disruptive responses)’라는 제목의 동물 시험 연구 논문을 통해 미세먼지가 일으키는 체내 산화 스트레스 및 기도 염증에 대한 경옥고의 호흡기 보호 효과를 확인했다고 밝혔다. 배 교수팀은 이번 연구를 위해 미세먼지(PM2.51))로 시험용 쥐의 폐손상을 유도했으며, 경옥고 투여군과 비투여군 사이에서 염증성 인자, 활성산소(ROS, Reactive Oxygen Species), 혈관 투과성 및 폐조직 변화 추이를 관찰했다. 연구는 세포실험과 쥐를 이용한 동물시험으로 각각 수행한 뒤 결과를 평가하는 방식으로 진행했다. 미세먼지는 혈관 내피세포간의 정상적인 상호작용을 방해해 혈관 투과성을 높이는데, 이는 각종 독성물질과 염증성 단백질, 유해물질을 조직으로 유출시키는 결과를 초래해 질병의 원인이 된다. 시험 결과 미세먼지에 의해 정상수치 이상으로 높아지는 혈관 투과성이 경옥고 투여군에서 유의한 수준으로 감소하는 것으로 나타났다. 또한 혈관 상호작용 붕괴에 관여한다고 알려져 있는 p38 전사인자2) 발현 또한 경옥고를 투여한 경우 감소하는 것으로 확인됐다. 이번 시험에서는 경옥고의 활성산소 감소 효과도 관찰됐다. 미세먼지는 체내 에너지 생성에 관여하는 물질인 미토콘드리아에도 악영향을 미쳐 산화스트레스를 유발한다고 알려져 있다. 산화스트레스는 활성산소를 증가시키는데 이 과정에서 염증 반응의 증가, 조직 손상 등을 야기한다. 시험에서 경옥고를 투여한 쥐는 투여하지 않은 쥐에 비해 폐 내피세포에서 활성산소가 58% 감소한 결과를 보였다. 염증 관련 지표 비교에서도 경옥고를 투여한 쥐에서 예방 효과가 확인됐다. 염증 질환은 다양하고 복합적인 생체 내 반응으로, 백혈구의 이동 및 침착 그리고 염증성 사이토카인(염증 매개 물질) 발현 증가 등의 결과를 초래해 질환의 원인이 된다. 이번 시험에서도 미세먼지의 흡입은 폐에서의 백혈구 이동, 염증성 사이토카인(IL-6, TNF-α)의 발현 증가 및 조직 손상을 야기시키는 것으로 확인됐다. 그러나 경옥고 투여군은 비 투여군과 비교해 백혈구 이동은 58%, IL-6발현은 61%, TNF-α의 발현은 59%가 감소하는 것으로 나타났다. 또한 조직학적 분석을 통해 폐조직 손상을 억제할 수 있음을 확인했다. 배종섭 교수는 “경옥고의 효능은 동의보감과 방약합편 등 여러 문헌을 통해 전해져 내려왔을 뿐 아니라, 다수의 연구 논문을 통해 그 효능이 과학적으로 증명된 바 있다”며 “이번 시험을 통해 미세먼지 노출로 발생할 수 있는 폐 손상 등 호흡기를 포함한 건강상의 문제를 예방하는 데 경옥고가 도움이 될 수 있다는 가능성을 과학적으로 증명했다는 데 의미가 있다”고 말했다. 이번 시험은 2018년 5월부터 7개월간 진행됐으며 시험용 쥐에게는 미세먼지(PM2.5)와 광동제약의 광동 경옥고를 투여했다.2019-03-12 09:57:21노병철 -
강남구약, 협력도매 늘려 공급·반품서비스 강화서울 강남구약사회(회장 문민정)는 지난 8일 협력 유통업체로 새로 선정된 백제약품(강남지점장 김석재)과 상호 업무 협조를 약속했다. 이번 협약을 통해 불용재고 의약품반품사업 협조 등 회원 서비스 강화를 극대화할 예정이다. 이날 협약에서는 의약품의 안정적 공급과 배송, 협력도매 거래활성화등 공동의 발전을 위한 ‘협력도매 협약서’를 교환하고 상호 협조하기로 했다. 구약사회는 기존의 신덕약품(대표 김경완)과도 협력도매 관계를 지속적으로 이어 가기로 했다. 구약사회는 두 곳의 협력도매를 통해 불용재고 반품 및 의약품의 원활한 공급이 폭넓게 이뤄지도록 할 계획이다.2019-03-12 09:50:40정흥준
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유한양행, 故 유일한 박사 48주기 추모식유한양행 창업자인 故 유일한 박사의 제 48주기 추모식이 지난 11일 오전 경기도 부천시 유한대학 유일한 기념관에서 엄수됐다. 이날 추모식에는 이정희 유한양행 사장을 비롯한 유족 및 유한재단, 유한학원 관계자 1000여 명이 참석한 가운데 진행됐다. 행사에 앞서 유한양행 임직원들은 유일한 박사의 묘소인 유한동산에서 묵념과 헌화를 하며 고인을 기리는 시간을 가졌다. 유한양행 이정희 사장은 추모사를 통해 “3.1 운동 100주년을 맞이한 올해, 유일한 박사님의 인류평화와 봉사 그리고 자유정신이 사회적으로 높이 평가돼 얼마 전 대통령이 직접 박사님의 묘소에 헌화하며 참배하기도 했다. 여기 있는 우리 모두는 박사님께서 남기신 숭고한 정신이 영원히 이어지도록 더 노력해야 할 때”라고 말했다. 이어 유족을 대표해 유일한 박사의 직계 손녀인 유일링씨는 “할아버지의 사명과 원칙은 소유와 경영의 분리 그리고 사회 환원이라는 가치 철학의 실현이었다. 이런 삶의 방식을 배우고 정신을 따르자고 하는 것은 명예로운 일이다. 유한 구성원 모두가 계속해서 할아버지의 원칙을 지키고 있는 것이 자랑스럽다”고 감사의 인사를 전했다. 유한양행과 유한재단·유한학원은 매년 유일한 박사의 기일에 추모행사를 갖고, 이를 통해 창업 당시부터 계승해 온 유일한 박사의 애국애족 정신과 숭고한 기업이념을 되새기는 계기로 삼고 있다. 故 유일한 박사는 한국 기업의 선구자로서 1926년 ‘건강한 국민만이 주권을 되찾을 수 있다’는 신념을 갖고 제약회사 유한양행을 창립하였으며, 1971년 3월 11일 작고할 때까지 유한학원과 유한재단을 설립하는 등 기업이윤의 사회환원과 사회봉사 정신을 몸소 실천한 기업인으로 잘 알려져 있다.2019-03-12 09:40:41노병철
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대웅제약, 나보타 美 FDA 승인 기념 심포지엄대웅제약(대표 전승호)은 지난 9·10일, 양일간 서울 비스타 워커힐 호텔에서 개최된 ‘나보타 美 FDA 승인 기념 심포지엄’을 성황리에 끝마쳤다고 12일 밝혔다. 이번 심포지엄은 지난 2월 1일(미국 시각 기준) 국산 보툴리눔 톡신 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매허가를 획득한 나보타의 성과를 기념하기 위한 자리로, 국내 미용성형관련 의사 70여명이 참석했다. 대한성형외과학회 항노화성형연구회 이주헌 회장과 대한피부항노화학회 임동진 부회장을 좌장으로, 단국대학교 피부과 박병철 교수, 세븐데이즈 성형외과 황승국 원장, 그레이스 성형외과 최문섭 원장, 샘킴 성형외과 김삼 원장이 연사로 나서 ‘나보타의 글로벌 대규모 임상결과’ 와 ‘나보타 시술법’ 등에 대해 공유하는 시간을 가졌다. 나보타의 FDA 승인까지의 발자취와 FDA의 cGMP 승인을 획득한 최신 공장시설에 대한 소개 영상을 시작으로, 나보타의 감압건조 공정을 강조한 더모톡신 시술법, 의사와 환자에게 FDA 승인이 가지는 의미, 나보타와 필러를 활용한 풀페이스(full face) 시술법, 나보타를 활용한 탈모치료법이 소개됐다. FDA 승인의 의미에 대해 발표한 최문섭 원장은 “보툴리눔 톡신 시술 시 결과의 예측 가능성이 가장 중요한데, 항상 동일한 효과가 예측되는 제품이 가장 신뢰할 수 있는 제품”이라며 “이와 같은 예측 가능성은 우수한 품질이 뒷받침되어야 하는 것으로, 품질과 안전성 측면에서 까다로운 검증을 거쳐 FDA로부터 승인을 받은 제품은 이를 충분히 보증할 수 있다”고 말했다. 박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 “까다롭기로 유명한 미국 FDA로부터 판매허가를 획득한 것은, 다양한 글로벌 임상결과에서 확인한 나보타의 우수한 품질과 안전성, 유효성이 재입증된 결과”라며 “앞으로도 다양한 기회를 통해 나보타의 우수성을 적극 알리고, 글로벌 브랜드로서의 위상을 더욱 공고히 다져나갈 계획”이라고 밝혔다. 한편, 나보타는 올 봄 세계 보툴리눔 톡신 시장의 절반 이상을 차지하는 미국 시장에 본격 진출할 예정이며, 유럽의약품청(EMA)의 허가심사 절차도 순조롭게 진행 중으로 상반기 내에는 판매승인 여부가 가시화될 전망이다.2019-03-12 09:27:57노병철
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인천시약, 임원·분회장 합동워크숍서 중점사업 점검인천시약사회(회장 조상일)는 9일부터 10일까지 영종도에서 분회장, 상임이사, 지원단장과 합동 임원워크숍을 마련하고 올해 중점사업을 점검했다. 조상일 회장은 "인천지부 임원을 맡아 주신 것에 대해 감사한다. 시약사회 슬로건인 ‘아름다운 동행’의 취지에 부합할 수 있도록 열심히 일해 달라"고 당부했다. 워크숍에서는 김균 정보통신이사의 임원 업무 프로그램인 잔디(JANDI)에 관한 설명이 있었다. 또 각 부회장별로 담당 상임이사와 토의 후에 올해 진행할 중점사업(여약사위원회 마마드림사업, 학술위원회 종합학술제에 관한 진행사항 등)에 대해 설명하는 시간을 가졌다. 이후 제1차 상임이사회를 진행해 ▲새 회관 건립 회원 기부금 모집 건 ▲회원 상조용품 지원사업 ▲선배 약사 건강검진 지원사업 ▲파트타임 근무약사 인력 풀제도 ▲공공심야 약국 모집 ▲인천 종합학술제 논의 등의 회무에 대한 심의 및 의결을 했다. 한편 이번 워크숍에는 8명의 분회장과 30명의 지부 임원, 사무국장을 비롯한 직원 3명 등 약 40명이 참여했다.2019-03-12 09:27:34정흥준 -
종근당, 유럽크론병학회서 CKD-506 연구결과 발표종근당(대표 김영주)은 8일(현지시각) 덴마크 코펜하겐에서 열린 '제14회 유럽 크론병 및 대장염 학회(ECCO, European Crohn's and Colitis Organization)’에서 자가면역질환 신약 'CKD-506'의 전임상 연구결과를 발표했다. 전임상 결과, CKD-506은 염증성 장질환 동물 모델의 장조직과 혈액에서 염증성 분자의 발현을 억제하면서 면역항상성을 유지하는 등 자가면역질환 치료에 이중으로 작용하는 것으로 나타났다. 또한 염증성 장질환으로 인한 장길이 감소, 장점막 손상, 배변이상 등의 증상에도 치료효과가 우수한 것으로 확인됐다. 이번 연구결과는 연구의 우수성과 약물에 대한 학계의 관심도가 높은 과제들을 주로 다루는 본회의장에서 학회 관계자들이 참석한 가운데 구두로 발표됐다. CKD-506은 다양한 염증성 질환에 영향을 미치는 히스톤디아세틸라제6(HDAC6)를 억제해 염증을 감소시키고, 면역 억제 T 세포의 기능을 강화하는 새로운 기전의 자가면역질환 신약이다. 현재 유럽 5개국에서 류마티스 관절염 환자를 대상으로 임상 2a상을 진행하고 있다. 종근당은 임상을 통해 확인한 약효와 안전성을 바탕으로 CKD-506을 미충족수요가 높은 다양한 자가면역질환 치료제로 개발할 계획이다. 종근당 관계자는 "CKD-506은 새로운 기전의 신약으로 최근 국제학회에서 연구 결과를 잇따라 발표하며 전세계 의료진의 관심과 기대를 받고 있다”며 “CKD-506이 글로벌 혁신 신약으로 탄생할 수 있도록 해외 임상과 연구개발에 박차를 가하겠다”고 말했다. 유럽 크론병 및 대장염 학회는 전 세계 86개국에서 의료진과 과학자, 제약기업인 등 관계자 6000여 명이 참석해 크론병과 대장염 등 염증성 장질환 치료와 임상시험 등에 대한 최신 지견을 공유하는 국제적인 행사다.2019-03-12 09:23:11노병철 -
건일, 영업·마케팅 사령탑에 송동선·김지영 본부장건일제약(대표 김영중)은 2019년 임원인사를 단행하고 송동선(42)·김지영(42) 팀장을 각각 의약2본부장과 마케팅본부장에 승진 발령했다. 송동선 본부장은 연세대학교를 졸업, 한독약품을 거쳐 2012년 건일제약 마케팅 PM으로 입사했다. 김지영 본부장은 연세대학교 간호학과를 졸업하고 CJ헬스케어를 거쳐 2016년 건일제약 MI팀장으로 근무했다. 건일제약은 이번 임원 인사를 통해 건강하고 효율적인 영업환경을 구축해 나갈 계획이다.2019-03-12 09:16:14노병철
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경남 인수 후보 바이오제네틱스, 항암제 사업 확장경남제약 인수전에 뛰어든 바이오제네틱스가 항암제 사업을 확장한다. 바이오제네틱스는 싱가포르 항암제 전문 제약사 아슬란(Aslan)이 개발중인 급성골수성백혈병 적응증의 표적항암제(ASLAN003)에 대한 국내 독점 라이선스 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 아슬란 담도암 표적 신약(바리티닙) 국내 권리 확보에 이은 추가 계약이다. ASLAN003은 디하이드로오로테이트 디하이드로게나제 (dihydroorotate degydrogenase)를 저해하는 기전을 가졌다. 아슬란은 용량 최적화 목적의 임상 2a상을 진행 중이며 올 상반기 임상을 완료할 예정이다. 바이오제네틱스 관계자는 "아슬란은 항암분야 다양한 파이프라인을 보유하고 있으며 기존 계약 외에도 양사간 파트너쉽 확장을 위한 다양한 협의가 진행중"이라고 말했다. 아슬란은 2010년 설립된 글로벌 임상 단계의 항암제 개발에 특화된 회사다. 미국 나스닥과 대만 증시에 상장됐다. 한편 바이오제네틱스와 아슬란은 지난달 담도암 표적항암제 '바리티닙'에 대한 국내 독점 라이선스 계약을 맺었다. 이 약물은 2015년 현대약품과 담관암에 한정해 공동 개발 계약 체결했지만 최근 바이오제네틱스로 권리가 넘어왔다.2019-03-12 09:07:23이석준
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대웅제약-한올, 안구건조증 신약 미국 3상 개시대웅제약과 한올바이오파마가 공동 개발하는 안구건조증 치료 바이오신약(HL036, TNF 알파 억제제)이 미국 3상에 돌입했다. 연내 Topline data 확보가 목표다. 미국 임상시험정보 사이트(clinicaltrials.gov)에 따르면, 지난 10일(현지시간) HL036 미국 3상 첫 환자 투약이 이뤄졌다. 임상시험명은 VELOS-2다. 안구건조증 환자 630명을 무작위로 두 그룹으로 나눠 한 그룹은 HL036(일반명 tanfanercept) 0.25% 점안을 1일 2회, 8주간 진행한다. 나머지 그룹은 위약을 점안한다. 임상은 미국 11개 임상시험센터에서 진행되며 12월까지 Topline data를 도출하는 것이 목표다. HL036 안구건조증 치료제는 대웅제약과 한올바이오파마가 공동으로 투자하는 바이오신약 프로젝트 1호다. 대웅제약은 2015년 한올바이오파마를 인수했다.2019-03-12 08:44:04이석준
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