-
건보공단, 소비자단체 대표자 간담회국민건강보험공단(이사장 성상철)은1일 한국소비자단체협의회(회장 강정화) 소속 소비자단체 대표자들과 간담회를 갖고 건강보험 주요 정책과 현안에 대해 논의했다. 이날 간담회에서는 국민들의 높은 의료비부담, 병원비 걱정없는 든든한 나라를 만들기 위한 건강보험 보장성 강화 정책과 치매 국가책임제 추진계획 등 새 정부의 핵심 보건정책의 주요 내용을 설명하고 향후 방향에 대한 의견청취와 공단 역할에 대한 의견이 오갔다. 강정화 회장은 "건강보험 보장성 강화로 건강보험이 사회안전망으로써 역할 강화와 의료비로 인한 가계파탄을 방지하고, 치매인구 증가로 치매가족이 수발부담의 고통에서 벗어날 수 있도록 건강보험 보장성 정책이 성공적으로 정착되기를 바란다"고 했다. 성상철 이사장은 "건강보험 보장성의 보장 수준을 획기적으로 높여 의료사각지대를 해소하고 국민이 체감할 수 있는 보장성 강화의 필요성과, 인구 고령화와 치매인구 증가로 치매가족의 고통을 해소하기 위한 치매국가책임제 등 정부 정책 추진으로 지속가능한 건강보장을 실현할 수 있도록 소비자 단체와 교류협력을 더욱 강화해 나가겠다"고 말했다. 의료소비자 보호를 위해 국민의 알권리 충족과 권익 보호를 위해 소비자단체와 공단이 상호 동반자적 협조체제를 구축 하고 공동 노력하기로 의견을 모았다.2017-11-01 17:20:02이혜경
-
명문제약 공동대표에 배철한 부사장 선임명문제약은 공동대표에 배철한 부사장(경영지원본부장)이 선임됐다고 1일 공시했다. 명문제약은 우석민 공동대표의 사임에 따른 신규 선임이라고 밝혔다. 따라서 명문제약은 박춘식 現부사장(영업총괄본부장)과 배철한 부사장 공동 경영체제로 가게 됐다.2017-11-01 17:08:20김민건
-
일동 첫 신약 '베시보' 출시…공식 행사 가져만성B형간염 신약 베시보가 공식 행사를 통해 본격적인 판매 시작을 알렸다. 일동제약(대표 윤웅섭)은 지난달 31일 서울시 반얀트리호텔에서 일동제약의 첫번째 신약인 베시보 발매 심포지엄 서울 행사를 가졌다고 1일 밝혔다. 행사에는 서울 및 수도권의 소화기내과 전문의 등 100명이 참석해 베시보에 대한 높은 관심을 나타냈다. 연세의대 한광협 교수와 고려의대 엄순호 교수가 심포지엄 공동 좌장으로 진행을 맡았으며, 연세의대 안상훈 교수, 한양의대 전대원 교수, 울산의대 임영석 교수가 연자로 나서 베시보와 B형간염 치료 등에 관한 주제로 강연을 펼쳤다. 첫 강자로 나선 안상훈 교수는 베시보 임상연구 결과를 발표했다. 안 교수는 "베시보는 기존의 대표적 치료제인 엔테카비르 및 테노포비르와 비교해 대등한 치료효과가 입증되었다. 신장 기능 저하 및 골밀도 감소 등의 부작용이 나타나지 않았다"고 강조했다. 다음 순서 한양의대 전대원 교수가 간질환에 대한 엘-카르니틴의 효용을 주제로 강연했다. 전 교수는 "엘-카르니틴은 간세포 내에서 지방 및 당 대사를 원활히 하고, AST, ALT, TG 등 간수치를 개선한다. 간조직 보호 및 개선 작용을 하는 등 간질환에 있어서 효용성이 있다"고 설명했다. 이어 울산의대 임영석 교수가 만성B형간염의 치료 및 향후 전망에 대해 견해를 풀어냈다. 임 교수는 B형간염의 새로운 치료법과 약제의 최근 동향을 소개하며 기존의 뉴클레오티드 및 뉴클레오시드 약물의 중요성을 함께 언급했다. 일동제약은 서울 행사를 시작으로 전국 주요 지역을 돌며 베시보 발매 심포지엄을 열 계획이며 "베시보에 대한 연구개발을 지속해 임상 데이터를 축적하고 처방 케이스를 확대하는 등 약제의 가치를 높여나가겠다"고 전했다. 베시보는 이달 1일부터 보험급여 약제로 출시됐다. 약가는 1정 당 3403원이다. 병용투약하는 엘-카르니틴 제제도 베시보와 함께 처방 시 보험이 적용되며 약가는 1정(330mg) 당 111원이다.2017-11-01 16:29:58김민건
-
발기부전·전립선비대증 등 남성질환 진료비 30% 늘어발기부전, 전립선비대증 등 대표적인 ‘남성질환’ 진료비가 최근 5년간 30% 이상 증가한 것으로 드러났다. 이 기간 총 진료비는 1조8100억원 규모로, 환자 1인당 진료비는 35만원 수준이었다. 1일 더불어민주당 기동민 의원(서울 성북을, 국회 보건복지위원회)이 국민건강보험공단에서 받은 ‘발기부전, 전립선비대증 연령별 진료현황 자료’에 따르면 2012~2016년 연간 발기부전 진료비는 6억9700만원에서 9억2100만원으로 약 32% 증가했다. 환자 수는 1만5167명에서 1만6307명으로 소폭 증가했고, 연간 1인당 진료비 지출은 4만6000원에서 5만6000원으로 1만원 늘었다. 환자수 기준으로는 50대(28.3%), 60대(23.6%), 40대(17.8%) 등 중년층의 비중이 높았다. 20대와 30대의 경우 증가세가 두드러졌다. 실제 20대는 2012년 681명에서 2016년 905명으로 33% 증가했다. 30대도 같은 기간 12% 늘었다. 학업, 취업 등 사회적 요인으로 인한 각종 스트레스와 음주, 흡연, 운동 부족 등 바람직하지 못한 생활습관 등이 복합적으로 영향을 미친 것으로 보인다고 기 의원은 설명했다. 80대 이상 노인 환자도 188명에서 310명으로 65% 늘었다. 또 20~30대층의 경우 병원 진료와는 별도로 해당 치료제를 온라인 등에서 불법 구매하는 경우가 많은 것으로 알려져 주의가 요구된다. 2015년 한국의약품안전관리원 발표를 보면 불법유통 발기부전치료제 이용자는 20대가 가장 많았고, 30대가 뒤를 이었다. 갱년기 이후 남성이 주로 이용할 것이라는 일반적인 추측과 다른 결과였다. 기 의원이 식품의약품안전처로부터 받은 연도별 발기부전 치료제 온라인 불법판매 적발건수는 2012년 2383건에서 2016년 1만342건으로 크게 증가했다. 2012~2016년 전립선비대증 진료비도 증가세를 보였다. 2012년 총 진료비는 3100억원에서 2016년 4221억원으로 약 36% 늘어났다. 같은 기간 환자 수는 89만9183명에서 113만4082명으로 26% 증가했다. 환자 1명 당 진료비 지출은 34만5000원에서 37만2000원으로 커졌다. 연령별로는 60~70대가 전체 환자의 60% 이상을 차지했다. 전립선비대증이 대표적인 노인성 질환임이 확인됐다. 60대 환자가 159만5700명으로 전체의 31.3%였고, 70대 환자는 148만4509명으로 29.2%였다. 50대, 80대 이상, 40대, 30대 등이 뒤를 이었다. 전립선비대증은 전립선의 일부가 비대해지면서 요도를 압박하고, 이로 인해 배뇨 장애를 유발하는 질환이다. 발병 원인은 정확히 밝혀진 게 없지만 노화와 남성호르몬의 변화, 유전적인 요인, 영양섭취 등이 복합적으로 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 청년층의 경우, 환자가 많지는 않지만 역시 증가속도는 빨랐다. 20대는 2012년 1221명에서 지난해 2053명으로 68% 급증하면서 가장 높은 증가율을 기록했고, 30대도 23% 늘었다. 서구화된 식습관, 자리에 오래 앉아있는 생활태도 등이 원인으로 보인다. 또 일각에서는 전립선비대증 치료제를 탈모치료제 대용으로 쓸 목적으로 병원에 가서 진료를 받는 경우도 있는 것으로 알려졌다. 피나스테리드 성분이 들어있고, 탈모치료제와는 달리 건강보험이 적용되는 약제이기 때문이다. 기 의원은 “통계로 잡히지 않는 건강보험 비급여 치료제 등을 감안했을 때, 남성질환으로 인한 실질적인 의료비 지출은 이보다 더 클 것으로 예상된다”며 “연령대, 생활환경 등에 따른 예방대책과 관리방안 마련을 고민해야 할 시점”이라고 말했다.2017-11-01 15:43:16최은택
-
대웅바이오, 국세청 추징금 153억원 환급받아대웅바이오가 지난해 국세청으로부터 부과받았던 법인세 추징금 중 대부분을 환급받게 된다. 대웅은 1일 대웅바이오가 중부지방국세청으로부터 부과받았던 163억 3727만원의 추징금 중 약 153억원과 관련 환급가산금을 받는다고 공시했다. 공시에 따르면 대웅은 2016년 8월 26일 조세심판원에 국세청 추징금에 대한 심판청구를 요청했다. 심판원 합동회의 결과 이달 1일자로 "해당 부관된 세금을 제외한 세액을 경정한다"는 조세심판결정 통지를 받았다. 따라서 대웅바이오는 10억8800만원의 추징금을 부과받았다. 한편 중부지방국세청은 2010년부터 2014년까지 대웅바이오의 법인세 등을 조사해 163억원의 추징금을 부과했다.2017-11-01 15:41:17김민건
-
레모나C, 이제는 중국 시장 진출…CFDA 최종 승인경남제약 레모나가 사드 여파에도 불구하고 중국에서 판매허가 최종 승인을 받았다. 경남제약(대표 류충효)은 1일 레모나와 레모비타씨정이 중국 CFDA의 보건식품 등록 최종 승인을 획득했다고 밝혔다. 중국 CFDA의 보건식품 등록 절차는 까다롭기로 유명하다. 여기에 최근 사드 여파로 국내 제약사의 중국 진출은 더욱 좁아진 상태다. 경남제약은 2014년 레모나의 보건식품 등록 절차를 개시한 지 3년 만에 최종 승인을 획득하는 성과를 이뤘다. 경남제약은 "2017년 기준으로 중국 CFDA 인증을 받은 보건식품은 약 1만 6000건이며 이중 한국 제품은 0.2%에 불과하다. 수입제품의 보건식품 등록은 어려운 것으로 알려져 있다"고 설명했다. 레모나는 1983년 국내 최초 산제(powder) 비타민C 제품으로 출시되어 34년간 꾸준히 사랑받아 온 대표적인 비타민C 브랜드 제품 중 하나다. 경남제약은 "레모나의 브랜드 파워와 중국 시장 규모와 소득·건강에 대한 관심 증대 등을 감안할 때 레모나의 매출성장 가능성은 무궁무진하다. 중국 시장 진출을 위해 오랜 시간 준비해 왔고 이제부터 실질적인 매출 실현을 위해 노력하겠다"고 CFDA 허가 소감을 밝혔다. 레모나와 레모비타씨정의 보건식품 등록이 최종 완료됨에 따라 중국 시장 진출이 본격화하고 있다. 경남제약은 최근 중국 상하이 장영구에 중국 현지법인 설립을 위한 사무실 임차계약을 체결하고 법인설립 절차에 착수했다. 2018년 초까지 법인설립을 끝마칠 계획이다. 보건식품 외에도 식품, 화장품, 원료의약품 등 다양한 영역으로 사업을 확장할 계획이다. 중국 현지법인은 레모나의 성공 적인 중국 진출을 위해 유통채널 개발과 마케팅 전략 수립 등을 총괄하는 역할을 맡게 될 전망이다. 아울러 한& 8231;중 정부가 사드 갈등을 봉합하고 모든 교류 협력을 정상화한다는 소식에 따라 레모나 중국 사업 기대는 커지게 됐다. 경남제약은 "보건식품 등록에 대한 확신을 가지고 중국시장 공략을 위한 현지법인 설립을 진행했다"며 앞으로의 전망을 밝게 봤다. 한편 레모나는 중국 인민일보 인민망을 통해 조사한 중국 소비자들이 뽑은 대한민국 올해의 브랜드 대상 이너뷰티 부문에서 3년 연속 선정되기도 했다.2017-11-01 15:25:04김민건 -
건기식협, 바이오협회와 업무협약 체결한국건강기능식품협회(협회장 권석형)가 지난 31일 협회 회관에서 한국바이오협회(협회장 서정선)와 전략적 업무협약식을 가졌다고 1일 밝혔다. 이번 업무 협약은 4차 산업혁명 시대를 맞아 국내 건강기능식품 산업과 바이오 산업의 경쟁력 향상을 도모하고자 마련됐다. 이번 협약으로 두 기관은 사업협력을 위해 각자 보유하고 있는 풍부한 인적, 물적 자원을 적극 교류할 계획이다. 업무 협약의 주요 내용은 공동기술개발, 신 사업 진출, 글로벌 네트워크를 통한 해외시장 진출 등 각 회원사 서비스 강화를 위한 상호협력체제 구축이다. 또 불필요한 규제를 개선하기 위한 공동 대응책 모색에도 함께 힘쓰기로 했다. 한국건강기능식품협회 권석형 협회장은 "4차 산업혁명의 핵심 산업인 두 산업이 든든한 파트너가 되었기에 앞으로의 시너지가 매우 기대된다"며 "이번 협약을 계기로 양 기관의 노하우와 인프라를 적극 공유하여 국가 발전에도 기여할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다. 한국바이오협회 서정선 협회장은 "바이오 산업에서도 성장세가 뚜렷한 건강기능식품 시장을 선도하고 있는 한국건강기능식품협회와 뜻을 함께하게 되어 기쁘다. 앞으로 양 기관의 협력으로 국내 바이오산업의 선진화를 위한 활동을 다양하게 펼쳐나가겠다"고 말했다.2017-11-01 14:41:11정혜진
-
파마리서치, 신임 연구소장에 김태균 박사 영입파마리서치프로덕트는 1일 식약처 출신의 바이오 전문가인 김태균 박사를 신임 연구소장으로 영입했다고 밝혔다. 신임 김태균 연구소장은 최근까지 바이오벤처에서 기술총괄이사직(CTO)을 역임했다. 경북대 유전공학과 학& 8729;석사, 고려대 의학생명 공학박사 학위를 취득한 이후 미국 위스콘신 주립대에서 박사 후 과정을 수료했다. 다시 국내로 돌아온 그는 식약처에서 20년간 의약품 및 첨단 바이오의약품 안전성·유효성 심사 업무를 담당해와 바이오 전문가로 평가받고 있다. 김 소장은 "우수한 기술력과 제품력을 토대로 빠르게 성장하고 있는 재생의학 전문 파마리서치프로덕트에 합류하게 돼 기쁘게 생각한다. 그간의 다양한 연구개발 경험을 바탕으로 보다 내실있는 재생의학 연구 집단을 구축하고 우수한 기술과 제품 개발에 매진하겠다"고 소감을 말했다. 파마리서치는 신임 연구소장 영입을 계기로 R&D 조직의 내실을 더욱 높여 재생의학 연구 개발 및 성장 동력 마련에 박차를 가할 계획이라고 밝혔다.2017-11-01 13:51:22김민건 -
진양제약, 생명과학연구소장으로 차봉진 박사 영입진양제약은 11월 1일자로 차봉진 박사를 생명과학연구소장(부사장)으로 영입했다고 밝혔다. 차봉진 신임 연구소장은 서울대 약대를 졸업하였고, 동 대학원에서 석사, 박사 학위를 취득했다. 동아제약, 동아에스티에서 30여년간 제품개발연구소장 및 생산본부장(부사장)을 맡았으며 현재 서울대학교 겸임교수로도 재직중이다.2017-11-01 11:57:39이탁순 -
유유제약, 전국 병·의원 대상 2018년 달력 배포유유제약이 자사의 의약품 정보가 담긴 2018년 달력을 제작해 배포한다. 유유제약은 1일 자사 제품 정보와 골다공증 및 혈관질환 진료에 도움이 되는 정보를 수록한 2018년 탁상달력을 제작해 전국 병& 8729;의원에 배포한다고 밝혔다. 이번 달력 제작 및 배포는 골다공증 및 혈관질환 환자를 진찰하는 전국 병& 8729;의원 의사를 대상으로 진행된다. 골다공증 치료제 맥스마빌장용정과 항혈소판제 유크리드정의 의약품 정보가 함께 실려있으며, 달력 한쪽 면에 골다공증 및 혈관질환에 대한 정보가 수록된다. 골다공증의 경우 질환 정의, 유병률, 검사, 진단, 치료, 예방운동 등의 내용을 담고 있다. 한국여성건강 및 골다공증 재단 총무이사를 맡고 있는 아주대학교 내분비내과 정윤석 교수가 감수했다. 한편 유유제약 맥스마빌장용정은 저용량 알렌드로네이트와 활성형 비타민D 칼시트리올 복합 골다공증 치료제다. 유크리드정은 티클로피딘과 은행엽엑스의 복합제제다.2017-11-01 11:25:59김민건
오늘의 TOP 10
- 1"제약사는 포기, 식약처는 불통"…지사제 사태가 남긴 상처
- 2바뀐 규정 덕에…보령, 혁신형 인증 취소 위기 모면한 사연
- 3고혈압 3제 신규 조합 등장...트루셋 제네릭 또 시장 진입
- 4누구 주식 샀을까…헷갈리는 한미약품 대주주 연대 퍼즐
- 5삼진제약 조의환 전 회장, 두 아들에 증여…2세 지분 4%대로
- 6약사회 "약국·한약국 구분 국민 알권리"…서울역 캠페인
- 7"약국은 파트너"…서영재 대표의 리쥬비 브랜드 비전
- 8"이젠 폐암 정밀치료 시대"…렉라자 맞춤형 치료 전략의 진화
- 9"팬데믹은 또 온다"…K방역 최전선 40인의 행정기록
- 10[데스크 시선] 암질심과 OS의 위력...기다림에 대한 조율
