국내 개발 mRNA백신 첫 임상진입…주인공은 큐라티스
- 이탁순
- 2021-07-20 13:39:40
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- 식약처, 19일자로 임상1상 승인…차세대 백신 기대되는 repRNA 기반
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식약처는 19일 큐라티스의 'QTP104'에 대한 임상1상시험을 승인했다. 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 코로나19 바이러스 감염 예방을 위한 백신의 안전성, 반응원성 및 면역원성을 평가하기 위한 용량증량, 다기관, 공개, 제1상 임상시험이다.
큐라티스의 'QTP104'는 차세대 mRNA 백신으로 기대되는 repRNA(self-replicating mRNA) 기반 백신으로, 기존 백신과 달리 자가증폭에 관여하는 복제유전자가 삽입돼 항원 단백질을 더 많이 생산할 수 있는 장점이 있는 것으로 알려졌다.
이번 임상은 강남세브란스병원에서 36명을 대상으로 진행한다.
한편, 큐라티스는 보건복지부 주도의 글로벌 코로나19 백신 기업 협의체에서 mRNA 기업으로 참여 중인 유일한 기업으로, 충북 오송에 mRNA 백신 생산 시설을 갖추고 있다.
이탁순(hooggasi2@dailypharm.com)
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