에이즈복합제 '트리멕', 서울대병원 등 30곳 랜딩
- 어윤호
- 2016-02-11 10:29:38
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- 출시 3개월 간 DC 성공적…INST 기반 복합제 혜택 예고
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GSK는 에이즈치료제 '트리멕(돌루테그라비르, 아바카비르, 라미부딘)'이 2015년 11월 출시 후 서울대병원, 국립중앙의료원, 신촌세브란스병원, 고려대 안암병원, 서울아산병원, 부산대병원, 경북대병원, 전남대병원, 충남대병원 등의 약제위원회(Drug committee, DC)를 통과했다고 밝혔다.
트리멕은 세계 가이드라인에서 1차치료로 권장하고 있는 고강도 항레트로바이러스요법(HAART)에 해당된다.
HAART는 2가지 뉴글레오사이드역전사효소억제제(NRTI)를 기본으로 비뉴클레오사이드역전사효소억제제(NNRTI, 얀센 '에듀란트' 등), 단백분해효소억제제(PI, 애브비 '칼레트라' 등), 통합효소억제제(INSTI, MSD '이센트레스' 등)를 추가해 사용하는 방식을 말한다.
트리멕은이중 INST를 결합해 만든 약제다. 비교적 가장 최근에 개발된 약제로 대사 합병증 등 안전성 면에서 좋은 평가를 받고 있으며 상대적으로 저용량에서도 바이러스 억제력이 뛰어나다.
홍유석 GSK 사장은 "트리멕이 국내 HIV감염인들에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있는 주요 관문을 통과해 기쁘다. 이는 트리멕의 우수한 효과에 대한 인정과 기대가 반영된 결과라고 생각하고 더 많은 환자들이 트리멕의 바이러스 억제 효능 및 안전성을 경험할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.
한편 트리멕은 2014년 8월 미국 FDA에 이어 2014년 9월 EU에서 허가 받았으며 국내에서는 지난해 6월 '40kg 이상의 12세 이상 청소년 및 성인 HIV 감염 치료제'로 허가 받아 같은해 11월 급여 출시되었다.
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