악텔리온, 폐동맥 고혈압 약물 유럽 승인 신청

• 지난 10월 미국 승인

악텔리온은 폐동맥 고혈압 실험약물인 막시텐탄(macitentan)의 유럽 승인을 신청했다고 지난 22일 밝혔다.

막세텐탄은 승인시 상품명 '옵서밉(Opsumit)'으로 판매될 예정이다.

악텔리온은 막시텐탄이 임상시험 결과 환자의 생존기간을 1/3 이상 연장하는 것으로 나타남에 따라 지난 10월 미국에 승인 신청을 제출한 바 있다.

막시텐탄은 현재 폐동맥 고혈압 치료제 시장의 90% 이상을 선점하고 있는 '트라클리어(Tracleer)'를 대신 할 제품으로 기대를 모으고 있다. 트라클리어의 특허권은 오는 2015년 만료된다.

악텔리온은 막시텐탄을 스위스를 포함해 세계 여러 나라에 승인 신청할 준비를 하고 있다고 말했다.