대장암약 '아바스틴' 임상지원자 모집 중단

• 젤록스-아바스틴 병용 환자군에서 4명이 사망해

스위스 제약회사인 로슈는 아바스틴(Avastin)에 대한 신적응증을 추가하기 위한 3상 임상인 AVANT 연구 임상지원자 모집을 중단하기로 했다.

로슈의 이번 조처는 결장암 수술 후 다른 약물과 아바스틴을 병용해 유효성을 평가하던 중 젤록스(Xelox)와 아바스틴을 병용한 환자군에서 4명이 사망하는 사건이 발생했기 때문.

로슈는 3군 중 1군에서 안전성 우려가 나타남에 따라 임상지원자 모집을 일시적으로 중단하기로 했으며 안전성 문제에 대해 충분히 평가할 것이라고 말했다.

아바스틴의 성분은 베바시주맵(bevacizumab). 로슈의 핵심 품목 중 하나로 대장암 1차 선택약으로 FDA 승인되어 있다.