노화원인 황반변성약 ‘리탄’ 곧 승인될듯

• 알콘사, FDA 승인가능공문 접수...향후 절차 논의

알콘(Alcon)은 미국 FDA가 노화 원인 황반변성(AMD) 치료제인 리탄(Retaane)에 대한 승인가능공문을 보내왔다고 말했다.

리탄의 성분은 애너코테이브(anecortave). 현탁액 제형의 리탄은 안구를 찌르지 않고 안구 뒤로 약물을 전달하는 것이 특징이다.

앨콘은 FDA와 승인가능공문, 신약접수를 위해 접수된 임상, 현재 진행 중인 임상에 대해 논의하여 최종승인을 받기 위한 절차를 밟아나갈 것이라고 말했다.

리탄에 대한 임상 결과에 의하면 리탄 현탁액은 노화 원인 황반변성 환자의 시력을 유지시키거나 비주다인(Visudyne)과 리탄의 임상적 효과는 광학요법을 받은 환자의 임상적 효과와 차이가 없는 것으로 나타났었다.