사전충진형 주사기 페가시스 FDA 승인

• C형 간염 환자에게 사용편리성 제공

로슈는 미국 FDA가 페가시스(Pegasys)의 사전충진형 주사기를 승인했다고 발표했다.

페가시스의 성분은 페그인터페론 α-2a. 이번 사전충진형 주사기 승인으로 사용이 편리해졌다.

페길화된 알파 인터페론인 페가시스는 2002년 12월 대상성 간질환이 있으면서 이전에 인터페론-α로 치료된 적이 없는 C형 간염 환자에게 리바비린(ribavirin)과 병용하여 사용하도록 승인됐었다.

페가시스의 유효성은 대상성 간질환으로 간경화가 조직검사로 확인된 환자에서 입증됐다.

미국 노스 쇼어 대학병원의 데이빗 번스타인 박사는 "자가 주사는 일부 환자에게 어려운 일이 될 수 있다"면서 "사용단계를 감소시키면 환자가 사용하다가 범하는 실수를 줄일 수 있다"고 말했다.

미국에서 로슈는 페가시스 사전충진형 주사기를 1월 말부터 약국에 본격 공급할 예정이다.