'스탤레보', 특이성 파킨슨병 FDA 승인

• 카비도파·엔타카폰 함유 효과 최적화

화이자는 미국 FDA가 특이성 파킨슨병 환자에서 약물을 장기 복용하는 경우 효과지속시간이 감소하는 경우에 사용할 수 있도록 스탤레보(Stalevo)를 승인했다고 발표했다.

스탤레보의 성분은 카비도파(carbidopa), 레보도파(levodopa)와 엔타캐폰(entacapone).

카비도파는 레보도파의 부작용을 감소시키는 반면, 엔타캐폰은 레보도파의 효과를 최적화하여 파킨슨병 환자의 일상생활 수행력을 개선하고 증상을 경감시킨다.

레보도파가 투여되는 파킨슨병 환자의 약 50%는 1-2시간 이내에 레보도파의 약효 지속시간이 감소하는 증상을 경험한다.

레보도파의 1회 복용으로 인한 약효지속시간은 8시간에서 1-2시간으로 감소하기 때문에 약 15-20%의 환자에서 레보도파의 약효지속시간 감소 효과는 큰 문제가 될 수 있다.

미국 마운트 시나이 의대의 워런 올래노우 박사는 "스텔레보는 레보도파의 효소 분해를 차단하여 레보도파가 뇌에서 장기간 유지되도록 한다"면서 "스탤레보는 투여방법이 단순하고 편리하면서 증상을 통제하고 일상활동을 개선시킨다"고 말했다.