"타그리소 1차급여 사회요구 커…암질심서 곧 논의"

• 서정숙 의원 "뇌전이 폐암 1차 치료제, 4년째 건보 불발”

[데일리팜=이정환 기자] 보건복지부가 비소세포폐암약 '타그리소(오시머티닙)'의 1차 치료제 건강보험급여 확대를 향한 사회적 요구가 큰 것에 공감하며 암질환심의위원회 등 논의 속도를 높일 방침이다.

타그리소 1차 치료제 건보급여 확대가 4년 넘게 지연되면서 환자 피해를 지나치게 키우고 있다는 국회 지적이 제기된 데 따른 반응이다.

16일 복지부는 서정숙 국민의힘 의원의 타그리소 급여 확대 필요성 지적에 이같이 답했다.

서 의원은 정부의 늑장 대응으로 폐암 환자들이 해외에서 복제약을 구하게 하는 등 불법으로 내몰고 있다고 꼬집었다.

실제 타그리소는 식품의약품안전처가 2018년 12월 1차 치료제 적응증을 승인했지만, 건보급여는 4년이 넘게 확대되지 않아 2차 치료제에 머물고 있는 실정이다.

뒤쳐진 건보 확대로 인해 뇌전이 폐암환자들은 유일한 1차 치료제 타그리소 투여를 위해 비싼 약값을 부담하거나 저렴하게 구하기 위해 해외 불법 온라인 구매마저 시도하는 등 어려움에 빠진 상태다.

서 의원은 "환자와 가족들이 뇌전이 폐암치료제를 저렴하게 구하기 위해 해외 경로를 통한 불법 온라인 구매까지 시도하고 있다"면서 "정부는 중증질환 보장성 강화 정책 취지에서 환자들의 심정을 헤아려 타그리소 1차 급여 확대에 속도를 내달라"고 촉구했다.

복지부는 서 의원 지적에 공감하며 타그리소 급여 확대를 위한 실무에 나설 뜻을 밝혔다.

복지부는 "타그리소는 1차 치료제 급여에 대한 사회적 요구도가 높다"며 "제약사가 지난해 10월 건보급여 범위 확대를 재신청해 건강보험심사평가원이 검토 중"이라고 설명했다.

복지부는 "위원회 심의 결과 전체 생존기간 개선 자료와 고가 약제로서 급여 확대로 인한 보험재정에 미칠 영향을 최소화 할 자료를 보완 요청했다"며 "제약사가 보완자료를 제출했고, 이를 토대로 조만간 암질환심의위원회에서 논의할 것"이라고 부연했다.

이어 "정부는 항암제, 중증질환치료제 신속등재와 위험분담제 확대 적용을 국정과제로 선정해 평가기간 단축 등을 개선하고 있고 앞으로도 적극적으로 환자와 전문가 등의 의견을 수렴하기 위해 노력하겠다"고 덧붙였다.