재정절감 면역항암제 '테빔브라', 대규모 급여 확대 예고

• 비원메디슨, 건보공단과 5개 적응증 약가협상 타결
• 비인두암 등 추가 진입 전망...처방패턴 영향 상승

[데일리팜=어윤호 기자] 재정절감형 면역항암제 '테빔브라'의 대규모 보험급여 기준 확대가 예고된다.

비원메디슨은 국민건강보험공단과 최근 PD-1저해제 테빔브라(티슬렐리주맙)의 추가 5개 적응증에 대한 약가협상을 최종 타결했다.

구체적인 적응증은 ▲절제 불가능, 국소 진행성 또는 전이성 식도암 환자에서 1차 병용요법 ▲절제가 불가능하거나 전이성 HER2 음성 위암 또는 위식도접합부 선암 환자에서 1차 병용요법 ▲비소세포폐암 1차 병용요법 2종과 2차 단독요법 등이다.

이에 따라, 테빔브라가 향후 면역항암제 처방환경에 변화를 가져올 수 있을지 지켜 볼 부분이다.

테빔브라의 약가협상 타결은 단순한 신약 진입 이상의 의미를 갖는다. 최근 다수의 적응증에서 면역항암제 급여가 확대됨에 따라 건강보험 재정 부담이 과제로 떠오른 가운데, 테빔브라는 동일 계열 내 대체를 통해 재정절감 효과를 기대할 수 있는 후보로 꼽힌다.

현재 '키트루다(펨브롤리주맙)'를 중심으로 한 면역항암제 청구액이 연간 1조 원에 근접할 것으로 추산되고, 이 중 폐암과 위암이 절반 이상을 차지하는 것으로 알려져 있다. 테빔브라가 이 적응증들에서 일정 수준의 대체 효과를 보일 경우, 최소 수백억  규모의 재정 절감 효과는 사용량이 늘어날수록 더욱 커질 것으로 전망된다.

면역항암제는 대표적인 고가 약제군이지만 동일 계열 내 경쟁이 본격화될 경우 약가 구조 자체를 낮추는 효과가 나타날 수 있다.

테빔브라의 급여 전략은 단계적 확장 양상을 보이고 있다. 급여가 적용되는 면역항암제가 없어 미충족 수요가 높았던 식도암 2차 치료 영역에서 먼저 허가 및 급여를 확보한 이후, 폐암과 위암 등 주요 적응증으로 확대를 시도하는 구조다.

임상적 유용성 역시 충분하다. 글로벌 치료 가이드라인을 통해 테빔브라의 치료적 위상은 이미 확인된 바 있다. NCCN과 ESMO 등 주요 가이드라인에서 테빔브라는 앞서 출시된 면역항암제들과 동일 수준의 치료옵션으로 권고하고 있다.

여기에 Fcγ 수용체 결합을 억제하는 구조적 설계를 통해 T세포 소모를 최소화한 기전적 차별성까지 더해지며, 단순 대체제를 넘어선 '개선형 PD-1'으로서의 가능성도 제시된다.

한편 테빔브라는 지난해 연말 비소세포폐암 수술 전·후 요법과 비인두암 등, 기존 면역항암제의 사용이 제한적인 치료 영역에서 적응증을 획득한 바 있어, 계속해서 치료적 입지를 넓혀갈 것으로 전망된다.