사노피, 한미 '에페글레나타이드' 새 판매사 물색
- 김진구
- 2019-12-10 07:35:32
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 글로벌 임상3상까진 그대로 진행…"라이선스계약 세부사항 변화 없다"
- AD
- 3월 2주차 지역별 매출 트렌드 분석이 필요하다면? 제약산업을 읽는 데이터 플랫폼
- BRPInsight

한미약품은 10일 오전 보도자료를 통해 사노피가 에페글레나타이드의 임상3상(5건)을 완료한 뒤, 글로벌 판매를 담당할 최적의 파트너를 물색할 계획이라고 밝혔다.
한미약품에 따르면 사노피는 이 같은 방침이 자사 항암 분야 신약 파이프라인 프로그램의 시너지를 높이기 위한 전략적 선택이며, 에페글레나타이드의 성공적인 상용화와 판매를 위한 최선의 결정이라고 설명했다.
이번 방침이 에페글레나타이드의 효능과 안전성과는 무관한 선택이며, 한미약품과의 라이선스 계약 세부사항에는 변화가 없다고 덧붙여 설명했다. 사노피는 "에페글레나타이드의 성공적인 개발을 위해 현재 진행 중인 다양한 3상 임상 프로그램의 완수에 전념할 것"이라며 "한미와의 공고한 파트너십을 지속적으로 유지하면서 에페글레나타이드의 성공적인 상용화를 위한 최선의 노력을 다하겠다"고 밝혔다.
관련기사
-
'R&D 확대' 한미·녹십자, 차입금 1000억 이상 급증
2019-11-19 06:20
-
사노피, 한미 신약 임상2건 환자모집 완료...총 4462명
2019-10-02 06:20
-
9건 연구발표...한미, 국제무대서 '랩스커버리' 집중홍보
2019-09-17 06:20
-
사노피, 한미 신약 임상 2건 환자모집...개발 속도
2019-08-23 12:20
-
'R&D투자 확대'...한미·삼성바이오, 차입금 규모 8천억
2019-08-19 06:20
-
사노피 R&D 구조조정서 생존...한미 당뇨신약 가치↑
2019-08-01 09:49
-
'기술이전 과제 4개 반환'...한미, 남은 파이프라인은
2019-07-04 14:08
-
기술이전 3건 개발 순항...한미, 랩스커버리 상업화 속도
2019-05-24 06:20
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1혁신형제약 기등재 약가인하 유예 만지작...막판 조율 촉각
- 2CSO 영업소 소재지 입증 의무화 추진…리베이트 근절 목표
- 3품절약 성분명 처방 의무화법 법안 심사 개시...여당 속도전
- 4GMP 취소 처분 완화 예고에도 동일 위반 중복 처벌은 여전
- 5대웅바이오, 10년새 매출·영업익 4배↑…쑥쑥 크는 완제약
- 6세계 최초 허가 줄기세포치료제 효능·효과 변경
- 7약사-한약사 교차고용 금지법안 복지부 또 "신중 검토"
- 8담즙성 담관염 신약 '리브델지', 국내 상용화 예고
- 9성분명처방 입법 논의 시작되자 의사단체 장외투쟁 예고
- 10[기자의 눈] 질환보다 약이 먼저 알려지는 시대







