식약처, 제약업계 대상 의약품 QbD 워크숍

• 심화 실습·해외 개발동향 공유

식품의약품안전처(처장 류영진)는 국내 제약업계 종사자를 대상으로 ‘QbD(Quality by Design) 워크숍(심화과정)’을 10월 24일과 25일 양일 간 동국대학교 혜화관 2층 미래융합세미나실에서 개최한다.

의약품 설계기반 품질 고도화(QbD)란 의약품 제조·품질관리의 새로운 패러다임으로, 의약품의 전주기(개발～투약) 사전 위험평가를 통해 실시간으로 제품특성에 맞는 최적의 품질관리를 구현하는 시스템이다.

이번 워크숍은 의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 제도 도입에 앞서 국내 제약업계 종사자가 QbD에 대한 전문성을 높일 수 있도록 지원하기 위해 마련됐다.

주요 내용은 ▲QbD 관련 통계 심화 실습 ▲실험계획법 프로그램 활용 ▲QbD 의약품 글로벌 개발동향 및 허가 신청 사례 공유 등이다.

식약처는 지난 7월 제약업계 종사자를 대상으로 'QbD 워크숍(기초과정)'을 개최한 바 있다.

식약처는 이번 워크숍 개최를 통해 QbD 제조·품질관리에 대한 국내 제약업계의 이해도를 높이는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 QbD 제도 도입기반 구축 및 적용 확산을 위한 지원을 지속 추진하겠다고 밝혔다.

자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)→ 분야별정보→ 의약품정보→ GMP 정보에서 확인할 수 있다.