국책연구기관인 한국보건사회연구원(원장 김용문)이 본부장급을 비롯해 8명에 대해 대거 인사 이동을 단행했다. 연구원 측은 우선 보건의료연구본부장에 이상영 씨, 사회보장연구본부장 김미곤, 사회정책연구본부장 김승권, 지식경영정보본부장 류시원 등을 인사 발령했다. 또 사회재정평가센터소장에 유근춘 씨를, 저출산고령사회연구센터소장에는 조남훈 씨가 인사 대상에 포함됐다. 연구원은 이와 함께 행정실장에 고경환 씨, 검사역에는 이상보 씨가 선임됐다고 전했다.

여름휴가가 본격화되는 7월말에 피서를 가는 약국들의 경우 휴가 전에 보험청구를 하고 갈 수 있을까? 올해 7월은 말일이 월요일인 관계로 휴가를 다녀와서 보험청구를 할 수 밖에 없을 것 같다. 경기 용인 소재 J약국 L약사는 여름휴가로 다음달 29일부터 8월2일까지 해외여행을 가기로 하고, 요양기관 변경사항 통보서상의 변경기간과 출국전 보험청구가 가능한지 여부를 심평원에 질의했다. 질문요지는 근무하지 않은 날을 출국 당일부터 삼아야 하는 지와 출국당일 날인 7월 29일에 보험청구를 할 수 있는 지 여부. 심평원은 이에 대해 “출국당일까지 약국 개설자가 진료한 경우에는 요양기관 변경 신고시 진료하지 못하는 기간만을 기재해 신고하면 된다”고 답변했다. 7월30일~8월2일까지만 기재하면 되는 것. 7월 29일 보험청구 가능여부에 대해서는 “실제 진료가 이뤄지지 않았다고 하더라도 급여비를 청구할 때는 당월청구는 가능하지 않다”고 회신했다. 현행 규정은 월단위 청구기관의 경우 당월청구를 못하도록 규정하고 있다. 6월 한달 동안 조제한 내역을 청구하기 위해서는 다음달인 7월 1일부터 3년 이내에 청구가 가능하게 된다. 약국의 경우 대개 매월 마지막 날 밤에 EDI청구를 하는 경우가 많은 데(주단위 청구기관은 제외), 이는 보험청구분이 KT서버를 거쳐 다음달 1일 접수분으로 취급되기 때문이다. 그러나 올해는 7월31일이 월요일인 관계자로 7월 29일 밤에 EDI 청구를 하더라도 31일 오전에 심평원에 접수, 당월청구 금지규정에 저촉돼 반송된다. 따라서 올해 7월말에 휴가를 떠나는 약국은 결국 휴가 뒤에 청구업무를 처리하거나, 7월31일 밤에 보험청구를 해놓고 갈 수 밖에 없게 됐다.

엘록사틴주50mg 등 94품목이 급여목록에 신설되고 뉴론틴정800mg 등 485품목은 삭제된다. 복지부는 16일 신설 94품목, 변경 69품목, 자진허가 취하 485품목 등을 골자로 하는 ‘약제급여.비급여목폭 및 급여상한금액표’를 개정, 고시하고 다음달 1일부터 적용한다고 발표했다. 이번에 신설된 94품목을 살펴보면 항악성종양제인 사노피-아벤티스코리아의 엘록사틴주50mg(42만8,725원)과 탁소텔주20mg(25만1,386원) 등 8품목이 새로 보험급여목록에 등재됐고, 역시 사노피-아벤티스의 크렉산주100mg(1만2,290원) 등 혈전제 5품목도 급여목록에 신설됐다. 넥스팜코리아의 코자릴정(371원)과 하원제약의 로사트정50mg(371원) 등 6품목, 건일제약의 아벤트로흡입액(655원)과 한국프라임제약의 헤드린듀오시럽(44원) 등 진해거담제 5품목도 내달부터 보험적용을 받게 된다. 반면 녹십자의 브롱코박솜캅셀 등 485품목은 자진 허가를 취하해 보험급여에서 삭제됐다. 이 가운데 한국화이자의 뉴론틴정800mg은 지난달 15일 코드를 변경, 신규 등재된 바 있다. 이들 삭제품목은 기존 재고량 소진 등을 이유로 오는 12월31일까지는 보험을 적용받게 된다. 이번 고시에서 변경품목 69개 가운데 일청플록신점안액(1ml)은 866원에서 500원으로, 메디카코리아의 플루겐정(1정)은 263원에서 82원으로 각각 약값이 하향 조정됐다. 그러나, 먼디파마의 지트람엑스엘서방정150mg(1정)은 715원에서 730원, 지트람엑스엘서방정200mg(1캡슐)은 898원에서 918원으로, 한국로슈의 마도파에취비에스캅셀은 272원에서 278원으로 각각 상향 조정됐다. 이날 발표된 한국콜마의 케이트민정 등 17품목이 비급여목록에 신설됐으며, 락타시드액(사노피-아벤티스) 1품목은 업체명이 변경됐다. 또, 에스케이이부프로펜정 등 403품목도 비급여목로에서 삭제됐다. 이와 함께 복지부가 이날 개정한 ‘치료재료 급여·비급여목록 및 급여상한 금액표’에서는 치료재료 94품목이 신설됐다. 비급여목록에는 11개 품목이, ‘산정불가품목’에는 4개 품목이 각각 신설됐으며, 상한금액 조정 15개 품목, 비급여목록 변경 1개 품목, 산정불가 4품목 등 변경품목도 21개가 포함됐다. 복지부는 “이번 고시는 다음달 1일부터 적용하되, 자진허가 취하 품목은 올해 12월까지 보험급여를 하도록 경과규정을 뒀다”고 밝혔다.

세파클러 항생제 원료 등 일부 제약사에서 신청한 원료의약품신고( DMF) 대상 성분이 이달 들어 9품목 추가됐다. 식약청은 16일 77개 DMF 대상성분 신고서 평가결과에 따른 공고대상 품목을 발표하고 한국유나이티드제약의 클래리스로마이신 등 9개 성분의 의약품 원료 사용을 허가했다. 이번에 공고된 품목은 ▲한국유나이티드제약 클래리스로마이신 ▲한국유나이티드제약 세파클러(cefaclor) ▲한국유나이티드제약 오메프라졸(omeprazole) ▲경동제약 아세클로페낙(aceclofenac) ▲대희화학 록소프로펜나트륨 ▲마성상사 심바스타틴(인도 제조) ▲동화약품 카르베딜롤 등이다. 특히 이들 7품목의 경우 '조건부 공고'로 허가돼 추후 제조소에 대한 현장실사 결과 공고불가의 사유가 확인될 경우 해당 공고 내용을 취소할 수 있도록 했다. 이와 함께 하나제약의 염산티로프라미드(tiropramide HCl, 삼오제약 수탁)와 브롬화시메트로피움(cimetropium bromide)은 조건부 없이 공고된 품목들이다. 사전실사대상 품목인 이들 2품목은 보완내용이 확인된 경우이며 사후실사대상 7품목은 지난 2004년 9월 이후 접수되어 서류검토만 완료된 상태다. 한편 식약청은 5월 현재 DMF 대상 77개 성분에 대해 지난 2004년 6월 이후 접수된 총 676품목 중 72%에 해당하는 485품목이 조건부 공고(285품목)를 포함해 최종 공고됐다고 밝힌 바 있다. 이중 42품목(6%)은 식약청 검토 중이며 제출자료 미흡 또는 자진취하된 품목은 전체 22%인 149품목으로 최종 집계됐다. 아울러 ‘심바스타틴(고지혈증)’, ‘카르베딜롤(고혈압)’ 등 13개 성분은 성분당 11개 이상의 제조소 품목이 공고된 것으로 나타났다.

글락소스미스클라인(GSK)의 항암제 하이캄틴(Hycamtin)의 적응증이 전이성 자궁경부암으로 확대됐다. 미국 FDA는 인체의 다른 조직으로 암이 전이되거나 수술이나 방사선치료로 효과가 없는 진행성 자궁경부암에 하이캠틴을 시스플라틴(cisplatin)과 함께 사용하도록 승인했다. 이번 승인에 근거한 임상에 의하면 시스플라틴만 단독사용한 경우 평균 생존기간은 6.5개월이나 하이캠틴을 추가한 경우 평균 생존기간이 9.4개월로 연장된 것으로 보고됐다. 하이캠틴의 성분은 토포테칸(topotecan). 토포아이소머레이즈(topoisomerase) I 억제제로 분류되는 약물로 원래 1차 화학요법으로 실패한 소세포폐암 및 전이성 난소암에 사용하도록 승인된 바 있다.

화이자가 바이엘에서 비만, 당뇨병 치료를 위한 시험약에 대한 전세계 판권을 인수했다고 밝혔다. 화이자가 바이엘에서 판권을 인수한 이 시험약은 지방대사를 조정하는 기전의 DGAT-1 억제제로 현재 바이엘이 1상 임상을 진행하는 약물 중 가장 유망한 시험약인 것으로 평가되고 있다. 양사 간의 거래에 따라 화이자는 바이엘에게 선급금, 개발진행 상황에 따른 비용, 최종시판에 성공하는 경우 판매액에 근거할 로열티를 지급할 예정인 것으로 알려졌으나 정확한 금액은 공개되지 않았다.