장기요양시설을 이용하는 노인 환자들이 극심한 가려움증을 유발하는 '옴' 고통에 시달리고 있는 것으로 나타났다. 그러나 보건당국은 이렇다 할 대책을 내놓지 않아 '옴' 질환에 손을 놓고 있는 거 아니냐는 비판의 목소리가 높다는 지적이 나왔다. 12일 국회 보건복지위원회 간사위원인 국민의당 김광수 의원(전북 전주시갑)은 국민건강보험공단으로부터 제출받아 분석한 '옴' 질환 진료현황 자료에 따르면, 장기요양시설 이용자의 '옴' 발생율이 평균에 비해 22배나 높은 것으로 나타났다. 2015년 인구 10만명당 '옴' 질환 발생인원은 평균 80명인데 비해 장기요양시설 이용자는 1720명으로 평균보다 22배나 높았다. 연령대로는 80대 이상 연령층에서 평균에 비해 4배 이상 높은 발병율을 보이고 있다. 극심한 가려움증을 보이는 '옴'은 말을 못하거나 몸을 움직이지 못하는 중증환자들에게는 더욱 치명적이다. 가려워도 제대로 의사표현을 할 수 없기 때문이다. '옴'은 전염성이 강한 질환이지만 결핵이나 C형간염처럼 지정감염병이나 법정감염병으로 분류돼 있지 않아서 해마다 4만명 이상의 환자가 발생하고 있지만 보건당국의 상시 관리체계에서 벗어나 있다. 김 의원은 "고령의 어르신들이나 특히 시설이용환자들은 의사표현이 쉽지 않은 중증환자가 많은 만큼 시설관리자와 보호자의 특별한 관심이 필요하다"며 "전염성이 강한 만큼 철저한 관리와 함께 장기요양시설 환자들에 대한 실태조사가 시급하다"고 지적했다. 한편, '옴'은 개선충이라고 하는 피부 기생충에 의해 발생되는 질환으로 주로 피부의 직접 접촉에 의해 전파되고 감염된 옷이나 침구류를 통해서도 쉽게 감염된다. '옴'은 밤에 활동력이 강한 특성을 가지고 있고 보통 4~6주간의 잠복기를 거쳐 나타나며 극심한 가려움증을 유발한다. 가족 중 환자가 발생하면 재감염을 막기 위해 증상이 없는 가족들도 반드시 동시에 치료해야 한다.

보건복지부(장관 정진엽)는 12일 국내 제약업계의 글로벌 신약 개발과 백신시장 진출 가속화를 지원하고 개발도상국 질병퇴치에 기여할 수 있는 '국제 파트너쉽 협력방안에 관한 세미나'를 개최했다고 밝혔다. 복지부에 따르면 글로벌 백신시장은 2010년 이후 연 11%씩 빠르게 성장하고 있고, 2023년 114조2000억원 수준으로 확대될 전망(GBI research)이다. 국내 백신시장도 2014년 기준 약 7000억원 규모로 연 8% 이상씩 빠르게 성장하고 있다. 그러나 국내 백신자급률은 2016년 현재 39%(품목기준)에 머물러 있고, 국내 백신수출액도 2015년 기준 약 2327억원 수준에 불과하다. 필수 공공재적 성격을 띠고 있는 의약품시장 역시, 아시아·아프리카(호주 포함) 및 중남미시장을 중심으로 연평균 5%~10%까지 성장할 전망이다. 따라서 글로벌 시장에서의 기술이전, 시장진출 경험, 각국 보건당국과 네트워크가 있는 국제기구와 전략적 제휴를 통한 백신·신약개발 투자가 시급한 상황이다. 복지부는 오늘 세미나를 통해 정부와 게이츠재단, 국제백신연구소 등 국제기구, 국내기업은 백신·신약개발 투자와 글로벌 시장진출 가속화를 위한 글로벌 민관 협력방안과 구체적 사례를 논의했다고 밝혔다. 또 일본의 GHIT 모델이 상세히 소개되면서 매칭펀드 형태의 민관 기금 마련 및 개별기업과 R&D~글로벌 시장 진입까지 전 과정을 밀착 지원하는 비영리 국제기구 간 협력모델에 대해서도 토의가 이어졌다. 복지부 방문규 차관은 "'한국형 글로벌 민관협력펀드'가 출범할 경우, 글로벌 백신·제약 개발 가속화와 관련 산업육성이 가능할 뿐만 아니라 공공백신·제약시장에 대한 인도적 지원 확대로 국가이미지 제고도 가능하다"며, "오늘 게이츠재단, 국제백신연구소 및 국내기업 관계자들이 함께 모인만큼, 한국형 GHIT 출범이 조속히 현실화되기를 기대한다"고 밝혔다. 앞서 새누리당 박인숙 의원은 축사를 통해 "15년 만에 콜레라가 국내에서 다시 출현하는 등 기상이변 및 해외여행 증가에 따른 개발도상국 질환에 대한 관심과 경각심이 제고되고 있다"고 말했다. 그러면서 "글로벌 진출을 꾀하는 국내업계가 국제기구와의 협력관계를 통해, 국제보건의료 향상에 기여하고 국가위상을 높일 수 있다면 이보다 더 똑똑한 보건산업 발전전략을 없을 것"이라고 덧붙였다. 제롬 김(Jerome Kim) 국제백신연구소 사무총장과 안드레아 루카드(Andrea Lucard) MMV 부사장 역시 "민관 글로벌 파트너쉽이 주는 유익을 우리는 경험으로 알고 있다"며, "저력있는 한국 기업들과 정부의 적극적 관심과 참여를 기대한다"고 강조했다. 복지부 이동욱 보건산업정책국장은 "오늘 세미나는 9월 8일 발표한 보건산업 종합발전전략(’16~’20) 후속조치의 일환으로, 2020년 17개의 글로벌 신약 개발 목표 달성에 한국형 민관 협력모델 출범은 핵심 키가 될 것"이라고 말했다. 이어 "이머징마켓으로써 공공백신·제약시장의 동향, 게이츠재단과 같은 해외 연구기금 및 국제기구의 전례없는 한국에 대한 높은 관심을 고려할 때, 지금이 투자의 적기"라며, 한국형 협력모델출범을 위한 국내외 관계자들의 많은 관심과 참여를 당부했다.

휴온스(대표 전재갑)는 우수한 발효기술을 기반으로 농·수·축산 소재, 식품 등에 특화된 기술을 보유한 바이오 기업 '바이오토피아'를 인수했다고 12일 밝혔다. 회사 측은 바이오토피아 인수를 통해 기존 의약품, 식품, 화장품 분야와 더불어 농·수·축산 분야로의 사업영역 확대를 기대하고 있다는 설명이다. 휴온스는 오는 24일 임시주총을 통해 새로운 이사 및 감사를 선임할 예정이다. 회사는 인수대금과 관련해서는 공개하지 않았다. 바이오토피아는 작년 기준 매출 약 27억원, 직원수 25명 정도 규모의 연구개발 중심 선도형 바이오 기업으로, 저비용 고농도 DNJ 및 생산과 축산 오폐수 악취저감 기술을 개발 및 보유하고 있다. 특화 기술인 DNJ는 경제 가축에 대한 항바이러스 기능뿐 아니라, 수산양식에서 나타나는 각종 바이러스성 질병 예방에 우수한 것으로 평가받고 있다. 또한, 다양한 균주 생산 능력을 보유해 특정 정부기관과 협력 사업을 진행 중이다. 그 외 보건복지부, 산업통상자원부, 농림축산식품부, 등의 정부출연 연구과제를 다수 수행하고 있다. 회사 측은 또 바이오토피아가 국내뿐 아니라 해외 시장에서도 기술가치를 인정받고 있으며, 일본과 중국, 동남아를 비롯해 아프리카까지 수출을 하고 있다고 설명했다. 특히 동남아 수산양식업계에서 관심이 증폭되고 있어 태국 BETAGRO와 협력 연구 및 제품개발 협의가 진행되고 있다는 설명이다.

JW생명과학이 본격적인 상장 절차에 착수했다. JW홀딩스의 자회사인 JW생명과학(대표 차성남)은 지난 9일 금융위원회에 유가증권시장(코스피) 상장을 위한 증권신고서를 제출했다고 12일 밝혔다. JW생명과학은 국내 수액시장 점유율 1위 기업으로 지난해 1239억 원의 매출을 달성해 2014년 대비 13.1% 성장했으며, 영업이익은 167억 원, 당기순이익 113억 원을 기록했다. 또한 2016년 상반기에는 지난해 동기 대비 4.8% 성장한 매출 660억원을 달성했으며, 영업이익과 당기순이익은 3체임버 영양수액제 '위너프' 등 고부가가치 제품의 실적 호조로 각각 111억원(25.5%↑), 78억원(31.9%↑)을 기록해 큰 폭의 상승세를 이어갔다. JW생명과학의 사업 포트폴리오는 안정적인 사업 기반역할을 하고 있는 기초수액 부문과 캐쉬카우 역할을 하고 있는 영양수액, 특수수액 등으로 구성하고 있다. 이 같은 탄탄한 실적 성장세를 보이고 있는 JW생명과학은 기업공개(IPO)를 통해 자본시장에서 회사의 가치를 객관적으로 평가 받고 고부가가치 수액 사업의 글로벌 시장 공략을 가속화할 방침이다. 또한 추가적인 자금 조달을 통해 신규 사업을 확장하고 시설투자, 연구개발 활성화에 집중한다는 계획이다. 공모 주식 수는 총 240만주이며, 공모 희망가는 2만7000원~3만2500원으로 총 공모 금액은 648~780억원 규모다. 내달 10~11일 수요예측을 거쳐 공모가를 확정하고 18~19일 청약을 받을 예정이다. 상장 예정일은 10월 27일이다. 대표주관사는 KB투자증권, 공동주관사는 유안타증권이다.

정부가 앞으로 혈액제제·독소·항독소 바이오의약품의 해외 인허가 정보를 공개하기로 했다. 지금까지는 백신, 유전자재조합약, 세포·유전자치료제 해외 규제정보만 제공했었다. 12일 식품의약품안전처는 "첨단 바이오산업 육성과 해외시장 진출 지원을 위해 바이오IT 플랫폼 정보를 확대한다"고 밝혔다. 지난 2014년 마련된 '바이오IT 플랫폼'은 수출 유망 지역에 대한 규제·산업정보 제공과 함께 맞춤형 수출컨설팅을 제공하는 규제 서비스다. 이번에 확대되는 정보는 ▲대상의약품(혈액제제·독소·항독소제제범위 확대 ▲법령·가이드라인 등 해외 규제정보 최신화 ▲시장규모 등 산업정보 제공 국가 확대 등이다. 그 동안 백신, 유전자재조합의약품, 세포·유전자치료제 등에 대한 규제정보 등을 제공해 왔다. 또 미국, 일본 등 5개국의 백신, 유전자재조합의약품, 세포치료제, 유전자치료제에 대한 임상, 허가, GMP 등 관련 규정과 가이드라인 등 규제정보를 최신 업데이트한다. 내년부터는 '원스톱 해외진출 안내 데이터베이스(DB)' 구축으로 바이오IT 플랫폼 내 사용자가 원하는 맞춤형 정보를 쉽게 찾아볼 수 있게 된다. 미국, EU 지역, 아시아 국가에 특화된 해외 규제 전문가로 부터 해당 지역 진출에 대한 맞춤형 서비스를 제공한다.