경남·광동·대원 '태반주사제' 판매중지·허가취소
- 이탁순
- 2011-01-13 14:55:48
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약청 임상재평가서 탈락…'간기능 개선' 효과 없다
- AD
- 8월 3주차 지역별 매출 트렌드 분석이 필요하다면? 제약산업을 읽는 데이터 플랫폼
- BRPInsight

이들 제약사는 지난해 11월 자하거가수분해물의 임상재평가 결과를 식약청에 제출해 최종 판결을 기다려왔다.
앞서 녹십자의 자회사인 GCJBP의 '지씨제이비피라이넥주'는 합격점을 받아 자하거가수분해물 시장에서 유일하게 살아남은 제품이 됐다.
식약청은 13일 경남제약 '플라젠주', 광동제약 '휴로센주', 대원제약 '뉴트론주'의 임상재평가 실시 결과를 공시했다.
식약청은 이들 제품에게 '유용성 불인정' 판정을 내리며 판매중지 및 허가취소를 동시에 지시했다. 또 시중유통품은 수거·폐기하도록 했다. 자하거가수분해물은 간기능 개선에 효능을 인정하고 있다.
한편 또다른 가수분해물인 구주제약의 '라이콘주'와 드림파마 '클라틴주'는 자료를 제출하지 않아 지난 11일자로 허가가 최종 취소된 바 있다.
반면 녹십자 자회사인 'GCJBP'는 지난달 21일 유용성을 인정받아 계속 시판하도록 했다.
GCJBP 제품이 유일하게 자하거가수분해물 시장에서 살아남음에 따라 당분간 독점체제를 이어갈 것으로 보인다.
관련기사
-
녹십자 자회사 태반주사 '합격점'…재평가 완료
2010-12-21 16:24
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1국산 비만치료제 시장 개화…후발주자 제형·기전 차별화
- 2휴텍스제약, GMP 적합판정 취소 행정소송 2심도 패소
- 3안연고 수급 비상…수익성 악화에 '타리비드'까지 공급 중단
- 4대웅, 1년 만에 보툴리눔 톡신 1위 탈환…휴젤과 양강 체제
- 5유망 신약에 역량 집중…제약, R&D 과제 리밸런싱 활발
- 6비대면 초진 '지역·처방약·일수 제한'…하위법령 개정 시동
- 7피부미용 주사 빼돌려 인터넷 불법 판매한 CSO 적발
- 8제약사가 일반약 소비자가도 제시…약국 반응은 '복잡'
- 9일반약 '카타플라스마제' 보존제 지침 마련…개발난제 해소
- 10킴스제약, 의료기기 사업 진출…자궁경부암 진단기기 상용화





