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내달부터 전체품목 월별보고…논란속 정착의약품정보센터 가동 1년…유통정보 수집 '집중' 지난해 10월 8일 출범한 심평원 의약품정보센터의 가장 주요한 기능 가운데 하나는 국내에서 유통되는 비급여를 포함한 모든 완제의약품의 유통경로를 파악·관리하는 것이었다. 가짜약 유통 등 무자료 거래규모와 고가의약품으로의 대체 청구관리, 실거래가 현지조사 대상기관의 적발률 제고 등으로 약가제도 운영의 내실화를 통해 약제비 절감효과와 함께 의약품 시장 유통 투명성을 확보하겠다는 것이 정부의 복안이었다. 그 동안 제약 및 도매업체 등은 요양기관에 의약품을 공급할 때만 공급내역을 보고해 도매업체를 통한 의약품 유통구조를 파악할 수 없었으며 보고 대상의약품 역시 급여가 적용되는 제품에 한정돼 있었다. 이에 의약품정보센터는 출범 당시부터 제약 및 도매의 공급내역 자료수집에 상당한 역량을 기울이면서 전체 공급내역 보고 대상의 90% 이상이 포털을 통한 보고를 완료하는 수준에 이르렀다. 실제로 전체 공급내역 보고 대상 1529곳 가운데 97.3%인 1487곳이, 생산·수입실적은 500여 대상기관 가운데 91.5%인 453곳이 현재 의약품정보센터를 통해 실적 보고를 완료하고 있는 상황이다. 더 나아가 의약품정보센터는 공급실적의 완벽한 확보를 위해 오는 12월 완료를 목표로 공급내역 보고 대상 기관 이력관리 데이터 베이스를 구축하는 작업을 진행하고 있다. 의약품정보센터 강지선 부장은 "현재 공급내역 등은 포털을 통한 제출률이 100%에 이르면서 자료점검 및 분석 보고기간도 평균 6개월 이상에서 2개월 이내로 단축되는 효과를 거두고 있다"고 강조했다. 강 부장은 "공급내역 보고가 정착되면서 이제는 모든 공급내역을 완벽하게 파악하는 작업이 필요하다"며 "이제는 공급내역 보고의 오류를 줄이고 정확성을 높이는 역량을 집중할 것"이라고 말했다. 10월 공급분부터 비급여·일반약 포함, 월별 보고 의무화 다만 의약품정보센터는 오는 18일부터 비급여를 포함한 모든 완제 의약품에 대한 월별 공급내역 보고가 규정된 개정 약사법 시행규칙이 본격적으로 시행된다는 점에서 이에 대비한 포털시스템 재정비에 나서고 있다. 오는 18일부터 적용되는 약사법 시행규칙에 따라 제약 및 도매업체는 지금까지 급여 대상 의약품만을 분기별로 보고하던 것에서 비급여를 포함한 모든 완제 의약품의 공급내역을 의약품정보센터에 보고해야 하는 상황이다. 의약품정보센터 역시 '10월 공급분'이 실제로 보고되는 시점은 '11월 말'이라는 점에서 한 달여의 시간 동안 제도 변경 사항을 제약 및 도매업계에 홍보하고 자체적으로 유통정보 시스템 재정비에 들어갔다. 아울러 의약품정보센터는 집중되는 유통정보의 보안을 강화해 공인인증서를 기반으로 한 사용자 인증, 서버 및 데이터베이스 보안 등 총 7단계의 보안 시스템을 구축하고 정보유출 방지를 위한 추적관리 도구 등을 설치한 상황이다. "내년부터 의약품 바코드 미부착 품목은 행정처분" 제약 및 도매업체가 공급내역을 보고하기 위한 전제가 될 뿐만 아니라 유통정보의 신뢰성 및 물류관리의 효율성을 높이기 위해 필수적으로 요구되는 것이 의약품에 규격화된 코드를 부여하는 작업이었다. 의약품정보센터는 이에 출범 후 4개월 만인 지난 2월 327개사 4만1696품목에 대한 표준코드를 일괄 공개한 이후 24회에 걸쳐 표준코드 부여를 지속, 10월 현재 450개 제조·수입사의 4만4889품목에 대한 표준코드가 공고된 상태이다. 특히 의약품정보센터는 의약품 유통정보의 신뢰성을 높일 수 있도록 6000여 성분의 2만여 비급여 품목에 대해서도 오는 12월까지는 ATC(Anatommical Theraputic Chemical)코드를 부여토록 한다는 방침을 세우고 있다. 의약품 정보에 대한 표준화 기반이 조성되면서 의약품정보센터는 그 동안 유명무실했던 바코드 부착 의무화에 대한 제약계의 관심을 환기시키며 대대적인 실태조사 및 행정처분을 예고하고 있다. 의약품정보센터는 지난 1월 약사법 시행규칙에 따른 '의약품바코드 표시 및 관리요령' 등을 관련 협회에 안내한데 이어 지난 6월에는 바코드 표시·부착 실태조사 결과를 토대로 제약계를 상대로 한 교육을 진행한 바 있다. 이는 정부가 지난 2000년 7월 의약품물류종합정보 시스템 가동을 전제로 의무화된 의약품 바코드 부착을 의약품정보센터 설립을 기점으로 본격적인 관리 의지를 드러낸 것으로 풀이할 수 있다. 강지선 부장은 "지금까지는 의약품 바코드 부착을 통제할 이렇다 할 요인이 없었던 것이 사실"이라며 "표준코드 부여 등이 이뤄지면서 내년부터는 적발 시 본격적인 행정처분이 이뤄질 것"이라고 강조했다. 의약품 유통정보 제공, 논란 속 '정착' 의약품정보센터로 집중된 유통정보를 다시 가공해 제약·수입사 등에 제공하는 정보공개는 센터 출범 초기부터 제약계에 상당한 기대감과 논란을 동시에 불러 일으킨 사안이다. 제약계에서는 비록 타사 제품이나 요양기관 개별 정보가 공개되는 것은 아니지만 자사제품의 시·군·구 등 지역별 사용실적 등이 가장 정확하게 확인되는 의약품정보센터의 자료에 상당한 관심을 기울인 것이 사실이다. 의약품정보센터에 따르면 현재까지 54개 제약·수입사에서 491품목에 대한 의약품 정보를 요청, 제공받은 상황이다. 그러나 정보공개 요청과 함께 해당 업체는 품목별로 42만원~50만원 가량에 이르는 정보공개 청구 수수료를 제공하게 되면서 실비 부담이라는 해명에도 불구하고 의약품정보센터가 제약계가 제공한 정보로 수수료를 챙긴다는 비판도 제기됐다. 이를 의식해 의약품정보센터는 정보제공에 따른 수수료에 대해서는 언급되는 것 자체에 상당한 부담감을 표시해온 것도 사실이다. 심평원 관계자는 "의약품정보센터가 출범 1년도 되지 않은 상황에서 정보공개 수수료가 부각되면서 곤혹스러웠던 것이 사실"이라며 "센터의 주요 목적이 마치 정보공개로 오인받는 것을 우려했기 때문"이라고 설명했다. 제약계, 유통정보 노출 속앓이…센터 "할인·할증 근절" 의약품정보센터가 유통 투명화를 위한 기반을 다지는 1년 동안 제약계는 공급내역 보고 등 센터의 주요 업무에 대해 상당한 불만을 제기해 온 것이 사실이다. 기본적으로는 의약품 공급내역 보고 등에 소요되는 행정비용이 부담으로 작용하고 있다는 것이지만 조만간 모든 완제의약품으로 확대될 공급내역 정보 구축이 그 동안 이어져온 의약품 공급 관행을 노출시킬 것을 우려하기 때문이다. 특히 도매협회는 의약품정보센터 출범 당시부터 공급내역 보고에 따른 행정비용 부담을 문제시 한 바 있으며 지난 8월에도 복지부에 공급내역 월별 보고를 분기별로 환원시켜 줄 것을 건의한 바 있다. 도매협회는 건의서를 통해 "공급내역 보고로 전체 도매업계가 부담해야 할 비용은 총 344억원에 이를 것"이라며 "비급여, 일반 의약품까지 공급내역을 보고하는 것은 기업의 자유에 대한 심각한 제약"이라고 강조했다. 제약계의 입장도 도매업계와 크게 다르지 않아 공급내역 보고로 관행처럼 자리잡았던 의약품 공급행태가 노출로 경영활동 위축에 대한 우려와 자정 기회라는 기대가 공존하고 있는 실정이다. 제약협회 관계자는 "공급내역 보고 확대가 업계의 경영위축을 가져온다는 점에서 그동안 정부 등에 제도개선 등을 꾸준히 요구했지만 받아들여지지 않았다"며 "이제는 각 제약사에서 제도시행에 순응하는 것은 물론, 충분한 숙지가 요구되고 있다"고 말했다. 이에 대해 의약품정보센터는 제약 및 도매업계가 공급내역 보고에 상당한 부담을 느끼고 있다는 점은 인지하면서도 잘못된 관행이 자리잡아 온 유통구조를 개선하기 위한 성장통으로 이해해 줄 것을 당부했다. 심평원 관계자는 "사실 행정비용의 문제는 일선 업계보다는 협회가 주요하게 제기하는 내용"이라며 "행정비용 보다는 그동안 비급여, 일반약 등으로 제공하던 마진이 드러나는 것에 부담을 느끼는 것으로 볼 수 있다"고 강조했다. 이 관계자는 "출범 1년을 맞은 의약품정보센터가 이제 제도 운영에 대한 기반을 다진 것으로 볼 수 있다"며 "가시적 성과를 드러내기 위한 것보다는 시간적 여유를 갖고 센터의 본래 취지를 살리는 방향으로 운영돼야 할 것"이라고 말했다.2008-10-08 06:31:42박동준
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후시딘 등 단일일반약 795품목 비급여 전환복지부가 후시딘 등 치료보조제적 성격이 강한 단일제 일반약(급여)에 대해 일괄 비급여 전환을 추진하고 있다. 품목은 총 755-795품목으로 이를 통한 건강보험재정 절감 예상액은 2007년도 청구금액을 기준으로 1250-1786억원이 될 것으로 보인다. 복지부 이태근 보험약제과장은 26일 국회에서 열린 ‘약제비 적정성 제고를 위한 정부와 의료계의 해결방안 모색’(한나라당 손숙미 의원)이라는 토론회에서 약제비 절감방안의 일환으로 ‘일반약 오남용방지’를 언급하며 이같이 밝혔다. 이 과장은 발표자료를 통해 “치료보조제적 성격이 강하거나 경미한 질환에 자가치료가 가능한 일반약부터 단계적으로 비급여 전환을 추진키로 했다”면서 “다만, 고가약으로 대체가능성이 적은 약부터 추진하겠다”고 말했다. 구체적으로 이 과장의 토론회 발제문에는 후시딘, 마데카솔 등 755품목의 약제에 대해 일괄적으로 비급여로 추진하겠다고 품목까지 명시돼 있으며, 총 1786억원의 재정절감이 예상된다고 적시돼 있다. 이같은 내용은 지난 6월12일 병원협회 제2차 보험연수교육에서 복지부 관계자가 발표한 자료와 동일한 것으로, 국회 토론회에서 재차 인용된 것이다. 특히 지난 2006년 11월 약제비 적정화 방안의 일환으로 복합제 일반약 742품목을 비급여로 전환하면서 단일제 일반약도 비급여전환을 예고한 것과 맥을 같이하고 있다. 다만, 데일리팜 취재과정에서 당초 복지부가 계획했던 의약품은 795품목이었으며, 재정절감액은 1250억원으로 추계한 것으로 확인됐다. 마데카솔의 경우도 이미 지난해말 급여기준을 제한함으로써 마침표를 찍어 비급여전환 품목에서 제외됐으며, 후시딘 등은 복합제 비급여전환에 이어 단일제도 비급여로 전환될 것으로 예상된다. 복지부는 구체적인 품목이 결정되지 않았다고 밝혔지만 후시딘 등이 거듭 발표자료에 담겨 있다는 점에서 향후 논의과정에서 이미 선정해놓은 755-795품목에서 크게 벗어나지는 않을 전망이다. 복지부는 현재 단일제 일반약의 비급여 전환은 추진하고 있지만, 과거 복합제 일반약 비급여전환 당시처럼 의료계의 반발 등을 우려해 검토순위에서 뒤로 밀려나 있는 상황이다. 이 과장은 이날 토론회 직후 기자와 만나 “후시딘 등 구체적 품목을 기억할 순 없지만, 리스트를 복지부 직원이 갖고 있는 만큼 직접 확인해보라”고 말했다. 정부의 약제비 적정화 방안의 첫 신호탄으로 알려졌던 복합제 일반약 비급여 전환에 이어 단일제도 비급여전환이 추진되고 있는 것으로 확인됨에 따라 향후 관련단체의 거센 저항을 어떻게 넘을 것이냐가 관건이 될 것으로 보인다.2008-09-27 07:11:25홍대업 -
"중복과잉처방 약값 왜 의사가 물어야 하나"정부와 의료계, 시민단체가 DUR과 중복처방 금지고시, 원외처방약제비 환수 등을 놓고 기존 시각차를 재확인하며 한바탕 설전을 벌였다. 26일 오후 3시 국회 의원회관 특별위원회에서 열린 ‘약제비 적정성 제고를 위한 정부와 의료계의 해결방안 모색’(한나라당 손숙미 의원 주최)이란 토론회에서 날카로운 신경전을 벌인 것. 의료계는 “과잉처방 등으로 인해 이득을 본 쪽은 환자”라며 “그런데도, 정부에서는 왜 환자가 아닌 의사에게 약값을 환수하려고 하느냐”고 주장했다. 그러나, 복지부와 심평원, 시민단체는 “과잉처방약제비가 발생토록 한 원인제공자가 의사이기 때문에 환수책임을 묻는 것은 당연하다”고 주장했다. 발제자로 나선 전철수 보험부회장은 ▲의약품 처방조제지원시스템(DUR) ▲동일요양기관의 중복처방금지 고시 ▲원외처방약제비 환수 등이 진료권을 침해하고 있고 법적인 문제점을 갖고 있다고 성토했다. 전 이사는 “이들 제도가 의사의 적정진료를 오히려 침해하고 있다”면서 “합리적 합의가 필요하다”고 말했다. 지정토론자로 참석한 박수헌 대한내과학회 보험이사는 “진료비는 1만5000원을 받고 2만원짜리 약을 먹은 것은 환자”라며 “중복처방으로 인한 약값 환수를 의사에게 왜 환수하느냐”고 성토했다. 복지부 이태근 보험약제과장은 의료계의 주장과는 달리 약제비 적정관리를 위해 중복처방금지 등은 필요한 제도라고 역설했다. 이 과장은 약제비 증가원인으로 사용량증가와 신규진입 약제, 고각약 사용 등을 적시한 뒤 ▲처방총액 절감 인센티브제 도입 ▲불필요한 중복처방 차단 ▲의료쇼핑 사후 환자에게 환수 ▲일반약 비급여 전환 등 약제비 절감방안이 필요하다고 강조했다. 이규덕 심평원 평가위원은 “현재 상황을 그대로 두고 국민이 건강보험료만 더 내자는 이야기이냐”며 의료계를 비판한 뒤 “약값만 지불하다 보면 진료행위료는 언제 조정해줄 수 있겠느냐”고 반문하기도 했다. 신종원 서울 YMCA 시민중계실장은 “전철수 부회장이 과잉처방은 의료인 입장에서는 적정처방일 수 있다고 했지만, 간과하지 말아야 할 것은 일부 부적절 처방이 있다는 점”이라고 지적했다. 신 실장은 또 “과잉중복처방에 대한 책임은 의사에게 있다”면서 “중복처방 등 논란이 되는 부분은 의료계가 스스로 가이드라인을 만들어 제시, 사회적 합의를 이끌어내려는 노력이 필요하다”고 주문했다. 한편 이날 발제자로 나선 신현택 숙명약대 교수는 미국처럼 보험자가 환자의 병력 및 약력 등 정보를 적극 제공함으로써 의료기관과 약국에서 약화사고가 발생하지 않도록 하는 시스템을 갖춰야 한다고 제안하기도 했다.2008-09-26 20:01:06홍대업 -
과잉처방약값 환수-중복처방 금지 난상토론대한의사협회(회장 주수호)가 ‘약제비 적정성 제고를 위한 정부와 의료계의 해결방안 모색’이라는 주제로 26일 오후 3시 국회 의원회관(101호)에서 토론회를 개최한다. 이날 토론회에는 원외처방약제비 환수와 오는 10월 시행예정인 중복처방 금지 고시에 대한 논란이 되고 있는 가운데 약제비 적정성 제고를 위한 바람직한 해결방안을 위한 심도 있는 논의가 진행될 예정이라고 의협은 밝혔다. 주제발표는 이태근 복지부 보험약제과장(‘보험약제 관리 현황 및 추진방향’)과 신현택 숙명여대 약대교수(‘외국의 약제 처방 및 관리 현황’), 전철수 의협 보험부회장(‘올바른 의약품 사용을 위한 대안’)이 맡았다. 또, 서울대 보건대학원 양봉민 교수가 지정토론의 좌장을 맡았으며, 지정토론자로는심사평가원 이규덕 평가위원, 대한내과학회 박수헌 보험이사, 서울 YMCA 신종원 시민중계실장, 법무법인 재인 이준석 변호사 등이 나선다. 이번 토론회를 주최하는 한나라당 손숙미 의원은 “약제비절감 측면에서 원외처방약제비 환수의 책임소재에 대한 논란과 10월1일부터 시행될 중복처방 금지기준의 실효성 등에 대해 논란이 일고 있다”면서 “각각 의료계와 보험자간, 의료계와 정부간 견해차가 발생하고 있어 약제비 적정성 제고를 위한 논의가 필요해 토론회를 준비하게 됐다”고 밝혔다.2008-09-25 09:45:28홍대업
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"푸제온 공급논란 방치, 복지부는 약제기업부"“비싸서 목 먹는 약 스프라이셀!, 없어서 못 먹는 푸제온!” “보건복지가족부는 약제기업부!” 환자들과 시민사회단체가 국가인권위원회 앞에 선 이유다. 건강사회를위한약사회, 건강세상네트워크, 에이즈인권모임 나누리플러스, 인권운동사랑방, 백혈병환우회 등 12개 환자·시민사회단체는 10일 ‘정부의 필수 의약품 접근권 보장 방안을 요구하는 진정’을 국가인권위원회에 제출했다. 현행 약가제도는 제약사들의 횡포에 대응할 수 있는 방안이 전혀 없어 환자들이 의약품 접근권을 보장받지 못하고 있다는 것이다. 그럼에도 불구하고 주무부처인 복지부는 책임을 회피하면서 환자의 건강권 침해를 방치하고 있다는 비판도 제기했다. 이들 단체는 따라서 초국적 제약사가 요구하는 부풀려진 약제비 가격을 철저히 검증할 수 있는 약제비 기준요구와 강제실시 등을 통해 필수약제가 안정적으로 공급될 수 있는 접근권 보장방안을 마련해야 한다고 진정했다. 앞서 진행된 기자회견에서는 비싼 약값을 요구하는 제약사들의 ‘횡포’와 ‘무능한’ 정부를 비판하는 규탄의 목소리가 쏟아져 나왔다. 에이즈환자인 윤모씨는 “푸제온 공급을 거부하고 있는 로슈는 환자들도 약값인상 요구에 동참하라는 기막힌 말을 하고 있는 데 정부는 아무것도 할 수 없다면서 모른 채하고 있다”면서 “환자들의 절박한 상황을 어느 누구도 해결해 주지 않아 직접 국가인권위 앞에 섰다”고 말했다. 건강사회를위약약사회 변진옥 약사는 “태국은 자국 환자들을 위해 7개 의약품을 강제실시했다. 얘기를 들어보니 생각보다 어려운 일도 아니었다”며 “차이가 있다면 한국정부는 제약사의 말을 듣고, 태국정부는 환자들의 말을 들었다는 점”이라고 복지부를 정면 비판했다. 인권운동사랑방 명숙 활동가는 “제약기업의 이익을 보호하는 복지부는 차라리 약제기업부는 개명하는 편이 나을 것”이라면서 “복지부의 명백한 인권침해 정책에 대한 시정을 요구하기 위해 진정서를 접수한다”고 말했다. 한편 이날 접수된 진정은 지정된 조사관에 의해 피해사실과 시정여부를 조사하고, 이르면 2~3개월 후에 결론날 것으로 알려졌다. 조사결과 환자들의 의약품 접근성을 저해할 제도상의 요인이 발견된 경우 국가인권위는 복지부에 시정 등을 권고할 수 있다.2008-09-10 12:14:03최은택 -
"해외환자 유치 위해 국가인증 병원 도입"복지부가 해외환자 유치 활성화를 지원하기 위해 오는 2010년까지 의료기관 국가인증제를 도입하겠다는 의사를 밝혔다. 최근 복지부 보건산업정책과 송재찬 과장은 서울시병원회 특강을 통해 "해외환자 유치를 뒷받침하기 위해 2010년을 목표로 의료기관 국가인증제 도입을 추진하고 의료분쟁 예방체계를 구축하는 방안을 강구할 것"이라고 밝혔다. 서울시병원회 김윤수 회장과 임원진 및 회원병원장들이 참석한 가운데 진행된 이번 특강에서 송 과장은 해외환자를 대상으로 한 소개 및 알선, 의료기관의 부대사업 등에 대한 의료법 개정을 추진 중에 있다고 설명했다. 또한 송 과장은 장기 치료환자와 보호자에 대한 장기비자 허용 및 발급절차 개선 등의 추진과제 등도 함께 제시했다. 이를 통해 송 과장은 오는 2012년까지 해외환자 10만명을 유치, 연간 9000억원의 경제적 파급효과와 6000명의 신규 고용을 창출하겠다는 의지를 드러냈다. 송 과장은 "2012년까지 10만명의 해외환자를 유치해 경제적 파급효과와 고용창출을 동시에 이뤄낼 것"이라며 "이 과정에서 의료기관의 수익구조 개선과 의료서비스 국제화도 이룩할 수 있을 것"이라고 강조했다.2008-09-09 10:30:26박동준
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비급여 전환 풍선효과, 사후관리로 차단일반약 비급여 전환에 따른 ‘풍선효과’를 차단하기 위한 사후관리가 철저히 진행될 전망이다. 정부는 이미 은행잎제제 비급여 전환 후 지난 7월 ‘ 사미온’에 대한 급여제한 조치를 단행해 ‘풍선효과’ 차단에 팔을 걷어 붙였다. 복지부 관계자는 2일 데일리팜과의 전화통화에서 “기넥신과 타나민의 급여를 제한한 뒤, 사미온의 처방이 대폭 확대돼 치료보조적인 성격의 적응증에 급여제한 조치를 내렸다”고 말했다. 복지부 보험약제과 이태근 과장도 같은 날 진행된 한 토론회에서 ‘사미온’의 급여제한 조치가 ' 기넥신'과 " 타나민'의 급여제한 조치에 따른 ‘풍선효과’를 차단하기 위한 것이라고 언급했다. 실제로 IMS데이터와 제약사 공시자료를 보면, ‘기넥신’ 매출은 급여제한 조치가 이뤄진 지난 2분기 54억원을 기록, 전년 같은 분기와 비교해 무려 45억원이나 줄었다. ‘타나민’은 상황이 더 안좋았다. 이 제품은 지난해 2분기에는 62억원어치가 팔렸지만, 올해 2분기에는 32억원으로 급락 매출이 반토막 났다. 반면 이들 제품대신 ‘스위칭’ 된 것으로 알려진 ‘사미온’은 올해 2분기 97억원의 매출을 기록해 1분기 84억원 대비 15.17%, 지난해 같은 분기 49억원 대비로는 95.57%나 판매량이 급증했다. 복지부는 이 같은 결과가 ‘어지럼증’에 처방이 가능하다는 ‘사미온’의 치료보조적 적응증을 근거로 처방이 ‘스위칭’ 된 것으로 보고, 지난 7월1일자로 신속하게 급여제한 조치를 진행했다는 것이다. 앞서 복지부는 임상적 유효성을 입증할 만한 근거 자료가 없고, 질병치료 목적 보다는 증상완화 목적으로 주로 사용된다면서, 지난 4월 '사미온'의 ‘뇌동맥경화증’ 등 4개 적응증에 대한 ‘100/100’ 전환을 예고했었다. 복지부 관계자는 “일련의 급여제한 조치는 가급적 질환치료에 꼭 필요한 약제만를 적절히 처방하라는 의도”라면서 “정부 정책에 제약업계나 의료계가 순응했으면 하는 바람”이라고 말했다. 이 관계자는 이어 “현재도 심평원이 처방 모니터링 등을 통해 갑작스럽게 처방이 증가하는 품목을 예의 주시하고 있고, 특히 ‘풍선효과’를 차단하기 위해 앞으로도 이 같은 사후관리를 강화해 제한조치를 취할 것”이라고 덧붙였다. 한편 복지부 관계자는 “일반약 비급여 전환이 보험재정 절감으로 이어지지 않았다는 모니터링 결과가 있지만, 이는 전체 연구의 일부분에 불과하다”면서 “조만간 국민건강과 사회적 편익 등을 개선시킨 긍정적인 결과가 나올 예정”이라고 귀띔했다. 비급여 전환에 따른 기대효과가 단순히 보험재정 절감에만 초점이 맞춰져 있지 않다는 것을 강변한 언급이다.2008-09-03 06:28:47최은택
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복지부 "일반약 비급여 전환, 효과 없었다""대체가능성 낮은 일반약부터 우선 전환" 일반약 비급여 전환이 보험재정을 절감할 것이라는 기대와는 달리 오히려 재정부담을 가중시킨 결과를 초래했다고 복지부가 공식 인정했다. 복지부는 따라서 고가약 대체 가능성이 없는 일반약부터 우선 전환대상으로 삼고, 다른 전문약으로 대체 가능성을 차단하는 조치도 동시에 취할 것임을 예고했다. 복지부 보험약제과 이태근 과장은 2일 국회도서관 소회의실에서 열린 ‘약제비 적정화 방안의 현황과 개선방안 토론회’에서 이 같이 밝혔다. 이 과장은 먼저 “치료보조제적 성격의 일반약을 세차례에 걸쳐 비급여 전환을 시도해 왔다”면서 “그러나 예상했던 재정절감 효과는 나오지 않았다. 너무 쉽게 생각한 것 같다.”고 공식 인정했다. 일반약을 비급여 전환했더니 다른 고가 전문약으로 대체돼 오히려 '마이너스' 효과를 초래했다는 것이다. 이 과장은 “앞으로도 일반약 비급여 전환은 단계 추진할 예정”이라면서 “하지만 대체 가능성이 없는 약부터 우선 적용해 나갈 생각”이라고 말했다. 그는 특히 은행잎제제 사례를 들면서 “급여제한 조치 이후 해당품목의 매출은 급락한 반면 뇌혈관치료제인 사미온의 판매량은 급증했다. 사미온을 보조적으로 사용한 경우 급여를 인정하지 않도록 정책을 바꾼 것도 이 때문”이라고 설명했다. 일반약 비급여 전환 이후 고가약 대체로 이어지는 부작용을 차단할 추가 행정조치를 염두하고 있음을 시사하는 대목이다.2008-09-02 12:23:45최은택 -
원희목 의원 "제약산업 육성책 마련해야"한나라당 원희목 의원은 27일 국내 제약산업 발전방안을 주제로 정기포럼을 열고 가칭 '제약산업육성법' 제정에 박차를 가하고 있다. 이날 포럼에서 윤수영 연구원(LG경제연구원)은 '무한경쟁시대의 제약기업 생존전략'을 신지원 연구원(미레에셋 리서치센터)은 '일본 사례를 통해 본 한국 제약산업의 발전방안'을 발표했다. 윤수영 연구원은 무한경쟁시대의 제약기업 생존전략에 대해 제약기업을 4가지 사업모델(R&D중심, S&D중심, 제네릭중심, 약물전달기술중심)로 분류해 해외기업의 사례와 생존전략을 소개했다. 윤 연구원은 "빠른 속도로 변해가는 제약시장에서 국내 제약기업들이 살아남기 위해서는 먼저 자사의 경쟁력을 냉정하게 진단하고 각자의 상황에 맞는 생존전략을 수립해야 한다"고 강조했다. 이어 신지원 연구원은 일본과 우리나라의 약제비, 약가제도 비교 설명을 통해 "현재 국내 제약기업의 경우 내수시장만으로는 업체별 성장의 한계가 있다"며 "해외수출 경쟁력 우위와 높은 R&D투자를 통한 신약개발 능력 확보야말로 국내제약사가 추구해야 할 이상적인 수익모델"이라고 주장했다. 포럼에 착석한 의원들은 현재 국내 제약산업이 FTA 등으로 인해 많은 어려움에 봉착돼 있으며 현재까지의 운영방식으로는 환경변화에 대응하는 데는 한계가 있다고 입을 모았다. 의원들은 국내 제약산업은 해외 유사한 제약회사의 성공적인 모델의 벤치마킹을 통해 새로운 신약개발 및 생존전략 마련이 필요하다며 정부는 선택과 집중을 통한 제약기업의 R&D지원, 세제혜택 등 전방위적인 육성방안과 지원책을 마련하는 한편 외국계 제약회사의 신약개발 투자환경 조성도 필요하다고 강조했다. 원희목의원은 "고부가가치산업이며 지식집약산업인 제약산업이 향후 우리나라의 차세대 성장동력 산업으로서 발전할 수 있도록 국회 차원의 다양한 지원과 입법 활동이 필요하다"고 강조했다. 이날 포럼에는 원희목, 이정선, 강명순, 나성린, 손숙미, 여상규, 이애주, 전혜숙, 정하균, 조문환, 이주영, 김성순, 안홍준, 김소남, 배은희, 전현희 의원 등이 참석했다.2008-08-28 08:41:28강신국 -
건약, 약제비 적정화방안 개선방향 토론회건강사회를위한약사회가 약제비 적정화방안의 현황을 점검하고 개선방향을 모색할 수 있는 토론회를 개최한다. 건강사회를위한약사회(회장 송미옥·이하 건약) 주관으로 민주노동당 곽정숙의원실과 공동으로 주최하는 이번 토론회는 내달 2일 오전 10시 국회도서관 소회의실에서 마련된다. 이날 토론회 주제발표는신형근 건약 정책실장이 맡았으며 ▲이태근 복지부 보험약제과장, ▲허순임 보건사회연구원 사회보장연구본부 건강보험팀 연구원, ▲임종철 한미약품 정책자문위원, ▲안기종 한국백혈병 환우회 사무국장 등이 패널로 참석한다. 건약은 토론회 개최 배경에 대해 "최근 스프라이셀과 푸제온의 사태에서 보듯 신약에 대한 가격기준과 협상결렬시 안정적인 의약품 공급에 대한 문제점이 나타나고 있는 상황이고 또한 기등재약 시범평가과정에서 평가목적과 방법, 가격인하에 대한 심평원과 공급업자간의 논란이 벌어지고 있다"고 밝혔다. 이에 따라 합리적인 약제비 지출을 통한 보장성확대와 국민건강에 증진이 되고자 하는 의도에서 출발한 약제비 적정화 방안의 성공을 장담하기 어렵게 만들고 있다는 것. 그러나 건약은 "제도 시행 초기이니만큼 그동안 나타난 문제점을 보완한다면 제대로 된 약제비적정화방안이 될 것이라고 생각한다"며 "정부, 국회의원, 시민단체, 공급자 단체, 각계 전문가 등을 모시고 약제비 적정화방안의 시행과 제도 성공을 위한 개선방안을 마련하고자 한다"고 말했다.2008-08-27 12:07:43이현주
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