한독약품(대표 김영진)은 최근 시각 장애인의 편의를 돕기 위해 내달부터 ‘ 훼스탈 플러스’ 제품 포장에 점자 표기를 도입키로 했다고 12일 밝혔다. 점자 표기는 1차적으로 소비자 구입이 많은 10T 포장부터 ‘한독약품’ 회사명과 ‘훼스탈 플러스’ 제품명에 적용되며 회사는 추후 100T 포장까지 적용 범위를 확대할 예정이다. 회사는 이번 점자 표기를 통해 시각 장애인의 의약품 오용에 따른 약화사고를 사전에 예방하고 시각 장애에 대한 일반인들의 인식을 개선하는데 효과가 있기를 기대하고 있다. 한독약품 관계자는"제작단가 상승 등의 현실적 어려움을 풀고 시각 장애인에 대한 사회적인 배려와 편의 제공이 필요하다는 인식아래 점자 표기를 시행하게 됐다"고 설명했다.

일부 약국들이 발기부전치료제를 취급하면서 1만원의 웃돈을 올려 받고 처방전 없이 판매하고 있어 인근 약사들의 눈살을 찌푸리게 하고 있다. 12일 경기 일산지역 약국가에 따르면 비아그라 등 발기부전체료제를 약값 외에 1만원의 웃돈을 주면 조제해 주는 약국이 있다는 환자들의 제보가 잇따르고 있다. 일산 라페스타 인근의 G약국. 이곳에서 손님이 1만원을 더 줄테니 비아그라 판매를 요구한 일이 벌어졌다. 이 약국 약사는 처방전이 없으면 비아그라 판매는 불가능하다고 설명했지만 환자는 막무가내였다. 환자는 인근 약국에서는 처방 없이도 1만원을 더 주면 비아그라를 판매하는 데 왜 이 약국만 안 되냐는 식의 항의 섞인 주장을 한 것으로 알려졌다. 이에 의원과 약국의 유착설이 설득력을 얻고 있다. 웃돈으로 받은 1만원을 의원과 약국이 나눠 먹기식으로 처리를 한다는 것이다. 즉 1만원이 의원 진료비 명목으로 처리가 될 가능성이 크다는 게 지역 약사들의 주장이다. 일산 지역의 한 약사는 "약국들의 비윤리적 행위가 도를 넘어선 것 같다"며 "이같은 불법행위로 잘하는 약국들만 환자들에게 욕을 먹는 상황이 지속 되서는 안된다"고 말했다. 약국가는 종로지역의 전문약 불법판매 보도 이후 자정선언을 하는 등 노력을 하고 있지만 아직도 이같은 일이 자행되고 있다며 약사들의 엄격한 자기정화가 필요한 시점이라고 입으로 모았다.

식약청이 생동조작 품목을 검증하는 과정에서 생동결과 원본데이터 해독이 불가능한 것으로 판명된 199품목에 대한 처리를 놓고 '특별위원회'를 본격 가동한다. 12일 식약청 관계자에 따르면 의협, 약사회, 소비자단체, 외부 변호사 2명 등 총 14명이 참여하는 '생동성특별심의위원회'를 구성, 이날 오후 첫 회의를 시작으로 주중 2차에 걸친 회의를 거쳐 다음주 생동조작 최종 결과를 공개할 방침이다. 특히 이번 회의에서는 형평성 논란을 빚고 있는 자료해독이 불가능했던 품목들에 대한 처리방안을 놓고 전문가들의 의견을 청취, 최종발표 중 사후대책에 반영시킬 가능성이 높아졌다. 식약청은 당초 원본데이터 자료 복구가 불가능하다고 발표한 128품목과, 추가 수거된 209품목 중 71품목을 합쳐 총 199품목을 대상으로 처리방안을 논의할 계획이다. 이는 식약청이 법률 전문가들을 통해 법리적 해석을 의뢰한 결과, 생동기관에서 고의적으로 자료를 폐기했는지 여부 등이 명확치 않아 처벌대상에서 제외키로 한 결정에 따른 후폭풍을 우려한 조치. 이에 의약계, 소비자단체 등 각 전문가 그룹의 의견을 청취한 후 처벌 대상에서 제외된 이들 품목의 사후 관리방안 등을 최종 결정할 방침이다. 식약청 한 관계자는 "국민들이 납득할 수 있는 결과를 내놓기 위해 전문가 그룹의 의견을 최종적으로 반영하기 위해 특별심의위원회를 확대 운영하기로 했다"며 "오늘(12일) 첫 회의가 진행될 예정"이라고 전했다. 이어 "전문가들에게 허심탄회하게 식약청 진행과정을 설명할 것"이라며 "(최종발표가)원래 이번주로 예정됐지만, 위원회를 거쳐 사후대책 등을 보다 심도있게 발표할 것"이라고 덧붙였다. 한편 식약청은 자료해독이 불가능한 품목의 경우 소규모 시험기관들이 자료를 임의로 조작했다고 판단하기 어렵다는 쪽으로 입장을 정리, 2차에 걸친 조작결과 발표에서는 이들 품목을 제외했다. 이에 자료해독이 불가능한 이들 품목에 대해 생동재평가를 실시하거나 해당품목 대상 비교용출 시험 등 다각적인 방안을 논의중인 것으로 알려졌다.

국내에서 최초로 파킨슨병 치매치료제가 공식 승인됐다. 한국노바티스는 최근 알츠하이머형 치매치료제 ‘ 액셀론’(성분명 주석산 리바스티그민)이 파킨슨병 치매 치료제로 식약청으로부터 적응증을 승인받았다고 12일 밝혔다. 엑셀론은 경도 내지 중등도의 알츠하이머형 치매치료에 사용되며 최근 미국 식품의약국(FDA)도 파킨슨병 치매 치료제로 적응증을 추가 승인한 바 있다. 이 치료제는 미국, 유럽 25개국, 기타 14개국 등에서 적응증 추가 승인을 받았으며 파킨슨병 치매치료제로는 세계 최초이자 유일한 약물로 알려졌다. 회사측 통계에 따르면 파킨슨병 치매는 파킨슨병 환자의 약 40%에서 발생하며 파킨슨병 환자들은 건강한 노인에 비해 치매가 발생할 확률도 약 4~6배 높다. 한국노바티스 안드린 오스왈드 사장은 “파킨슨병 환자와 보호자에게 치매는 가장 공포스러운 합병증 중의 하나”라며 “엑셀론이 환자들이 일상 생활에서 좀 더 활동적인 역할을 수행하고 가족들의 삶의 질을 향상시키는데 많은 도움이 되길 바란다”고 말했다.

안국약품(대표이사 어진)은 지난달 발매한 암로디핀 카이랄제제 ‘ 레보텐션정’이 월매출 4억원을 달성했다고 12일 밝혔다. 회사는 제품 발매 전부터 서울, 부산 등 전국 5개 지역 개원의를 대상으로 학술 마케팅을 전개하는 등 적극적인 프로모션 활동을 전개했다. 또 제품 홍보를 위해 학회 전시 및 광고를 진행했으며 고객의 니즈를 파악한 뒤 맞춤형 마케팅을 진행, 만족도를 높이려는 노력을 기울였다고 회사는 설명했다. 안국약품측은 “다양한 고혈압 치료제가 출시돼 왔지만 발매 1년 후 연간 50억원 이상 판매되는 제품은 극소수에 불과하다”며 “레보텐션정이 발매 첫 달 만에 매출 4억원을 달성한 것은 고혈압 치료 시장의 돌풍”이라고 표현했다. 회사는 또한 “레보텐션정의 성공 뒤에는 회사의 강력한 지원과 순환기 영업력의 강화, 차별화된 마케팅활동이 조화를 이뤘다”고 평가했다.

부산시약사회(회장 박진엽)가 대만 약사공회를 방문, 국경을 초월해 약사는 하나임을 과시했다. 시약사회는 지난 5일~8일까지 대만 타이중시 약사공회를 방문, 양 약사회의 공동발전을 다짐했다. 타이중시 약사공회 라이마우산 회장은 인사말을 통해 "3박 4일 동안 11명의 한국 귀빈을 맞아하게 돼 감회가 새롭다"며 "지난 7월 부산을 방문했을 때 부산시약사회의 단결되고 하나 된 모습을 통해 많은 아이디어와 배움을 얻었다"고 말했다. 이에 박진엽 회장은 "타이중시약사공회 임원들의 열렬한 환영에 감사하다"며 "이번 대만방문이 약사직능 제고의 기회가 됐으면 한다"고 화답했다. 박 회장은 "국가 간의 협력과 이해가 선행될 때 약사제도 및 보건의료제도 등이 크게 발전하게 될 것"이라며 "대만 약사공회 뿐만 아니라 정치, 사회, 경제의 다양한 분야까지 잘 배워가겠다"고 밝혔다. 이번 대만 방문에는 박진엽 회장을 비롯해 김명애& 8228;옥태석& 8228;손규환& 8228;김정숙& 8228;배효섭& 8228;문경희 부회장과 유영진 총무위원장 등이 참가했다.