-
암 홍보대사에 '암투병 여배우' 이주실씨'암투병 여배우'를 알려진 연극배우 이주실씨가 복지부 국가암정보센터 홍보대사로 위촉됐다. 복지부는 7일 오후 국회 의원회관 국립암센터 원장 등 관계자들이 모인 가운데 위촉식을 진행한다. 복지부는 "연극배우 이주실의 경우 오랜 투병 끝에 암을 이겨내고 다시 왕성한 연기활동을 펼치는 등 일반국민과 암환자들에게 삶의 희망을 주고 있어 향후 홍보대사 활동이 기대된다"고 밝혔다. 실제 이주실씨는 13년 전 유방암 판정을 받았으나 지난한 투병 끝에 현재는 ‘암투병 배우’ 라는 꼬리표를 떼어버리고 다시 왕성한 연기활동을 펼치며 암환자와 그 가족들에 ‘희망의 증거’가 되고 싶다는 포부를 밝혔다. 홍보대사 이주실은 앞으로 TV-CF 등의 홍보활동에 참여하면서 검증되지 않은 암정보에 대한 위험성을 알리고 과학적인 암정보 제공하기 위한 다양한 활동을 펼친다.2006-09-07 10:23:15정웅종 -
부산식약청 '약무행정 실무자 협의체' 논의부산지방식품의약품안전청은 7일 울산광역시에서 부산식약청 및 부산시·울산시·경남의 '약무행정 실무자 협의체' 회의를 개최한다고 밝혔다. 약무행정 실무자 협의체는 지방식약청과 지자체간 약무행정의 정보공유와 행정관청간 상호 보완적 협력체계 유지 등을 목적으로 2005년에 구성, 분기별로 순회 개최를 하고 있다. 올해 제3차 회의에서는 4사분기 중 합동단속의 대상과 범위와 일정 등과 지방청, 시·도 약사감시원 워크샵의 개최 및 운영사항에 대해 협의할 예정이다.2006-09-07 10:14:47정시욱
-
'마약류관리에 관한 법률해설서' 발간 배부식품의약품안전청은 7일 마약류 규제에 대한 취급자의 이해증진과 지도단속 업무에 활용하기 위해 '마약류 관리에 관한 법률해설서'를 발간했다고 밝혔다. 이 법률은 마약류의 제조, 거래 및 판매와 관련하여 마약류취급자 등의 관리의무를 강제하고 있고, 합법적 거래 과정에서 불법 유출방지와 원료물질의 전용을 방지하는데 있다. 이번 해설서에는 마약류관련 규제 조항별로 취급자들이 준수해야 하는 의무사항 등을 상세하게 설명하고, 그동안 마약류관리에 대한 질의회신 내용과 판례 등을 수재해 일선 의료용·연구용 등의 마약류취급자가 동 법령에 쉽게 접근할 수 있도록 했다. 마약류 취급자의 관심과 이해를 위해 마약류 관련 국제협약 및 각국의 통제물질 현황, 마약류 및 약물의 오남용 증상과 식별법, 과망간산 칼륨 등 마약류 제조 원료물질의 최저 거래량 및 불법 거래사례, 대마관련 헌법재판소 판례 등 마약류 규제현황과 배경 등에 대한 구체적인 내용을 추가했다. 식약청 관계자는 "해설서가 마약류 취급자의 기록 및 유통관리 등 각종 의무사항 수행에 도움을 주고, 나아가 마약류 통제·관리의 효율성을 제고할 수 있는 긴요한 자료가 될 것으로 판단하고 있다"고 말했다.2006-09-07 10:11:27정시욱
-
수원 보건의료인 공로대상에 김관태 원장아주대학교의료원과 수원시가 공동으로 주관하는 제4회 수원시 보건의료인 공로상 시상식에서 서울외과의원 김관태 원장이 대상을 수상했다. 6일 아주대병원 아주홀에서 열린 수원시 보건의료인 공로상 시상식에서는 김관태 원장 외에 수원 장안구보건소 최혜옥 주사가 금상을, 박승택한의원 박승택 원장이 동상을 각각 수상했다. 대상 수상자인 김관태 원장은 18년 전부터 주말을 이용해 매년 25~30회 이상 의료혜택을 받지 못하는 오지마을 주민을 대상으로 의료봉사활동을 펼쳐 주위의 귀감이 됐다. 또한 김 원장은 지난 2월 수원에서 최초로 노숙자진료센터(천사의 집 무료진료소)를 개소해 노숙자들의 건강에 기여한 공로를 인정받았다. 최혜옥 주사는 홍보물, 인터넷, 유선방송 등을 통해 AIDS 및 성병예방 홍보에 기여한 공로로 금상을 수상했다. 은상을 받은 박승택 원장은 한의사로서 아네스의 집, 경동양로원, 중앙양로원 등을 대상으로 한 의료봉사활동이 평가를 받았다. 올해로 4회를 맞는 수원시 보건의료인 공로상은 지역 보건의료 혜택과 연구발전을 위해 업적을 남긴 지역 보건의료인(보건정책개발 입안한 행정인 포함)을 선발해 수여하는 상이다.2006-09-07 10:09:12강신국 -
비타민C 일일 기준치 55mg서 100mg 상향내년 12월부터 과자류나 면류, 레토르트식품, 음료류 등의 식품은 비만이나 당뇨, 심혈관계질환 등의 원인이 된다고 알려져 있는 당류, 트랜스지방 및 콜레스테롤 등이 얼마나 들어 있는지를 반드시 표시하도록 의무화된다. 식약청은 7일 잘못된 식습관으로 인해 비만, 당뇨, 심혈관계질환 등의 질병이 계속 증가하고 있어 식품에 들어 있는 영양성분에 대한 보다 정확한 정보를 제공함하기 위해 영양성분 표시 의무를 확대하는 내용의 '식품등 표시기준'을 개정고시했다. 특히 이번 고시에서는 국민들의 섭취량이 높아 건강에 나쁜 영향을 줄 수 있는 나트륨 섭취를 줄이기 위해 하루 섭취하는 나트륨 기준치를 낮추고 비타민의 부족으로 인한 질병을 줄이고 만성질환 예방 등 건강에 도움을 줄 수 있도록 비타민C의 기준치는 높이기로 했다. 나트륨의 기준치는 현행 3,500㎎에서 2,000㎎로 하향 조정한 반면, 비타민C 기준치는 현행 55㎎에서 100㎎로 상향 조정했다. 또 부주의한 취급으로 화상 등 안전사고가 발생할 수 있는 초산, 빙초산 등 9종의 식품첨가물에 대해서는 사고예방을 위해 취급상의 주의문구를 반드시 표시하도록 했다. 주의문구 표시대상 품목은 수산화암모늄, 초산, 빙초산, 염산, 황산, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 차아염소산나트륨, 표백분 등이다.2006-09-07 10:07:08정시욱
-
"노바스크 특허, 한국만 2010년까지 보장"국내업체들과 특허분쟁을 겪고 있는 화이자의 고혈압치료제 '노바스크정'의 특허등록이 물질특허제도 도입 시기와 맞물리면서 변칙적으로 이루어졌다는 주장이 제기되고 있다. 화이자는 1987년 4월 4일자로 노바스크정에 대한 제법특허를 출원했고 4개월 후인 같은해 8월 5일에는 물질특허를 각각 출원한 것으로 확인됐다. 4개월 차이를 두고 각각 출원된 노바스크 특허는 제법특허의 경우 2007년 4월 4일까지, 물질특허는 2010년 7월 7일까지 각각 보장받아 선출원된 제법특허에 비해 무려 3년 이상의 기간을 추가로 인정받게 됐다. 주목할 점은 국내 물질특허 제도의 도입시기가 노바스크 출원과 맞물린다는 점. 물질특허 관련 법안은 1986년 12월 31일 개정공포됐고 1987년 7월 1일부터 본격적으로 시행됐다. 화이자는 물질특허제도 시행 이전인 1987년 4월 4일에 제법특허를 출원하고 제도 시행 한달 후인 같은해 8월 5일 물질특허를 출원함으로써 결과적으로 특허연장 효과를 누린 셈이 됐다. 국내업계 특허담당자는 "물질특허 제도가 도입되는 과정에서 발생한 허점을 화이자가 잘 활용한 것"이라며 "물질이 있어야 제법도 인정받을 수 있는데 제법부터 인정받고 물질을 나중에 인정받는 경우는 유례를 찾아보기 힘들다"고 말했다. 실제 화이자가 제출한 제법특허와 물질특허 명세서를 살펴보면 특허청구범위를 제외할 경우, A4 4쪽 분량인 발명에 대한 설명 자체가 글자 하나 다르지 않고 동일하다는 점에서 특허법상 미비점을 의도적으로 활용했다는 심증을 갖게 한다. 따라서 국내업체들은 선특허인 제법특허와 후특허인 물질특허가 사실상 동일한 특허라는 전제하에 물질특허의 무효화를 주장하고 있다. 특허심판원도 노바스크정의 제법-물질특허의 동일성을 한때(?) 인정하기도 했다. 화이자가 특허소송이 진행중이던 2005년 5월 물질특허의 청구항 1번(암로디핀의 베실레이트염)을 삭제해줄 것을 포함한 특허정정청구를 제기했으나 당시 심판원이 이를 기각했던 것. 심판원은 같은해 5월 31일 송부한 통지서에서 기각사유로 '출원당시에 특허를 받을 수 없는 것'이라고 밝혀 사실상 노바스크 특허의 문제점을 인정했었다. 모 변리사는 "기업 입장에서 본다면 화이자의 특허방어 전략은 매우 우수한 것"이라면서도 "국내 특허제도의 허점 때문에 한국만 노바스크 특허를 세계에서 가장 긴 2010년까지 인정해야하는 처지에 놓였다"고 꼬집었다.2006-09-07 06:59:41박찬하 -
소포장안 막판 조율..."10월 시행 무리없다"내달 7일 시행을 앞둔 의약품 소포장 법안에 대해 병포장 포함 등 일부 사안에 이견을 보여왔던 의약 단체들이 최종 입장을 조율한 것으로 확인됐다. 6일 식약청 관계자에 따르면 규제개혁위원회 논의를 앞두고 의협, 약사회, 제약협회 등이 참석한 가운데 '의약품 소포장 의무화 법안'에 대한 실무회의를 개최했다. 이날 각 단체들은 당초 식약청이 발표한 의약품 소포장 방안 중 병포장 포함 여부 등 일부 이견이 있었던 부분 등을 각 단체별로 발표한 것으로 알려졌다. 특히 의사협회와 제약협회 측이 지난주 기존 소포장 방안에 병포장을 포함시켜줄 것을 한 목소리로 전달한 바 있어 이날 실무회의에서도 병포장에 대한 의견이 각각 엇갈렸던 것으로 전해졌다. 이에 식약청 측은 "각 단체들의 의견이 다르다보니 이들의 의견을 들어봤고, 식약청에서는 이를 다시 검토하겠다는 입장을 전달했다"고 전했다. 이어 "당초 예정된대로 소포장 법안의 10월 시행에는 무리가 없을 것"이라며 여타 이견에 대한 큰 변화는 없을 것이라는 입장을 명확히 했다. 그러나 이날 실무회의는 법안에 대한 합의를 목적으로 하는 회의가 아니라, 각 단체의 의견을 듣는 자리였다며 병포장 등 민감한 사안에 대한 협의점을 찾는 자리는 아니었다는 점을 분명히 했다. 앞서 의협은 의약품 소포장과 관련 "낱알모음 포장과 병 포장 등 두가지 형태를 모두 규정해야 한다"며 규제개혁위원회에 이같은 내용의 건의서를 제출했다. 또 낱알모음 포장의 경우 병포장보다 제조비용이 상승한다며 낱알모음 포장을 기본원칙으로 하고 병 포장을 예외형태로 정형화시키는 것은 부당하다고 주장한 바 있다. 따라서 낱알포장과 병포장 두 가지 형태를 모두 규정하고 선택은 의료계, 약계, 제약계가 공동으로 협의해야 한다는 입장이다. 제약협회도 1일 상용량을 기준으로 1개월 이내 사용분을 PTP나 포일(FOIL)포장 또는 병포장으로 공급할 수 있도록 해 의약품 공급의 자율성을 제한하지 말아야 한다고 강조했다. 또 병포장 형태로 승인 받은 품목을 PTP나 FOIL 포장으로 변경할 경우 적정한 안정성을 확보하기 어려우며 병포장을 제외할 경우 PTP나 FOIL 생산량이 증가해 환경문제를 야기할 수 있다고 지적했다.2006-09-07 06:53:10정시욱
-
의약단체 수가 설명회 불참...'기싸움' 점화내년도 수가협상을 둘러싸고 건보공단과 의약단체간 ‘기싸움’이 시작됐다. 건강보험공단(이사장 이재용)이 갖기로 한 수가협상 유형분류안 설명회에 의약단체가 참석하지 않기로 한 것. 6일 건보공단에 따르면 공단 재정운영위 T/F팀과 복지부, 공단, 의약단체가 참여하는 수가관련 설명회를 7일 오전 7시30분에 개최키로 하고, 의약단체에 출석을 요청했다. 의약단체는 그러나 공단이 의약단체가 제안한 공동연구를 뿌리치고 독자연구를 수행한 결과를 들을 이유가 없다면서, 6개 단체가 모두 불참키로 했다. 이에 앞서 의약단체는 지난 4일 열린 요양급여비용협의회에서 ‘특성에 따른 유형별 분류’ 연구를 공동으로 수행키로 결정, 사실상 내년도 수가를 단일계약으로 체결토록 합의한 바 있다. 의약계 한 관계자는 “의약단체는 유형별 분류는 지난해 수가자율계약의 합의정신을 바탕으로, 공동연구를 통해 접근해야 한다고 요구해 왔다”면서 “무리한 전제조건을 내세워 공동연구를 가로막은 공단의 독자연구를 들을 이유가 없다”고 밝혔다. 공단 측은 이에 대해 공동연구와 관련한 단일안을 내놓을 것을 요구했지만, 공급자들간 이견차로 연구가 지체돼 재정운영위 차원에서 독자연구를 수행한 것이라면서, 의약단체의 주장은 사실과 다르다고 반박했다. 공단 측은 특히 의약단체가 부속합의를 이행할 의지가 있다면 공단과 각자 협상을 진행하면서 얼마든지 유형별 수가계약을 체결할 수 있다고 강조했다. 공단 관계자는 이와 관련 “이날 설명회는 복지부와 공단, 재정운영위, 의약단체 등 수가협상 관련자들이 한자리 모여 내년도 협상내용을 숙의할 수 있는 뜻깊은 자리”라면서 “의약단체가 나올 때까지 자리를 지킬 것”이라고 말했다.2006-09-07 06:51:52최은택
-
의약계, 위험도수가 2363억 배분 논란위험도 상대가치 연구기준, 의과 2195억-약국 31억 내년부터 단계적으로 적용될 ‘신상대가치’ 총점에 반영될 ‘위험도' 수가 배분을 둘러싸고 의약단체간 논란이 일고 있다. '상대가치점수'는 의·약사의 의료·처방·조제행위에 대한 가치평가 기준을 점수로 정해 의료비와 처방비, 약제비를 환산하는 데 사용된다. 이중 ‘위험도 상대가치’(risk fee) 는 의료사고 빈도 등 소송과 관련된 비용을 조사해 상대가치 점수로 환산한 것으로, 이번에 ‘상대가치점수’를 재조정하면서 새롭게 개발됐다. 의약계가 ‘위험도상대가치’ 배분에 관심을 갖고 있는 것은 총점을 얼마씩 반영하느냐에 따라 의과·치과·한방·약국의 전체 진료비 크기에 영향을 미칠 수 있기 때문. 6일 의약단체와 관련 기관에 따르면 ‘위험도 상대가치’ 배분 논의는 연세대 의료법윤리학연구소 연구용역을 통해 도출된 대로 반영돼야 한다는 의견과 요양급여비 중 행위료 비중을 근거로 배분해야 한다는 주장이 맞서고 있다. 먼저 연세대 연구용역 결과를 살펴보면, 위험도 총점은 총 38억9,455만6,339점으로 의과 36억1,682만7,641점, 치과 7,730만7,171점, 한방 1억4,363만6,963점, 약국 5,678만4,465점 등으로 구성돼 있다. 여기에 2003년 환산지수(55.4원)를 적용시키면 의과 2,003억원, 치과 42억원, 한방 79억원, 약국 31억원으로 배분된다. 올해 수가 60.7원을 반영하면 의과 2,195억원, 치과 46억원, 한방 87억원, 약국 34억원 등으로 늘어난다. 행위료 비중 반영시 의원 945억-병원 851억-약국 283억 이와는 달리 행위료 비중으로 나누면(60.7원 적용시) 의원 945억원, 병원 851억원, 약국 283억원, 한방·치과 각 118억원 등으로 할당된다. 복지부 측은 이와 관련 일단 연구용역에서 제시된 안을 바탕으로 상대가치운영조정위원회가 주관하는 공청회에서 논의하자는 입장이다. 의약단체는 그러나 1차적으로 각 단체가 적정 분배수준을 정해, 정부에 건의하는 방안을 염두하고 있는 것으로 알려졌다. 차선책으로는 작년도 요양급여비 중 행위료 비중을 반영해 배분하는 방법도 거론되고 있다. 실제로 의약단체는 지난 4일 열린 요양급여비용협의회에서 이 문제를 안건 상정했으나, 합의를 이끌어내지 못했다. 그러나 공급자단체간 배분방식에 대해 여전히 관심을 갖고 있는 상황이다. 다른 한편으로는 ‘위험도 상대가치’에 대한 별도재정 투입문제를 놓고도 한판 신경전이 불가피해 보인다. 의약단체는 ‘위험도 상대가치’ 개발이 현재의 건강보험과는 별개의 재정투입을 고려한 것인 지를 확인해야 한다고 하면서도, 별도재정 투입에는 확신에 찬 기대를 갖고 있다. 가입자 단체 별도재정 투입불가...건정심서 힘겨루기 예고 이에 반해 건강보험 가입자단체들은 건강보험 재정이 추가 지출되는 것은 수용할 수 없다고 못을 박았다. 가입자단체 관계자는 이와 관련 “상대가치 총점이 늘어나는 개념에서의 위험도 상대가치는 있을 수 없다”면서 “전체 총점 내에서 위험도 계산은 가능할 수 있어도 추가 재정지출은 수용할 수 없다”고 밝혔다. 따라서 올해 환산지수를 적용할 경우 산출되는 2,363억원 규모의 ‘위험도 상대가치’ 배분을 놓고 의약계간 힘겨루기는 물론, 건정심에서 별도 재정확보 문제를 둘러싸고 공급자단체와 가입자단체간 신경전이 불거질 것으로 전망된다. 한편 심평원 상대가치운영기획단은 이달 말이나 내달 초께 공청회를 거쳐, 이르면 내달 말에 신상대가치를 최종확정 발표하고, 내년부터 5년간 단계적으로 새로 개발된 상대가치를 적용한다는 방침이다.2006-09-07 06:51:05최은택 -
대웅·종근당·LG, 신물질 1~2년내 임상착수국내 3개 제약사와 스코틀랜드 연구기관이 공동개발하고 있는 신물질들이 1~2년 새 잇따라 임상시험에 들어간다. 6일 스코틀랜드 ‘바이오코리아 2006’ 참가단에 따르면 스코틀랜드 합토젠사와 스코티시 바이오메디컬사, 에버딘대학 연구소 등이 대웅제약, 종근당, LG생명과학 등과 신물질 개발을 위해 협력하고 있다. 특히 스코틀랜드 협력사들은 국내 제약사와 공동개발 중인 신물질이 1~2년 내 임상시험에 착수할 것이라고 밝혔다. 대웅제약과 간염관련 항체를 공동개발 중인 합토젠사 관계자는 “이르면 1년 뒤에 새로 개발된 신물질이 임상에 투여될 것”이라고 말했다. 제2형 당뇨병 치료 후보물질을 개발하고 있는 스코티시 바이오메디컬 관계자도 “종근당과 협력하에 신물질 개발에 총력을 기울이고 있다”면서 “18개월이면 임상시험에 들어갈 수 있을 것”이라고 내다봤다. 또 LG생명과학과 알츠하이머병 치료제 공동연구를 진행하고 있는 에버딘대학 관계자는 “LG와 에버딘의 협력모델의 특징은 상호보완적이라는 데 있다”면서 “양사의 노력으로 9년 목표로 추진됐던 연구성과가 단축돼 임상시험을 2년여 가량 앞두고 있다”고 소개했다. 한편 토니 베이커 스코틀랜드국제개발청 생명과학본부 국장은 “한국과 스코틀랜드의 공동연구가 활성화되면 한국은 스코틀랜드의 우수기술을 바탕으로 세계적인 신약을 개발할 수 있는 제약강국으로 성장할 수 있을 것”이라고 밝혔다.2006-09-07 06:43:23최은택
오늘의 TOP 10
- 1"제네릭 공동생동·불법CSO 퇴출…무임승차 제약사 끝내야"
- 2'대형↑ ·중소↓' 상장제약 수익성 양극화…약가인하 어쩌나
- 3불순물 트라마돌 리스크 확산…회수제품 처방 점유율 16%
- 4아리바이오 "치매약 기술수출로 상업화 채비…상장도 검토"
- 5제약사 사외이사 재무 전문가·교수 '최다'…여성 17%
- 6약국 전문약사 첫 시험 임박…"수련 1000시간 이수해야"
- 7경찰, 약국장 모집 채용 공고 낸 업체 조사 본격화
- 8[단독] 약정원 데이터 사업 우선협상대상자로 피코 선정
- 9"약국에서도 쓸 수 있어요"…오늘 고유가 지원금 풀린다
- 10한국릴리 수장 교체...세이야 코마츠 신임 대표 내정
